Результаты поиска

260 совпадений

31 октября 2024

Здравствуйте. Нужна ваша помощь. Сдала анализы, выявлено несколько мутаций: SERPINE1:5G/4G обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR C677T обнаружена гетерозиготная мутация, MTRR lle22Met обнаружена гомозиготная мутация, F13A1 Val34Leu выявлен полиморфизм, предрасполагающий к...

Олеся

Вопрос закрыт

Бибик Сергей Викторович

Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?

Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?

Клексан в 3 триместре

3 ответа

15 февраля 2024

Беременность 32 недели, с 13 недели принимаю тромбо асс 100 мг через день, так как имеются поломки генов F13A1 (G/T), ITGA2 (C/T), ITGB3 (T/C), также поломки генов фолатного цикла, коагулограмма в норме но гематолог сейчас назначил клексан 1р/д 0.4 мг до начала схваток,...

Екатерина

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна

Здравствуйте, Екатерина, выявленные у вас мутации не имеют отношения к тромбофилии и не являются показанием ни к назначению тромбоасс, ни клексана

Показаний для назначения клексана у вас нет, тромбоасс можно продолжить до 36 недели беременности

Антитела к кардиолипину и мутации f13a1 и MTRR

3 ответа

23 января 2024

В протоколе ЭКОСамостоятельно, без назначения врача сдала кровь, в эко по мужскому фактору. У меня вроде нет ни каких проблем, но по крови нашли антитела к кардиолипину и мутации f13a1 и MTRRВ эко было 1 бхб, больше беременностей не былоР.S. Сейчас вылезла проблема, с...

Валерия

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, по приложенному скринингу генетических тромбофилий высокого риска не обнаружено.
Антитела к кардиолипину сданы суммарно, не совсем правильно( обычно сдавать нужно раздельно IG M, G)
Титр между тем невысокий, клинически незначим. Терапия никакая не требуется.
Не было ли у вас или родственников первой линии родства тромбозов ( ТЭЛА, тромбозы глубоких вен)и сосудистых событий в молодом возрасте?
По поводу обострения геморроя необходима консультация проктолога очно.

Анализ на генетический риск.

1 ответ

30 августа 2023

Здравствуйте. Недавно произошла антенатальная гибель плода на 31 неделе. Врач акушер-гинеколог порекомендовала сдать анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии плода. Помогите расшифровать. Отклонения по параметрам F13A1 103G>T- G/T, ITGA2 807C>T-T/T,...

katarina_878@mail.ru

Вопрос закрыт

Головизнина Мария Сергеевна

Добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. И не являются причиной гибели плода.

Комментарий к анализу на тромбофилии

3 ответа

12 июля 2022

Добрый день! После замершей беременности мне назначили анализ на тромбофилии (12 точек). Обнаружены: MTHFR (677 C/T), MTHFR (1298 A/C), MTRR (66 A/G), F13A1 (103 G/T), ITGB3 (1565 T/C), PAI-1 (-675 5G/4G). Что это значит и опасно ли? Нужны ли мне кроворазжижающие (или другие...

Анастасия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Здравствуйте. Нет, эти полиморфизмы не влияют на риск невынашивания и не повышают риск тромбозов.
Но с учётом мутации полиморфизмов фолатного цикла на этапе планирования желательно проверить уровень гомоцистеина и коррекция по необходимости.

Расшифровка анализа

3 ответа

18 января 2022

Добрый вечер. Было 2-е беременности:1-ая внематочная с тубэктомией,2-ая выкидыш (без манипуляций врачей после).Планирую беременность, сдала анализ на генетику. Не могу понять значение анализов:F13A1:G/TF2: G/GF5: G/GF7: G/GFGB:G/AITGA2: C/TITGB3:T/CPAI-1:5G/5G Что предпринять...

Екатерина, Москва

Вопрос закрыт

Екимов Дмитрий Валерьевич

На таком раннем сроке вероятнее всего была спонтанная мутация, несовместимая с жизнью - природа сама сделала отбор. Но в этом сроке также идет первая волна инвазии трофобласта и нарушение сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза может приводить к нарушению имплантации. Причины внематочной беременности - чаще всего либо наличие воспаления, либо эндокринные нарушения. Вы аллергик сами? Необходимо пересдать анализ на тромбоциты, учитывая мутации генов сосудисто-тромбоцитарного звена и выполнить тромбодинамику (в анализах умеренный тромбоцитоз)

Три замершие беременности подряд

5 ответов

7 июля 2021

Здравствуйте!Две замершие беременности на сроке 6-7 недель, последняя третья на 9 неделях.У меня склонность к повышенному тромбообразованию (F13A1, ITGA2,MTHFR).Фемофлор 16 все в норме, щитовидка в норме, по УЗИ все в норме, Волчаночный антикоагулянт не обнаружен.Муж сдавал...

Conia3@mail.ru, Пенза

Вопрос закрыт

Сыздыкова Адэль Жанатовна

Сдайте 17ОН - это маркер дисфункции коры надпочечников - которая тоже приводит к прерыванию беременностей на раннем сроке. Сдавать на 2-5 день цикла.

Оцените необходимость приема Клексана

1 ответ

13 октября 2020

Здравствуйте. Беременность 10 нед.,гомоцистеин-3,81 мкмоль/л;ТВ 17,2 сек.; РФМК 4,0 мг/100 мл.; ПВ 11,4 сек.; МНО 1,16; фибриоген 2,20 г/л; антитр-3 81, 2, агрескрин 14,0 сек.; АЧТВ 28, 3. Имеются мутации фолатного цикла MTHFR 677 гомозигота, MTR 66 гетерозигота; по...

Ксения

Вопрос закрыт

Рудик Анна

Здравствуйте. Учитывая ваши анализы вам показан клексан в дозе 0,4 ед подкожно ежедневно всю беременность

Клексан после эко

2 ответа

24 апреля 2020

Добрый день! Имееются мутации крови в следующих генах: MTHFR, F7, F13A1. В анамнезе замершая беременность на сроке 8 недель. Сейчас после эко репродуктолог назначил клексан 0,4 один раз в день. Сейчас беременность 9 недель. Вчера сдала коалуграмму и д-димер. Все показатели в...

Юлия

Вопрос закрыт

Бородина Юлия Михайловна

Здравствуйте, Юлия.
Прикрепите имеющиеся анализы.

Помогите пожалуйста расшифровать

1 ответ

14 ноября 2019

Здравствуйте, планируем беременность, позади 1 роды на 36 недели и 2 зб, последняя зб 2 года назад, сдала анализ на мутации, не понимаю что к чему. Помогите расшифровать результат и что с этим делать при планировании следующей беременности. Заранее спасибо Ген F2-GGF13A1-GT...

Наталья

Вопрос закрыт

Зайцев Евгений Геннадьевич

Здравствуйте, перед следующей беременностью можно померить концентрацию гомоцистеина в крови, есть мутации в генах фолатного цикла. Если гомоцистеин повышен будет, то назначат фолиевую кислоту+метилфолат+ витамины элевит пренаталь. Или фемибион 2.

Тромбофилия

3 ответа

12 октября 2019

В 2016 году была операция гастрэктомия(некроз желудка вследствие тромбоза сосудов).В 2019 г.появилась:зона ишемии в пр.доли печени на фоне тромбоза ветви воротной вены. Анализ от 2017г.:гомоцистеин-4.18; FGB- фибриноген- G/G;F2- протромбин - G/G;F5-проакцелерин- G/A;PAI-1-...

Милана

Вопрос закрыт

Азметдиновна Маргуба Карабаева

Здравствуйте! После операции что то принимали?

Стоит ли отменять клексан при беременности

1 ответ

22 августа 2018

Добрый день!Хочу проконсультироваться по поводу приема клексан. С первого дня беременности колю клексан 0,8 раз вдень . Сегодня 22 неделя беременности и мне отменют клексан при анализах:РФМК 190 , ТРомбофилия -F2 – ген протромбина-не мутирет, F5 – ген -не мутирет, F7 – ген -...

Валентина, Киев

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Важно видеть всю коагулограмму и д димер

Биохимическая беременность от 2свежих эко и 2крио

3 ответа

5 октября 2017

Мне 33,беременности не было. Диагноз поставил гематолог: гематогенная тромбофилия низкого риска ВТЭ (носитель полиморфизмов генов системы гемостаза: MTHFR (C677T) C/T, MTHFR(A1298C) A/C, MTR A/G, MTRR A/G, F13A1 (103) G/T, ITGA(807) C/T, ITGB3(1565) T/C, PAI_1 4G/4G, F7 G/A,...

Азалия, Стрежевой

Вопрос закрыт

Х Ольга

Здравствуйте. Ответила в личку.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Следующая