Результаты поиска

372 совпадения

1 ответ

20 марта

Добрый вечер. Нужна подсказка в 2017г был обнаружен тромбогенный риск:гомозигота 4G/4G по полиморфизму PAI 5G-6754G и гетерозиготы по полиморфизма MTR A2756G,MTHFR C677T,F7 10976_G›A(Arg353Gln),FGB G-455A,ITGA2 C807T. Синдром потери плода. Тогда был назначен Клексан 0,2...

Надежда, Сальск

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, в настоящее время доказано что эти полиморфизмы не повышают риск тромбозов у беременных и клексан по ним не назначается. Клексан не влияет на вынашивание, а только профилактирует тромбозы.

Если по шкале ВТЭО риск высокий, то на вес 50-90 кг используется 0.4

Расшифровка полиморфизмов

2 ответа

31 января

Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ "Полиморфизмы, ассоциированные с риском невынашивания беременности". 1) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR: 677С>Т - C/C 2) MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) MTHFR:1298 A>C - A/A 3) MTR (В12-зависимая метионин...

Виолетта

Вопрос закрыт

Серебрякова Анна Николаевна

Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов.
Рекомендации написаны выше.

Фолатный цикл

1 ответ

4 сентября 2024

Беременность 5,5 недельЭКО В поддержке-прогестерон Крайнон и 3 табл дюфастонаМетилфолат 400Д3-2000Омега-3Анализ крови:Гомоцистеин 5.24 мкмоль Иммунология-ELISAUPD. Кардиолипин, антитела IgG 4,46UPD. Кардиолипин, антитела IgM 2,31UPD. 32 гликопоотеин …. антитела см 1,683UPD....

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели

Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла

Результаты теста на наследственную тромбофилию

2 ответа

2 сентября 2024

Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...

Екатерина

Вопрос закрыт

Солтыс Анна Павловна

Здравствуйте, Екатерина
Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Оак, биохимия в норме

Произошел выкидыш на ранних сроках

2 ответа

25 августа 2024

Здравствуйте, случился выкидыш на 3-4 неделе беременности, ходила по врачам , выявили проблему по генетике (ДиагнозыD68.6 Ipyras ipomoo)หเนม (OCHOBIOHKIn. ouncamMe: pyras rpomooespenesanne:Носитель генетичсских полиморфизмов по тромбофилии (гомозигота ІГЛ2, Гіз:...

Анастасия

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

Здравствуйте, Анастасия. Выявленные у Вас полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. К генетической тромбофилии относятся только мутации F2 и F5.
Причина потерь на таких ранних сроках - чаще всего хромосомные патологии эмбриона, гинекологические проблемы.

Полиформизм в генах фолатного цикла

4 ответа

12 октября 2023

Здравствуйте, была замершая беременность на 8-9 неделе, стали обследоваться. У меня и у мужа выявлены полиформизмы фолатного цикла. У меня гомозигота MTRR и гетерозигота по MTHFR( 677C>T, 1298A>C) MTR фолиевая кислота 12,5нг/мл. Вит. B 12-335пг./ мл. Гомоцистеин 7,71мк./моль...

Катерина, Краснодар

Вопрос закрыт

Данькина Илона Альбертовна

Добрый день! Метилфолат лучше принимать по 800 раз в сутки. А Вы сдавали на генетические тромбофилии? АФС?

Беременность, генетические полиморфирзмы, тромбофилии

2 ответа

24 января 2023

Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...

Валерия

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна

Валерия, здравствуйте!
Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
На АФС Вы не обследовались?

Причины заболеваний и дальнейшие действия

1 ответ

24 января 2019

Мужчина. 41 год. В прошлом никаких хронических заболеваний. Были госпитализации только из-за травм. 2,5 месяца над был госпитализирован с диагнозом ТЭЛА. Проведееа тромбэктомия поверхностной бедренной справа. Поставлен доп. диагноз легочная гипертензия. Систолическое давление...

Роман, Краснодар

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , сейчас прием Фрагмин, обследование внутренних органов, исключить вредные привычки

Определение генов системы гемостаза

1 ответ

23 декабря 2018

На 11 неделе беременности сделала анализ, где есть аллеля риска по некоторым показателям F2 (протромбин RS5896) генотип Т/ТRAI - I генотип 5G/4GMTR генотип A/GMTRR генотип A/G Серьёзны ли эти отклонения для беременности? Коагулограмма: изменения Протромбиновое время ↓ 11.3...

Юлия, Королёв

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте , пока все хорошо, сдайте д димер через 3-4 недели

Рекомендации при планировании беременности

6 ответов

14 августа 2018

Здравствуйте! Мне 32 года, в анамнезе 3 выкидыша на ранних сроках, замершая беременность на сроке 17 недель и одна нормальная беременность и нормальные роды. Сдала анализ на «предрасположенность к ранней привычной потере беременности», потрезультатам: выявлены клинически...

Екатерина, Питкяранта

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Учитывая анамнез, стоит контролировать д димер и коагулограмму по гематологической части с самого начала беременности

Расшифровка ген паспорта

1 ответ

24 июня 2018

Была первая попытка эко,не было имплантации,по рекомендации репродуктолога сдала генпаспорт,как можно скорректировать результаты?APOE- E3/E3 +/+F1-Thr/Thr +/+F2-G/G +/+F5- G/G +/+F13-Val/Leu +/-PAI-1 5G/4G +/-MTHFR C677T-C/T +/-MTHFR A1298C-A/C +/-MTR A2756G A/A +/+HIF...

Ольга, Витебск

Вопрос закрыт

Фурманова Елена Александровна

Здравствуйте гены есть невынашивания. Проконсультируйтесь очно с гематологом.
При беременности с первых дней нужно колоть низкомолекулярный гепарин

Биохимическая беременность от 2свежих эко и 2крио

3 ответа

5 октября 2017

Мне 33,беременности не было. Диагноз поставил гематолог: гематогенная тромбофилия низкого риска ВТЭ (носитель полиморфизмов генов системы гемостаза: MTHFR (C677T) C/T, MTHFR(A1298C) A/C, MTR A/G, MTRR A/G, F13A1 (103) G/T, ITGA(807) C/T, ITGB3(1565) T/C, PAI_1 4G/4G, F7 G/A,...

Азалия, Стрежевой

Вопрос закрыт

Х Ольга

Здравствуйте. Ответила в личку.

Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Следующая