Результаты поиска

Question 1

Риски развития тромбофилии при беременности

22 марта

Здравствуйте. Беременность 12 недель, двойня, Дихориальная.На 11 недели была консультация в частной клиники у гинеколога и узи. По узи все хорошо, но врач посоветовала сдать анализы на Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного...

Полина

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-03-22T22:30:33+03:00

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Question 2

Планирование беременности

1 ответ

19 марта

Здравствуйте, У меня к вам вопрос. В анамнезе 2 замершие беременности 8и 6 неделя.Гематолог при планировании мне назначил Вессель дуеф 1т 2р/день ангиовит 1т/Д , Курантил 25 2р/д . Достаточно ли это?Я на второй беременности пила Вессель и ангиовит но замер.У меня есть мутации...

Мехрона

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-03-19T08:48:37+03:00

Здравствуйте, указанные мутации встречаются у здоровых женщин и на невынашивание не влияют, риски тромбозов не повышают.
По привычному невынашиванию показано сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно.

Question 3

Нарушение гемостаза

3 ответа

13 февраля

Здравствуйте! В прошлом преждевременные роды на 23 недели, замершая беременность на 8 недели, снижен овариальный резерв. По анализам: Выявлен полиморфизм в гене MTR: rs1805087 В гетерозиготной форме.Выявлен полиморфизм в гене SLC19A1:rs1051266 в гетерозиготной форме. Из...

Ольга, Узловая

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2025-02-13T16:20:39+03:00

Здравствуйте, по приложенному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.

А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Данных за дефицит фолатов, антифосфолипидный сидром не выявлено. Не увидела ферритин и гормоны щитовидной железы. Это тоже важно для планирования беременности.

Question 4

Полиморфизм

1 ответ

27 декабря 2023

MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушениюфолатного цикла, не обнаружен.MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий кнарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме.MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...

Алекандра

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2023-12-28T03:15:44+03:00

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов.
Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.

Question 5

Полиформизм фолатного цикла

1 ответ

13 октября 2023

Здравствуйте, была замершая беременность на 8-9 неделе, стали обследоваться. У меня и у мужа выявлены полиформизмы фолатного цикла. У меня гомозигота MTRR и гетерозигота по MTHFR( 677C>T, 1298A>C) MTR фолиевая кислота 12,5нг/мл. Вит. B 12-335пг./ мл. Гомоцистеин 7,71мк./моль...

Катерина, Краснодар

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2023-10-13T07:50:23+03:00

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно. Мужу можно принимать либо ангиовит, либо обычную фолиевую кислоту, проследить уровень гомоцистеина через месяц-полтора. На беременность это тоже не влияет.

Question 6

Привычное невынашивание, зб, мутации фолатного цикла

5 ответов

17 сентября 2023

Здравствуйте. В анамнезе 2 зб, 1бхб. Все эмбрионы получены с одной стимуляции. Сейчас 9дпп, полоски на тесте. Страшно повторения. MTR гомозигота, MTRR,MTHFr1298, PAI-1 гетерозиготы, антитела к аннексину g 8(до8 сомнительный, после 8 положительный)Пью обычную фолиевую500....

Дина, Димитровград

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна · Answer · 2023-09-17T08:08:13+03:00

Здравствуйте, вы являетесь носителем полиморфизмов низкого риска ВТЭО. Никаких терапевтических мероприятий по этому поводу сдавать не нужно.
Скрининг по антифосфолипидного синдрома пройден не полностью, отдельно сдаются IG G ,IG M к кардиолипину, бета2- гликопротеину, волчаночный антикоанулянт, исследование повторяют через 12 недель.
По гемограмме признаки железодефицита, дополнительно стоит сдать ферритин. И при его снижении принимать железо.
Фолиевую кислоту 1 мг можно принимать уже сейчас. Далее гинеколог подводит просчет по шкале ВТЭО по остальным факторам риска и распишет лечение если оно требуется( вес, возраст, наследственность, акушерский анамнез, тромбозы в прошлом и тд).

Question 7

Мутации в анализе на тромбофилию

5 ответов

1 августа 2023

Здравствуйте, две беременности. Первый ребенок умер через 12 дней от асфиксии. Вторая беременность- замершая. Выявлены мутации в анализе на тромбофилию f5,f7 FGB: G-455A (G-467A), ITGA2: C807T MTHFR: C677Т (Ala222Val) MTR: Asp919Gly (A2756G) MTRR: Ile22Met (A66G) Дайте...

Зарина

Вопрос закрыт

Биктимирова Диляра Рамисовна · Answer · 2023-08-01T19:50:11+03:00

Зарина, здравствуйте!
Если F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.

Question 8

Целесообразность иммуноглобулина и вессел дуэ ф

1 ответ

30 мая 2022

Добрый день! Ж32 года,М39 лет.В прошлом 4 неудачных криопереноса,3 без имплантации,1 бхб.Трубный фактор. Эмбрионы без ПГД. В прошлом ХЭ,вылечен с контролем гистероскопии и 3 пайпель,одиночные клетки СД+138. После 4 неудачи была направлена к гемостазиологу,где был...

Мария

Вопрос закрыт

Грекина Мария Игоревна · Answer · 2022-05-30T09:02:53+03:00

Хорошо, фолиевую надо продолжить по 400мкг при подготовке и далее на весь период беременности

Question 9

ТЭЛА , инсульт тромбофилия крови

2 ответа

26 ноября 2020

Добрый вечер 41 год. Диагноз ТЭЛА , инфаркт легкого, гидроторакс . В 29 лет был инсульт . Густая кровь. Сосудистый хирург назначил обследование вот результат :Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C A/C (Glu429Ala)Обнаружена гетерозиготная мутацияМетионин синтаза MTR:...

Анна, Симферополь

Вопрос закрыт

Рудик Анна · Answer · 2020-11-26T22:20:08+03:00

Здравствуйте. Кроме антикоанулянтов никакого другого лечения нет.

Question 10

Оцените необходимость приема Клексана

1 ответ

13 октября 2020

Здравствуйте. Беременность 10 нед.,гомоцистеин-3,81 мкмоль/л;ТВ 17,2 сек.; РФМК 4,0 мг/100 мл.; ПВ 11,4 сек.; МНО 1,16; фибриоген 2,20 г/л; антитр-3 81, 2, агрескрин 14,0 сек.; АЧТВ 28, 3. Имеются мутации фолатного цикла MTHFR 677 гомозигота, MTR 66 гетерозигота; по...

Ксения

Вопрос закрыт

Рудик Анна · Answer · 2020-10-13T09:47:21+03:00

Здравствуйте. Учитывая ваши анализы вам показан клексан в дозе 0,4 ед подкожно ежедневно всю беременность

Question 11

Две замершие беременности

1 ответ

11 февраля 2020

ДД! Две замершие беременности на сроке 3 недели. Сдала анализы по гемостазу все в переделах нормы(гемоцестеин, протромбин,мно,ачтв,д-димер,белки c и s)от противозачаточных фибриноген повышается до 5,2, такое же состояние и при беременности(по ощущениях).Eсть мутации в анализе...

Марина

Вопрос закрыт

Плетников Владимир Игоревич · Answer · 2020-02-12T11:14:19+03:00

Добрый день, Марина!
Делали ли исследования материала абортуса на наличие генетических аномалий плода? Так как причина в 50% прерываний на раннем сроке это анэуплоидии плода.
Вопрос второй- кроме курантила что-нибудь понимали? НМГ и аспирин?