Результаты поиска

Но такие показатели Алт и аст это показания для стационарного лечения.

Здравствуйте!
С анализами ознакомилась.
В целом никакой гематологической патологии нет, данных за системное заболевание крови нет.
Все ростки кроветворения работают физиологично.
Гемоглобин в нормальном диапазоне. Анемии нет.
Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы.
Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма).

На сегодняшний день обмен железа в норме. Снижение трансферрина указывает что недостатка железа нет. В прошлом году были реактивные изменения, возможно воспалительного плана, которые меняли обменные показатели.

Всех благ!

Обычное гемахроматоз в гетерозиготной форме протекает благоприятно, токсическое воздействие железа возникает при повышении ферритина свыше 1000 нг/мл.
Нужно соблюдать диету с ограничением продуктов богатых железом.
Периодически можно делать кровопускание.
Наблюдаться у гематолога и гепатолога

Здравствуйте, исключали ли гемолитический компонент анемии? Уровень ЛДГ, ретикулоциты, билирубин и фракции, проба Кумбса?

Не волнуйтесь, данное количество даже не требует лечения. Омакор можно принимать по 1 кап в сут месяц - препарат в целом положительно влияет на работу сердца
Для уменьшения экстрасистол, если Вы их ощущаете, можно принимать Магнерот 500 мг 2 р в день месяц.
Рада помочь!

Ирина, добрый день.
Учитывая предоставленные вами данные, НТЖ 72.6%, и в такой ситуации нужно понимать какой уровень ферритина, срб, а также сдать генетический анализ на мутации генов гемохроматоза HFE H63D и C282Y.
При повышении ферритина выше 500нг/мл, клинических проявлениях и НТЖ выше 50% говорят о перегрузке организма железом и первой линией терапии является лечебное кровопускание курсами (в зависимости от стартового уровня показателей обмена железа и гемоглобина). Рекомендуется также контроль печеночных показателей, УЗИ органов брюшной полости, эластография/МРТ печени. С профилактической целью рекомендуется отказаться от алкоголя, приема препаратов или витаминов содержащих железо в составе, а также витамина С.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Витамин В12 рекомендуется принимать только при лабораторно подтвержденном дефиците витамина В12.

Катя, здравствуйте!
Во-первых, хотелось бы отметить то, что гемоглобин у вас в норме - норма до 160. Поводов подозревать миелопролиферативное заболевание и сдавать анализ на JAK-2 на данный момент скорее нет. Этот анализ всегда готовится долго, если даже ничего не нашли.
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена, это тромбофилия низкого риска; при отсутствии других факторов риска тромбообразования и отсутствии тромбозов в анамнезе назначения антикоагулянтов на постоянную основу не требует.
Также у вас выявлена гетерозиготное носительство гена гемохроматоза. Обычно такое носительство клинических проявлений не имеет. Что подтверждает ваш уровень ферритина - он у вас на данный момент в норме. Но в дальнейшем при отсутствии подтверждённого по анализам дефицита железа приема препаратов железа желательно избегать, контролировать уровень ферритина раз в год.
В целом, ничего критичного. Необходимо соблюдение достаточного питьевого режима.

Камень в желчном уже есть, думаю, не лишним будет сдать анализ на синдром Жильбера.

Здратвсвуйте! отклонение небольшое и может говорить о воспалительном процессе в орагнизме, такие показатели могут быть и после перенесенного коивда, если нет жалоб, то стоит повторить анализ через месяц

Здравствуйте ЦМВ в хронической форме,способна вызывать повышение маркеров воспления

Что крупный человек, более толстые кости, связки, хрящи, что и даёт более жёсткие характеристики. Для контроля повторите через год.