Результаты поиска

1. Что касается состояния с горлом, то действительно, если лекарства не проходили должным образом через пищевод и застревали, это могло снижать их эффективность. По рентгеноскопии пищевода проходимость не нарушена, поэтому при проглатывании твердых лекарственных форм ( таблеток) возможно возникает спазм с ощущением застревания. Спазм пищевода может возникать из-за повышенной реакции нервной системы, и это состояние называется пищеводным спазмом. Он может быть вызван несколькими факторами, включая стресс, тревогу, нервное перенапряжение, а также избыточную реакцию нервных волокон, которые контролируют мышцы пищевода.

2. Если предыдущая терапия не дала результата, стоит рассмотреть возможность перехода на другие препараты. Например, для улучшения оттока желчи можно рассмотреть препараты с более выраженным желчегонным действием (например, урсодезоксихолевая кислота). В плане спазмолитиков можно попробовать Дюспаталин, который действует мягче и реже вызывает побочные эффекты. Из пробиотиков можно попробовать Линекс, Альфлорекс, Энтеролактис.

3. Если вам не хочется обращаться к психотерапевту, это, конечно, ваше право. Однако, как я уже говорила, стресс и тревога могут сильно ухудшать физическое состояние, поэтому, если вы не хотите заниматься психотерапией, можно начать с других методов. Рассмотрите техники релаксации, медитации, дыхательных упражнений, а также физические упражнения. Эти методы тоже могут помочь снизить уровень стресса и улучшить самочувствие. Но более эффективно, конечно, использование , например,антидепрессантов из группы СИОЗС, поскольку фактор психосоматического влияния, я думаю, имеет весомое значение.

4. Что касается геморроя, существует несколько методов лечения, которые могут помочь снизить воспаление и дискомфорт. Препараты местного действия, такие как мази и свечи с гидрокортизоном или облепихой, могут помочь уменьшить воспаление и болевые ощущения, свечи Натальсид. Также важно следить за стулом, избегать запоров, употреблять больше клетчатки и пить достаточно жидкости. Если симптомы продолжаются, стоит обратиться к проктологу для более детальной диагностики и назначения соответствующего лечения.

Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности.

Протеин С, антитромбин в норме. Протеин S в норме снижается во время беременности. Эта ситуация не требует лечения.

Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги,  так как  свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам.  Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности.
Антитела к кардиолипину в норме. Дополнительно для исключения АФС необходимо проверить антитела к бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g.

Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток, не влияют на питание ребенка.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG. Тромбодинамика и коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) до беременности
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
*  инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет

Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов. 

Здравствуйте
В оак гемоглобин, тромбоциты, лейкоциты в норме.
Лейкоформулу мы оцениваем по абсолютным значениям. Повышение эозинофилов в процентах может быть на фоне аллергических заболеваний.
Снижение лимфоцитов в процентах может быть после перенесенной инфекции. Важно, что в абсолютном значении всё в норме.
Данных за заболевание крови нет.
Биохимия в норме.
Ферритин, в12 в норме.

Юлианна, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза(в том числе PAI-I), которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС). Но нужно это делать по отдельным показателям, поэтому оптимально сдать волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно).
При подтверждении диагноза АФС во время беременности рекомендуется прием антикоагулянтов и низких доз ацетилсалициловой кислоты, поэтому своевременная диагностика играет большую роль.
В приеме больших доз фолиевой кислоты нет никакой необходимости, достаточно приема 400мкг ежедневно, начатые за 2-3 месяца до беременности и продолжающееся до 12 недель беременности.

В настоящее время у вас не выявлено показаний для применения кроворазжижающих препаратов, единственный фактор - это варикоз, это 1 балл по шкале ВТЭО, это низкий риск. Необходимо ношение компрессионного трикотажа.

Здравствуйте. Так как повышен катионный эозинофильный белок, относительно повышены эозинофилы- надо найти причинные аллергены. Сдайте кровь на универсальную аллергологическую панель, сделайте ФВД (спирометрию) с бронхолитиком, посев мокроты на микрофлору и чувствительность к антибиотикам, кровь на антитела к антигенам ЦМВ, ВЭБ, хламидии, микоплазмы пневмонии, методом ИФА ( скрытые инфекции). Подышите небулайзером с Беродуалом 20 капель+2 мл Лазолвана+2 мл физ. р- ра, через 20 минут Пульмикорт 2 мл 500 мкг +2 мл физ. р- ра 2 р в день до 10 дней.

Добрый день. Это не целиакия, можно не думать и не разбираться далее с глютеном. По поводу синдрома Жильбера можно сдать генетический анализ, если есть какая-то потребность в этом, но это не причина ваших жалоб. Ищите какую-то иную причину: можно сдать комплексные аллергопробы.

Елена, Ig Е общий повышен, это наследственная предрасположенность к аллергии. Рекомендую сделать педиатрическую панель аллергенов и повторно риноцитограмму.
Кал и кровь на паразитов также рекомендую сделать.

Здравствуйте!
Протеин вреден для печени и без красителей, стоит его исключить.
Арахис и пасту можно.
Помидоры можно.
Яйца можно
Сметану можно и молоко.
Кофе можно, но не много.

На здоровье! Тем более с такой кратностью принимали.

Здравствуйте . По анализам печёночные ферменты в норме , повышен холестерин . Сделайте УЗИ печени и по биохимии нужно ещё смотреть билирубин

Здравствуйте вам же выявили наследственную тромбофилию. По этому нужны низкомолекулярные гепарины.