Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите,пожалуйста, расшифровать результаты генетического анализа на факторы невынашивания. Мне 43, есть здоровая дочь,6 лет. Первая беременность была простая, никаких отклонений. Роды самостоятельные естественные в срок. Хотим с мужем второго ребенка (муж...
Здравствуйте, Ольга. Д-димер и фибриноген могут повышаться при ОРВИ, лучше повторить анализ на фоне полного здоровья. В каком возрасте у Вашей мамы был флеботромбоз? В вашем случае пока есть только 1 балл в пользу риска тромбозов - возраст старше 35. Есть ли у Вас: лишний вес, курение, тромбозы в анамнезе, тяжёлые хронические заболевания, выраженный варикоз?
Здравствуйте. Помогите с расшифровкой результата . Срок беременности 9 недель . Год назад была замершая беременность 4-5 недель . 5 лет назад роды ( все хорошо ) . Нужно ли дополнительно обследоваться ?
Здравствуйте , аутоиммунные антитела у вас не обнаружены, волчаночный антикоагулянт тоже в низкой концентрации, протеин C -повышен незначительно, протеин S -снижен незначительно, при беременности это физиологический процесс, ничего страшного. По поводу генетических исследований для более компетентного ответа на ваш вопрос, рекомендую вам обратиться к генетику .
677 C>T (Ala222Val) MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза:1298 A>C (Glu429Ala) MTR B12-зависимая метионин-синтаза:2756 A>G (Asp919Gly) MTRR метионин-синтаза редуктаза:66 A>G (Ile22Met) F2-протромбин (фактор II свертывания крови): 20210 G>A F5 (фактор V свертывания крови):...
Здравствуйте,весь анализ "сбился". Важны из всего скрининга только FII, FV. Если они в нормозиготах, то опасности нет никакой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в анемнезе 2 биохимические беременности, 1 анэмбриония на сроке 7 недель 4 дня, обследовалась, сдавала на наследственные тромбофилии, антитела (все в норме), выявили нарушения фолатного цикла MTRR обнаружен полиморфизм c.66A˃G, MTHFR обнаружен полиморфизм...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Данных за антифосфолипидный синдром как причина неудач беременности также не выявлено. Дополнительно может потребоваться сдать ферритин,ТТГ, анти ТПО, гомоцистеин, исключить с очным врачом гинекологом патологии эндометрия.
Добрый день. Выявило отклонение ITGA2 - интегрин альфа-2, тромбоцитарный гликопротеин Ia (rs1126643) Отклонение С/Т Беременность 13 недель, чем это опасно? И что делать?
Здравствуйте, Татьяна Данные полиморфизмы не являются тромбофилией высокого риска. Они не приводят к потерям беременности и риску тромбозов. Специального лечения не требуется. Опасности для вас и ребёнка не представляют.
Здравствуйте. Мне 30 лет, решила завести ребенка, прошла с рекомендации гинеколога все необходимые обследования и анализы - все в норме. После приема нужных витаминов забеременела сразу в первую овуляцию, но на 5 неделе самопроизвольный выкидыш. Без осложнений, врач сказал...
Если по спермограмме будут отклонения, то необходимо будет проконсультироваться с андрологом на момент возможности самостоятельной беременности здоровыми малышами. Также возможна паралельно и консультация репродуктолога. Да, утрожестан показан. Так как он по природе своей отличается вариабельностью, и его секреция имеет циклический характер и может изменяться до 7 раз с интервалом в 7 часов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетические мутации, фолатный цикл
12 ответовДобрый день! У меня проблема с циклом и весом. Все началось с подросткового возраста,когда цикл не установился,списали все на спорт профессиональный, в итоге в 21 год обследовалась капитально в платной клинике и нашли сначала повышенный гомоцистеин,дигидротестестерон , а...
Здравствуйте, у гинеколога и эндокринолога были ? Какие то гормональные препараты во время беременности ?
Анализ на генетические нарушения
6 ответовЗдраствуйте у меня у старшего сына ВДКН сольтеряющая форма, сейчас беремена вторым малышом. Подскажите какои можно сдать анализ на определения у будующего ребенка наличия такого же заболевания. Как это делается и на какои недели беремености?
Здравствуйте. Сейчас вы можете сдать только НИПТ .выявляет риски 13 распространённых хромосомных аномалий. Синдром Дауна Синдром Эдвapдcа Синдром Пaтay Синдром Шepeшeвcкого-Tëpнepа Cиндpoм Kлaйнфeльтeра Tpиcoмия X-xpoмocoмы Cиндpoм Джeйкoбс (Cиндpoм Якобса) Tpиплoидия Синдром Ди Джopджи Синдром делеции 1p36 Синдром кошачьего крика Синдром Aнгeльмaна Синдром Прадера-Вилли Проводится с 9 недели беременности
Добрый день, у меня обнаружены мутационные гомозиготы генов F13 (коагуляционный фактор), ITGA 2 (ген тромбоцитарного рецептора к коллагену), PAI-1 (ген ингибитор активатора плазминогена). За плечами 3 замерзшие беременности. Гиперпролактинемия и гипотиреоз (компенсирую ...
Здравствуйте , волчаночный антикоагулянт сдавали? Уже были ведения на гепарина?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Месяц назад была стимуляция эко. Была свежая подсадка - пролёт. Готовлюсь к криопереносу, в связи с чем сдала кровь на мутации. Плюс врачи давно советовали тк с 26 лет месячные стали очень обильные. Ставят под вопросом аденомиоз/эндометриоз. Во время месячных...
Здравствуйте, Юлия Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Прием транексамовой кислоты не противопоказан. В ОАК все ростки кроветворения в норме. В коагулограмме удлинение ачтв минимальное. Как правило, это связано с погрешностью при выполнении анализа, приемом препаратов или перенесенной ранее инфекцией