Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 24 года. Первая беременность 17 недель. Есть Полиформизм F2 в гетерозиготной форме. В 5 недель была угроза выкидыша и отслойка плаценты, лежала в стационаре. Начала принимать Утрожестан 200 мг х 2 раза в день. Клексан 400 мг х один раз в день, все пришло в норму....
Доброе утро! Гетерозиготная форма полиморфизма не требует назначения клексана совершенно. Отслойка могла быть по разным причинам и полиморфизм ни при чем. По поводу шейки матки - у Вас идет тенденция к ИЦН, надо ставить пессарий
Фиброз с F0 до F2-F3
9 ответовДобрый день. - В мае 2019 года был обнаружен гепатит С без фиброза (показатели АСТ и АЛТ превышали норму) - июнь 2019 по август 2019 - лечение препаратом Харвони - результат лечения : вирус не обнаружен при многократной перепроверке включительно по апрель 2020 - до...
Добрый день. После лечения не забывайте 2 года раз в 6 мес сдавать ПЦР на РНК-ВГС. Связь гипербилирубинемии с вирусом маловероятна. Результат фиброскана может иметь погрешности либо подготовки, либо исполнения. Достаточно накануне плотно поесть для ухудшения результата. Также возможно появление паразитоза (описторхоз, к примеру), а также возможна приобретенная гипербилирубинемия после излечения гепатита. Для начала сдавайте полную биохимию крови (помимо билирубина общего и прямого, АЛТ, это еще и ЩФ, ГГТП, тимоловую пробу). Также повторите процедуру УЗИ органов брюшной полости, пройдите дуоденальное зондирование.
Расшифровка
1 ответ• Анализы cдала ген паспорт . Может кто скажет ,что это означает "простыми "словами. И влияет ли это на зачатие . А не известно когда доберусь к гемотологу F13 A1 (ген фактора сверт крови) Leu/Leu минус/минус PAI-1 4g\5g (ген ингибитора активатора плазминогена) 4g\4g...
Здравствуйте , возможно совершенно никак не повлияет . Но предрасположенность имеется к микротромбозам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Желчный пузырь?
13 ответовЗдравствуйте. У мужа на третий день короновируса возникла проблема с ЖКТ, головокружение, на лице как будто светлые пятна, как будто с кровообращением что то, тяжесть в желудке, отрыжка, в районе сердце распирает, после фистала стало лучше, не могли бы Вы подсказать что это и...
И соблюдать диету 5 -10дней.
Мутации в генах
7 ответовПри исследовании выявили мутации в генах: 1. Ген Серпин (PAI-1) гетерозиготное носительство. 2. Ген MTHFR 677 гетерозиготное носительство. 3. Ген MTR 66 гомозиготное носительство. 4. Ген MTR 2756 гетерозиготное носительство. Подскажите пожалуйста что это означает?! Какие...
Алена, здравствуйте! Выявленные полиморфизмы не имеют достоверного влияния на риск невынашивания и тромбообразования. Каких-либо особых мероприятий не требуют. Единственное, учитывая мутации фолатного цикла, есть риск повышения гомоцистеина, поэтому необходимо проконтролировать его уровень.
Здравствуйте! 3 года назад выявили наследственную тромбофилию- мутации F2 и F5. Сейчас нахожусь на 22 неделе беременности, колю фраксипарин 0,4 мл и пью кардиомагнил 1 р. в день по назначению гематолога, каждые 3 недели контроль показателей крови. Обхожу потихоньку врачей....
Здравствуйте Способ родоразрешения не зависит от наличия или отсутствия тромбофилии. Способ родоразрешения определяется акушерской ситуацией. При профилактической дозировке антикоагулянтов кровотечение не ожидаемо. С момента введения препарата до применения анестезии должно пройти 12 часов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня возникла проблема, была беременность 13 июля на сроке 2 недель, 13 июля сделала УЗИ подтвердилась беременность 3 недели, но начала сильно тянуть низ живота, к вечеру появились розовые выделения, 18 июля рано утром началось кровотечение, 20 числа произошёл...
Здравствуйте, по приложенным данным не совсем понятно какой полиморфизм у вас выявили. При любом результате наследственные тромбофилии и гепаринопрофилактика не влияют на зачатие и вынашивание , а предупреждают тромьозы у беременной женщины. При двух и более замерших беременностях стоит обследоваться на антифосфолипидный сидром, сдать антинуклеарный фактор, антиТПО и антиТГ по щитовидной железе.
Тромбодинамика в беременность
2 ответаДобрый день! Гинеколог назначил наблюдение за тромбодинамикой раз в месяц Невынашиваний у меня не было, были только у мамы, сейчас беременности 8 недель и 3 дня, первая беременность Повышены скорость роста сгустка - 41,9; стационарная скорость сгустка - 41,9 и размер...
Добрый день! В период беременности будут закономерные изменения в свертывающей системе и конечно они будут отражены на результатах тромбодинамики . И они физиологические. Если не было акушерской патологии, тромбозов в анамнезе, факторы тромбофилии в норме и другие факторы в виде курения и избыточного веса отсутствуют . При нормальном течении беременности Вам нет необходимости контролировать тромбодинамику.
Аллергия на белок яица
6 ответовРебёнку поставили 3 ст.аденоидов,параллельно выявили рефлюкс и аллергию на белок молока (f2 0,470)и яица (f2 531)в сентябре 2023г.полностью все исключили,кроме перепелинного яица(жареного и в выпечку) очень редко. 1 апреля 2024г.была операция аденотонзиллотомия+2ст...
Юлия, здравствуйте. По когда начала ваш пост читать не поверила цифрам, открыла результаты теперь понятно стало вы нолик пропустили. Реакция и на молоко и на яйцо не ярко выраженная 1 го класса иммуноглобулин Е общий снижается, что очень хорошо. Сейчас у ребёнка есть симптомы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.
3 ответаЗдравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство: - Ген F13A1 - Ген PAl-1 - Ген lTGB3-β-интегрин Может ли это быть причиной бесплодия или невынашивания
Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям