Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч и беременость
1 ответДобрый день! Задержка 6 дней, диагноз: привычное невынашивание, сегодня была на УЗИ, смогли рассмотреть нечеткое гипаэхогенное образование, жёлтое тело хорошо функционирует, направили на хгч, результат 1.
Здравствуйте! Беременность исключена!
Гистология
30 ответовЗдравствуйте. Делала гистерскопию по причине невынашивание беременности. Дали гистологию, хотела бы понимать вообще суть обследование и заключение материала. Нужна помощь, консультация гинеколога, чтобы понимать какие дальнейшие действия
Нет, это Вашу кровь очищают с помощью плазмофереза
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание. Сдали с супругом кариотипы, у меня 46 ХХ, у мужа 46 Х inv (Y) (p 11.2q11. 23). Влияет ли кариотип мужа на вынашивание?
Я понял Вас. Рекомендую досдать следующие анализы: Вам: 1 Посткоитальный тест 2 Кровь на гормоны (фсг, лг, эстрадиол, прогестерон, тестостерон, пролактин, ттг) 3 Мазок на флору Супругу: 1 Тест на фрагментацию ДНК сперматоидов 2 Антиспермальные антитела 3 Анализ на мутации в гене AZF - фактора 4 Микроскопию секрета простаты Будьте здоровы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой анализ лучше сдать
1 ответКакой анализ лучше сдать, причина невынашивание плода на раннем сроке,на наследственную тромбофилию или другие варианты есть?в семье есть человек у которого обнаружили наследственную тромбофилию ( у сестры)
Здравствуйте. На каком сроке происходит срыв беременности? Сдайте коагулограмму для начала.
Анализы на мутацию
7 ответовДоброе утро. Помогите пожалуйста разобраться с результатом анализов . С протеином все понятно , с волчаночным тоже , а вот в остальном вообще беда… у меня привычное невынашивание , сейчас 3 недели беременности.
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
2 зб
12 ответовБыло 2зб на сроке 6-7 недель, сказали из за инфекций. Делали выскабливания, в анализе гистология написано привычное невынашивание беременности. Назначили ОК на протяжении 6 мес. Как сохранить 3 беременность?
Для восстановление действительно лучше пропить кок 6 месяцев Из стандартных обследований обязательно пройти: Узи малого таза Мазки на инфекции ( общий на флору, пцр на скрытые инфекции, если потребуется то и посев из цервикального канала) Цитология, Кольпоскопия Учитывая 2 зб: консультация генетика, сдать анализ на наследственные тромбофилии Партнеру сдать мазки на инфекции Делать это все чуть ближе уже к моменту планирования будущей беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать биопсию эндометрия
3 ответаДобрый день! Брали биопсию эндометрия на 23-ий день цикла, так как стоит диагноз привычное невынашивание - две замерших беременности. Прошу расшифровать результаты, вроде заключение в норме, смущает категория сложности - 5.
Здравствуйте! У вас хорошая гистология (вы это сами и понимаете ). Нет данных за воспаление - эндометрит- это отлично. Категория сложности- это не имеет клинического значения для нас и вас тоже. Это внутренний код гистологов, который говорит о том, что изучается клеточный состав биоматериала, который был добыт с помощью эндоскопической процедуры
Доброго времени суток. У меня невынашивание беременности. Детей нет. Сейчас с мужем проходим обследования. Сдала анализ на наследственную тромбофлибию, Д-димер, коагулограмму. Прошу посмотреть результаты и рассказать как действовать дальше. Спасибо
Здравствуйте, Маргарита, данных за тромбофилию у вас нет - мутаций в генах F2 и F5 у вас нет, остальные полиморфизмы клинического значения не имеют Уровень гомоцистеина у вас в норме Вам необходимо дополнительно исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину- IgG и IgM раздельно Сдать общий анализ крови, проверить уровень Ферритина, гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4), сделать узи гинекологическое во второй фазе менструального цикла для оценки состояния эндометрия, исключить аутоиммунный процесс (проверить антитела к ХГЧ), мужу желательно сдать спермограмму
Первичное невынашивание
7 ответов2 беременности подряд неудачные, 1я беременность самопроизвольный выкидыш без чистки, 2 я беременность замершая, медикаментозный аборт. Обе беременности замирают на одном и том же сроке 6 эмбриональных недель, сердце не появляется вообще или делает несколько слабых ударов и...
Алёна, добрый день. В таких случаях, обычно, рекомендуют дообследование: 1. Анализ крови на определение: - мутации V фактора Лейдена - определение полиморфизма гена 20210А - мутация в гене фермента метилентетрагидрофолатредуктазы. -наследственный дефицит протеина С -наследственный дефицит протеина S -уровень гомоцистеина -наследственный дефицит антитромбина III (Обычно, в частных лабораториях есть комплексное исследование на генетику тромбофилии и генетику метаболизма фолатов, там будет проводиться исследование на самые часто встречающиеся мутации). 2. Маркеры АФС: -Антитела к бета-2-гликопротеину, -Антинуклеарный фактор на HEp-2-клетках -Антитела к кардиолипину, IgG и IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - волчаночный антикоагулянт 3. Фемофлор скрин или флороценоз + NCMT ( Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium) 4. Мужу спермограмма с MAR-тестом и фрагментацией ДНК 5. Вам УЗИ ОМТ на 7 день после овуляции для оценки толщины эндометрия. Если будет менее 8 мм, то пайпель - биопсия с ИГХ. Причина нередко бывает либо в хроническом эндометрите, либо в гематологических состояниях. О случайных хромосомных аномалиях речь не идёт при повторных случаях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
17 ответовЗдравствуйте! Мне 34 года. Первая беременность наступила в 26 лет с 1 цикла планирования. Родился здоровый мальчик в 40 недель ровно. Вторая, третья и четвертая беременности закончились самопроизвольными выкидышами в 7 акушерских недель. Посоветуйте что проверить? Какие...
Вера, здравствуйте! Анализы пока не прикрепились. Скажите, первая беременность была от того же партера, с которым были последующие? Сейчас сколько лет Вам?