Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий papp-a и повышеный бета хгч
47 ответовЗдравствуйте. Сдала первый скрининг в 12 недель и 5 дней. По узи все было отлично, а вот с кровью проблемы. Низкий papp-a 0.372mom, хгч завышен 2.190mom. Принимаю дюфастон из-за угрозы на 6 неделе. Мог ои он повлиять на анализ крови на хгч? Риски до трисомии 21, 18, 13...
Здравствуйте, Алина. Не переживайте, риски хромосомных заболеваний низкие, нипт проводить с такими результатами и а таком возрасте не вижу необходимости. По скринингу оцениваются, в целом, именно индивидуальные риски, и, кроме риска преэклампсии, они низкие. В таких случаях, рекомендуется принимать кардиомагнил, прриодически сдавать анализ мочи на суточный белок и ежедневно вести дневник давления. Риск сзрп низкий. Советую своевременно пройти 2 скрининг
Повышен ХГЧ. 1 СКРИНИНГ
9 ответовПо результату первого скрининга повышен хгч. Отправили к генетикучжду приема. Врач в жк нарушала синдромом Дауна. Но личные индивидуальные риски, как и узи - в норме. Стоит от переживать. Так же врач настаивает , чтобы я сделала за свой счет нипт. Так как в моей области его...
Ксения, у Вас низкие индивидуальные риски. К генетику сходить кончено можно, но они низкие, не переживайте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в пересчете на риск. НИПТ для себя сделать можно, если есть желание и возможность, но к этому нет показаний. Даже по Вашему возрасту
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием. Результаты скрининга...
Риск, но очень низкий (меньше порога в 1:150), к тому же вы читаете только про биохимию, а общий риск правее на бланке (расчетный). Менее 1:10000.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Понижены хгч и papp в 1 скрининге
24 ответаДобрый день, прошла первый скрининг По узи претензий не было, а кровь пришла плохая Хгч мом 0,37 Папп мом 0,4 Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие также Что...
Ольга, да, прием препаратов мог повлиять
Биохимический скрининг
7 ответовЗдравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте. По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие. Не переживайте, у вас все хорошо)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг,повышенный хгч
30 ответовЗдравствуйте,первый скрининг проходила два раза . По первому :хгч189,70 (5,031 МоМ) РаРР-А 2,840 (0,893 МоМ) Тримомия 21 базовый риск 1:702 индивидуальный 1:221 Преэклампсия до 37 недели 1:33 Задержка роста плода 1:80 Второй раз проходила :хгч134,20 (3,713 МоМ) РаРР 5,580...
Не беспокойтесь, у Вас растет отличный здоровый малыш!) Легкой и спокойной беременности)
Здравствуйте, прошла первый скрининг , узи в норме, а кровь не очень: низские показатели ХГЧ 0,194МоМ, РАРР-А 0,891 МоМ
Яна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Риски скрининг 1
12 ответовКаковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите
По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.