Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли Синдром Жильбера являться основанием для академического отпуска в университете? Болезнь впервые проявила себя в 2018 г. Синдром Жильбера подтвержден генетическим анализом в 2019 году.
Здравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала!
Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников
Какие у Вас жалобы?
Перед сдачей крови на синдром жирбера, надо придерживаться каких -то ограничений?
Сдаю завтра утром
И с таким показаниями билирубина может ли быть возможным, что это не этот синдром?
Екатерина, добрый вечер! Для синдрома Жильбера характерно повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, при этом какие-либо жалобы (пожелтение склер, кожи, зуд) отсутствуют.
Окончательно диагноз подтверждается генетическим тестом на синдром Жильбера (анализ крови).
Билирубин может повышаться при тяжелых физических нагрузках, тепловых процедурах, стрессе, поэтому данные факторы следует ограничивать перед сдачей анализов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Для грудных детей нет качественных доказательств, что локальное применение эуфиллина или такие физиопроцедуры устраняют УЗ-находки.
Эуфиллин препарат с системными эффектами (влияет на сердечно-сосудистую систему)и его использование у младенцев совсем небезопасно.
Физиотерапия тоже не входит в международные стандарты ведения детей с псевдокистами.
Псевдокисты КТВ (каудо-таламо-вентрикулярной области) частая находка, чаще всего связана с особенностями внутриутробного развития.
В большинстве случаев - такие находки на узи не требуют лечения и не влияют на развитие. Обычно такие псевдокисты постепенно уменьшаются и исчезают сами.
Самое главное, ориентироваться на общее самочувствие ребенка и отслеживать навыки, это основные показатели нервно-психического развития ребенка.
Если ребенок хорошо набирает вес,
в 5–6 месяцев переворачивается, хватает игрушку, тянет в рот, улыбается, гулит, интересуется окружающим,и нет рвоты, судорог, выбухания родничка, вялости или чрезмерной сонливости, то чаще речь идет о варианте нормы.
p.s. термин - перинатальная патология правомочен у новорожденных до 28 дней.
Функционирующее открытое овальное окно в 5–6 месяцев - это норма-вариант. У части здоровых детей ООО закрывается к 3–5 годам самостоятельно.
Многие врачи и эксперты ставят под сомнение эффективность препарата кальция гопантенат (пантогам и аналоги).
В современных российских клинических рекомендациях эти препараты не входят в лечение.
Здравствуйте. Обнаружили грыжи в шейно-воротниковой зоне. Днем они не сильно мешают, а вот ночью видимо происходит какой-то зажим и я просыпаюсь от сильного сердцебиения. Пробовала валокардин и анаприлин - не помогает. Не сплю до утра. Подскажите,пожалуйста,какие таблетки...
Дегенеративно-дистрофические изменения в том числе "грыжи" на позвоночнике не могут ни анатомически, ни физиологически влиять на сердечный ритм, если у вас эта ситуация длительное время стоит напрямую обратиться к кардиологу, либо кардиологу - аритмологу с тем же вопросом и выполнить мониторирование ЭКГ (Холтер ЭКГ).
Добрый вечер. Ребенку 1.11 на затылки появилась шишка с гноем,чуть позже обнаружила две шишки снизу за левым ухом и на шее справа.Ребенок не болел,ничего не беспокоило. Единственное 7.05 была поставлена 2я прививка от клеща, 18.05 обнаружила шишки.
Было сделано узи,сдан ОАК....
Здравствуйте! Лимфоузлы это орган мммунной системы, который реагирует увеличением в ответ на инфекционный агент в организме.
приходят в норму лифмоузлы иногда до 3 месяцев.
И в норме лимфоузлы могут быть увеличенными на постоянной основе до 1,5 см.
Поэтому если ребенка сейчас ничего не беспокоит, не переживайте, достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
10 лет мучают ноющие боли в шее, в трапецевидной мышце. Также болевые точки по голове, под ухом и виске. Диагноз «миофасциальный болевой синдром». Какое лечение посоветуете ? Принимаю сирдалут, тералидж., аммитриптилин.
Добрый день. С учетом длительности течения заболевания нужно искать вертеброгенную природу дефанса и воздействовать на нее (сколиоз, патологический кифоз или лардоз). 2й вариант это слабость ромбовидных мышц из-за чего происходит увеличенная нагрузка на трапециевидные мышцы. Такое состояние лечится физическими упражнениями:
тига нижнего блок и тяга верхнего блока.
Здравствуйте, мне 35 лет, на работе резко заболел затылок и ухудшилось зрение., немного кружилась голова. На МРТ: МР признаки немногочисленных супратенториальных очагов измененного МР-сигнала /дифференцировать демиелинизирующий и сосудистый (в белом веществе лобных и теменных...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зложенность ушей может быть связана чаще всего с лор-патологией(например, дисфункция слуховой трубы и др), реже даёт бруксизм, либо это может быть функциональный симптом