Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие болезни возможны?
2 ответаДобрый день! У нашего сына ещё на 34 неделе нашли искривление бедренных костей. Во время родов врачи заметили что у него мягкие кости и большие роднички. Потом оказалось что у него перелом бедренной кости с осколками. Подскажите, пожалуйста, что это может быть? Я понимаю, что...
Здравствуйте! Первое,что можно предложить - несовершенный остеогенез. Существует 15 типов данного заболевания. Для дифференциальной диагностики , соответственно,прогноза необходима ДНК диагностика
Совет-пожелания сурдолога
6 ответовДобрый день дочке 4 года в 1,5 была обнаружена нейросенсорная тугоухость 1 степени в этом году после ковида слух ухудшился до 1-2с одной стороны и 2 степени с другой стороны. Врач советовала нам сделать генетический тест на тугоухость но я в них запуталась, до следующего...
Вера, второй вариант, более информативный, конечно. Тк больше генов проверяют. Обычно достаточно проверить наиболее частый ген, отвечающий за слух, это GJB2 и его мутации. В большинстве лабораторий он. Вариант первый тоже достаточно информативен. Но раз пррверять все, лучше сдать в генотек
Что делать?
25 ответовПосле стресса повысился тестестерон в 3р.назначили ярину. Но была тревога сильная,обмороки, похудела сильно-назнасили антидеприс. Затем предположили вдкн назнач кортеф 20мг, все симптомы ушли. Но сдала генетический тест -вдкн не подтвердился. На кортефе чувствую себя...
Здравствуйте Больше данных за надпочечниковую недостаточность Туберкулезом не болели? У родственников есть что-то похожее? Участки кожи , складки , подмышки, под лямками, на поясе не потемнело ? Данных за вдкн или микроаденому гипофиза в данный момент не вижу, скрытая вдкн маловероятно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 2 года назад у меня нашли 2 маленьких тромба на узи по геникологии. С этих пор за ними наблюдают. Они не меняются и никуда не пропадают. Сейчас гениколог планировала мне поставить гармональную спираль, т.к. у меня появился эндометриоз на шейке. Назначила сдать...
Здравствуйте, Ольга Из всех позиций значимыми являются только F2 и F5. У вас они в норме. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов.
Узел в щитовидке
7 ответовЗдравствуйте. 10 лет наблюдаю узел в щитовидной железе. Он не растет, не меняется. В последний раз на узи поставили Tirads 5. Сделала биопсию, результат - Bethesda 3. Отдала материал на молекулярно-генетический тест (гены BRAF, KRAS, NRAS). Мутаций не обнаружено. Кальцитонин...
По этим данным может быть фолликулярная аденома. Но размер довольно мелкий, пока только наблюдаем. будет расти, тогда тактику поменяем.
Расшифровка анализов
9 ответовЗдравствуйте! В октябре прошлого года был поставлен Тромбоз глубоких вен левой нижней конечности без флотации. Пропивала ксарелто, Вессел-дуэ, сейчас на аспирине (венотоники плюсом были также). По заключению гематолога сдала анализы на генетический риск развития тромбофилии....
То, что вы перенесли тромбоз, уже является показанием для антикоагулянтной профилактики во время беременности. Если выявить афс, то будут назначены ещё и антиагреганты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приобретенный гипотериоз у младенца?
14 ответовЗдравствуйте. Ребенку 4 месяца. У нас постоянно влажные ладони и стопы, язык высунут так же практически постоянно. И еще невролог увидела у нас на спине что то похожее на шрам(прикреплю фото) и тоже обмолвилась про гипотериоз…Не может ли быть у нас приобретенного гипотериоза?...
Анализ берут из вены.
Здравствуйте. У моего мужа в 43 года поставлен диагноз рак ободочной кишки 3 степени. Так же был проведён генетический анализ при котором подтвердили синдром Линча. У мамы мужа тот же диагноз и у родного брата тоже. У меня вопрос- нашему сыну 19 лет, во сколько лет ему надо...
Можно провести генетическое исследование . Обычно онкологические заболевания проявляются после 40 лет
Лейкоз и наследственность
4 ответаЗдравствуйте! Уточните, пожалуйста, существует ли какой-нибудь генетический анализ на выявление предрасположенности к развитию острого миелобластного лейкоза. В 40 лет ушла из жизни мама в следствие развития данного заболевания. Хотелось бы знать наверняка есть ли у меня, как...
Здравствуйте, Валерия Владимировна, нет, у вас нет повышенного риска развития лейкоза нет, это не наследственное заболевание, а приобретённое
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли делать пцр тест после прививки . Собираюсь выезжать в Беларусь. Если у меня будет сертификат международного образца о том что я привит, обязательно ли мне дер лать тест? ЦР-тест и тест на антитела: чем они различаются, кому какой нужно сдавать, где можно сдать анализ...
Здравствуйте. При наличие сертификата- сдавать ПЦР или антитела для выезда за рубеж не нужно.