Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вещество в головном мозге
17 ответовЗдравствуйте,у ребенка глухота с рождения (генетика коннексин)делали МРТ перед кохлеарной имплантацией и по результатам выяснилось что у него есть вещество и педиатр сказала обратиться к неврологу так как не знает норма это или действительно просто генетика и ничего страшного нет
По МРТ нет признаков, которые могли бы повлиять на интеллект или развитие ребёнка. Выявленные изменения белого вещества, ретроцеребеллярное расширение и аденоиды чаще являются либо вариантами нормы, либо неспецифическими находками и обычно не прогрессируют и не мешают развитию.При генетической глухоте (коннексин) развитие ребёнка зависит в основном от своевременной слуховой реабилитации (слуховые аппараты или кохлеарная имплантация), а не от этих изменений на МРТ. В целом прогноз по развитию при правильной коррекции слуха благоприятный.
СРК по смешанному типу Дисфункция желчеотведения с нарушением коллоидности желчи СИБР в тонком кишечнике Дуоденит . Железодефицит , дефицит фолатов Уже месяц мучаюсь с болями в правом и в левом подреберье , . Обращалась ко врачу прописали лечение . Но симптомы не проходят...
Здравствуйте, Ирина, буду рада Вам помочь Давайте попробуем откорректировать назначенную Вам терапию Сразу скажу, что тюбажи сейчас не используют, в доказательной медицине этот метод считается устаревшим и потенциально опасным Подскажите, вздутие живота после еды или никак не связано с приемом пищи? Хорошо ли отходят газы? Нет ли чувства раннего насыщения (можете ли вы съесть свой привычный объем порции или же вначале приема пищи ощущаете тяжесть)? Связана ли боль в животе со стулом?-например, боль в животе проходит после дефекации или наоборот возникает?
Помогите в расшифровке Фемофлор8
8 ответовДобрый день! Получила результаты анализа Фемофлор 8, а ближайшая запись к врачу более , чем через 2 недели. Присутствуют симпотомы, наводящие на мысль о молочнице - зуд (но не постоянный), белые выделения (нетворожистые). Также повышен уровень витамина В12 (1094 пг/мл),...
Анастасия, у Вас по данным фемофлора есть Вагинальный дисбиоз. Вам надо досдать ПЦР мазок на хламидии, уреамлазму (качественный и количественный), а также бакпосев выделений из цервикального канала с чувствительностью к антибиотикам. Затем, по совокупности полученных результатов, получить качественное и адекватное лечение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий д-димер
11 ответовДобрый день! Беременность 24 недели. Д-димер 4,75, месяц назад был 2,25, при том что колю клексан 0,4 2 месяца. У меня врождённая тромбофилия, гомоз пай 1, гетер 5 лейден, нарушение обмена фолатов. Что делать при таком д-димер, мне посоветовали поменять клексан на фраксипарин...
Здравствуйте, менять клексан не нужно Д димер повышается у беременных в норме и оценивать по нему эффективность лечения неправильно Укажите ваш вес пожалуйста. Если ли у вас сопутствующая патология - артериальная гипертония, сахарный диабет, варикозное расширение вен?
Кровотечение в 25 недель
54 ответаЗдравствуйте. Беременность 26 недель, центральное предлежание плаценты, наследственная тромбофилия (гетерозиготная форма), f2, f5 норма, нарушение генетики метаболизма фолатов. Гинеколог назначила клексан 0.4 × 2 р. в д., утрожестан, ангиовит. 19 мая ночью при походе в...
Здравствуйте, Мария! Какие результаты бактериоскопических исследований из влагалища, цервикального канала? Если есть протокол последнего УЗИ - прикрепите, пожалуйста!
Повышен инсулин
7 ответовЗдравствуйте! Обратилась к эндокринологу по поводу замедленного обмена веществ. Сдала анализы, которые назначили. Прилагаю их и результат заключения эндокринолога. Вопрос: нужно ли принимать метформин? Мнения пишут неоднозначные. Какие препараты можно еще принимать для...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания относительно результатов обследования. Прокомментирую вашу ситуацию. Инсулин - очень вариабельный гормон, который в течение дня меняется постоянно. Он входит в список самых бесполезных анализов. Контролировать его уровень и следить по нему за динамикой снижения веса не рекомендуется. Повышение инсулина и индекса Хома может быть связано с наличием лишнего веса. Однако важно понимать, что повышение инсулина и инсулинорезистентность - это не причина лишнего веса, а его следствие. Таким образом, снижая массу тела - снизится и инсулин и уйдет инсулинорезистентность. Метформин при инсулинорезистентности без нарушения углеводного обмена (преддиабет, диабет) принимать не рекомендуется. Калия йодид в дозе 200 мкг назначается только при планировании и во время беременности и ГВ. Если в ближайшее врем беременеть не планируете, то принимать Йодомарин не нужно. Достаточно везде заменить поваренную соль на йодированную. Таким образом, Ваша основная цель - снижение массы тела. Скажите, пожалуйста, рассматриваете методы медикаментозной помощи в снижении веса?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка нашли опухоль
6 ответовДобрый день! У ребенка нашли опухоль, контраст не копит. Прошли ПЭТ КТ . Что означает описание? ПЭТ/КТ-картина низкого метаболизма 18F-ФЭТ на уровне гипоталамуса справа с переходом на правые отделы среднего мозга (не противоречит образованию глиального ряда low grade).
Здравствуйте,по представленному описанию ПЭТ -КТ -глиома низкой степени злокачественности, если есть такая возможность скиньте описание полностью и пэт кт и мрт головного мозга , а также какие есть неврологические нарушения , если такие имеются
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Риски трисомии 21 по скринингу
19 ответовЗдравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте! Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например). Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ. Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
3 ответаДобрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.