Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Около двух месяцев наблюдаю на ногах в разброс петехии (как сыпь из лопнувших капиляров, усиливается при нагрузке). Прошла трех врачей по ОМС, развели руками, назначали только ОАК и биохимию. При этом у меня тотальная форма очаговой алопеции с деформацией...
Это не исключено, что ломкость сосудов накопилась на фоне длительного введения дипроспана ( он сильнее гормон в отношении побочных явлений чем преднизолон в низких дозах). Чтобы исключить именно скв нужны анализы🤷♀️тут никак нельзя угадывать. Я пока очень сомневаюсь, что это васкулит. Так как : - очень долго была просто алопеция. Так как скв прогрессирует даже при самом благоприятном течении ща пару лет. - кроме этих высыпаний и алопеции ничего нет - к счастью, часто бывает именно алопеция аутоимм генеза как самостоятельное заболевание. Особенно если в основе очагов без волос кожа не изменена. Так что дождитесь анализов и не волнуйтесь! Даже при наличии антител и алопеции это не равно диагноз и гормоны вам тут не нужны будут ( даже в тлм низком% вероятности васкулита).
Добрый день, четыре месяца назад начались проблемы с полным вдохом. Не могу вдохнуть глубоко(только через зев). За две недели до начала этих событий сильно болел аххилово сухожилие и икра левой ноги, сначала испугался что может быть тромб, сдал анализ д-ддиммер и УЗИ и...
Здравствуйте! Ознакомилась с Вашими жалобами, приложенными обследованиями, в первую очередь хочется Вас успокоить, ничего критичного, и подразумевающего БАС - точно нет. Чтобы анализ на креатинкиназу был достоверным надо строго соблюдать правила сдачи: натощак, накануне избегать пищевых нагрузок, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение, не курить за 30 минут до сдачи крови. Лучше пересдать еще раз, выполнив все условия сдачи. Так же остальные анализы крови в пределах нормы. По МРТ позвоночника описаны возрастные изменения (дегенеративно-дистрофические в виде остеохондроза), присущие всем людям. Протрузии незначительные, обычно поддаются консервативному лечению, коррекцией образа жизни. По ЭНМГ патологии нет. И вероятнее всего игольчатая тоже будет в норме. Скажите пожалуйста, с чем можете связать появление вышеперечисленных жалоб? Был ли стресс накануне? И считаете ли себя тревожным человеком? Пройдите пожалуйста тест и напишите здесь результат. https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675
Здравствуйте! У меня достаточно экстренный вопрос, который нужно решить до 16ч по мск. Мне назначена колоноскопия, но эндоскопист для исключения кишечной непроходимости и возможного мегаколона, расширения петель кишечника, назначил обзорный рентген брюшной полости. Я его...
Здравствуйте, Елена Если информация еще актуальна, то, по моему мнению, данных за наличие кишечной непроходимости и мегаколона не выявлено. Имеется колоноптоз (опущение толстой кишки) и долихоколон (удлинение части толстой кишки). *да, вы правы, снимок был произведен в прямой проекции (обзорная рентгенография органов брюшной полости) *задержка дыхания необязательна, так как глубокий вдох и задержка дыхания актуальна для оценки органов грудной полости (легкие) * "сплошь белое" вероятно, связано с птозом (опущением) кишечника, на что указала выше в описании
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
34 ответаДобрый день. Ранее я писала насчёт красных пятен на лице ребёнка. Вроде выяснили что это дерматит. Всё равно врачи рекомендовали сдать кал на исключение крови. Анализ сдал. Все ли хорошо по анализу. Мы ещё мочу сдали. Все ли у нас по анализом хорошо?
Доброй день , Екатерина . Посмотрела файлы - в общем анализе мочи ( мутная , много лейкоцитов , бактерии ) это признаки инфекции мочевыводящих путей. Как собирали мочу ? Рекомендую пересдать , подмыться , собрать желательно сразу в стерильный контейнер . Так же сдать мочу по Нечипоренко. При отклонении , или таком же результате , нужна будет коррекция медикаментозно и дообследование . Копрограмма без признаков воспаления, есть ферментная незрелость и наличие йодофильной флоры в стуле является признаком бродильной диспепсии. ( от этого могут быть , газики , колики ) . Напомните пожалуйста какой возраст ребёнка ? Как с высыпаниями дела у вас ?
Здравствуйте, хотелось бы задать вопрос по поводу кс. У меня плохое зрение: миопия средней степени с астигматизмом Пвхрд. Врач офтальмолог написал «Исключение потужного периода» Мне бы хотелось узнать, могут ли меня заставить рожать естественным путем? Учитывая тот факт, что...
Здравствуйте. Нет конечно, врач посмотрит все ваши анализы и заключения офтальмолога в том числе
Примерно пол года назад появились такие прыщи. Только на щеках. Исключение сладкого, мучного на месяц не помогло. Тональными кремами не пользуюсь, на косметику уходовую аллергии не было. В подростковом возрасте таких проблем не было. Эндокринолог или дерматолог к кому...
Здравствуйте! У вас акне. Лечением занимается дерматолог. Он же подберёт вам и уход. Специальных анализов, соскобов на демодекс не требуется. Биохимический анализ крови может понадобиться при решении назначить вам системные ретиноиды, но, думаю, у вас можно обойтись топическими средствами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Часто болеющий ребёнок
22 ответаКомплексная оценка иммунного статуса. Что? Где? Когда? Исключение аллергической природы насморка. Влияние наследственного анамнеза (я папа, ринит сезонный на луговые иногда, и был на злаковые). Вообщем нужна полная информация по повышению иммунитета и картины общей на...
Да, если выберет один или два ответа, то гонорар распределиться на выбранные. Если не закроете ответ, то он закроется через несколько дней и гонорар распределиться на всех участвующих в вопросе.
Завышен пролактин
5 ответовСимптомов как таковых нет. Цикл от 26 дней, более менее регулярный, но последний год очень больные стали первые два дня цикла Присутствует усталость, с утра маловато энергии Анализы были сданы на 26-28 день цикла Из подготовки было исключение стресса и физической активности
Здравствуйте! Пролактин повышен за счет активной фракции. Однако учитывая регулярность менструаций, отсутствие выделений из молочных желез, медикаментозное вмешательство не требуется. Уровень пролактина не настолько высок, чтобы предполагать опухоль гипофиза. При аденоме гипофиза пролактин превышает показатели 2000-5000. Вероятно, повышение пролактина связано с несоблюдением должной подготовки к сдаче крови. Правила подготовки к анализу на пролактин: сдается на 2-5 день менструального цикла, за 2-3 дня исключить физические и эмоциональные нагрузки, секс, стимуляцию сосков, посещение бани, анализ сдается утром натощак через 3 ч после пробуждения (это время не курить), посидев перед кабинетом 10-15 минут. Гормоны щитовидной железы в норме, она работает хорошо. Ферритин снижен (рекомендуемая норма > 45 нг/мл). В подобных случаях может быть рекомендован курсовой прием препаратов железа (например, Сорбифер, Тотема, Ферретаб, Тардиферон) в течение 1,5-2 мес с последующим контролем анализов. Молоко, чай и кофе нарушают всасывание железа, поэтому рекомендуется соблюдать промежуток между приемом железа и данных продуктов 1-2 часа. Важно еще исключить факторы потери железа, например, обильные менструации, геморрой, язвы ЖКТ, нарушение всасывания, недостаток железа в потребляемых продуктах. Учитывая жалобы на усталость, дополнительно рекомендуется сдать кровь на витамин Д.
Вздутие шесть лет
3 ответаВрач назначил Ципрофлоксацин от метеоризма, не помогает, стало хуже. До этого помог Альфа нормикс, но на время. Исключение жареного/жирного и прочее не помогает. Анализы все в норме, нет воспаления, крови, паразитов, целиакии. На УЗИ все а норме, ФГДС тоже. Что делать?
Добрый день. 1.Все -таки попробуйте сесть на безлактозную и безглютеновую диету. 2. Посмотреть наличие СИБР -водородный дыхательный тест с лактулозой( коль альфа нормикс помог временно) 3.кал на уровень панкреатической эластазу Сейчас можно повторить курс альфаксима или альфанормикс ,но в полном объеме,т.е 14 дн по 400 мг 3 раза в день после еды через 20 мин 2. Метеоспазмил 1 таб 3 раза в день после еды 1 мес 3. Панзинорм форте 1 таб 3 раза в день 1 мес+ 4. Ортликс( если найдете) или тамиз
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полидактилия
6 ответовНа УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте . Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов. Немедленные тесты: 1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест. 2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении... Дополнительные тесты при подозрении на синдромы: Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий. Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах. Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование. Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.