Результаты поиска по запросу: диагноз

Регина Абдуллина

Кардиолог, Функциональный диагност

Лечение не требует, вариает нормы

Елена Коротич

Кардиолог, Функциональный диагност

Екатерина, ознакомилась с ЭКГ. На пленках есть замедление внутрижелудочкового проведения в некоторых отведениях, это не опасно, вариант проведения импульса по желудочкам. К спорту противопоказаний нет.

Анастасия Степашкина

Терапевт, Гематолог

Здравствуйте! Пока ничего специфичного по гематологии нет. Гемограмма в норме, проблем с кроветворением не выявлено. Щелочная фосфатаза может повышаться при холестазе, остеопорозе, активном росте. Оценить повышение должен педиатр. Селезёнка увеличением реагирует на воспаления, инфекции и может оставаться увеличенной несколько месяцев. Дополнительно для исключения скрытого железодефицита можно сдать ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ.

Ольга Астаповская

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, Маргарита. Важно уточнить, этот код МКБ был выставлен в гистологическом заключении или сразу после хирургического лечения, в ходе/после операции? Если результат гистологии таким образом сформулировал диагноз, это - одна история. Здесь есть, что обсуждать (но сразу стоит сказать, что это - совершенно не «конец света» и это - не про рак сейчас). Если же диагноз так закодирован ДО получения гистологии, он вообще пока «не считается» совершенно.

Анастасия Кукурика

Пульмонолог, Фтизиатр

Добрый день! Увеличение лимфатических узлов само по себе не является заболеванием, это рентгенологический синдром, при котором необходимо дообследование для выявления первопричины. В таких ситуациях информативным будет выполнение фибробронхоскопии с биопсией лимфатического узла и дальнейшей морфологической верификацией

Екатерина Топилина

Гинеколог

Здравствуйте. Аденомиоз лечится только гормональными препаратами, можно начать приём Кок Клайра или поставить спираль Мирена

Анастасия Степашкина

Терапевт, Гематолог

Здравствуйте! Лейкоциты снижены незначительно. Об опухоли крови как правило не говорят. Специально лечить такие анализы без жалоб на самочувствие обычно не требуется,это может быть индивидуальная норма, особенность работы иммунной системы. Однако, если лейкоциты сохраняются ниже 4 тыс более 3 мес, то планово, не срочно, обычно сдаются нижеперечисленные анализы на причины лейкопении: - Уровень витаминов В9, В12 -общая биохимия+ с-реактивный белок+ ГГТП - УЗИ брюшной полости, почек - антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам (HBsAg, aHCV) - АНА, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, АСЛО, ревмофактор -ТТГ, Т3, Т4 св, анти ТПО( патологии щитовидной железы). То что сдано повторять не требуется. Также важно в подобной ситуации пересмотреть принимаемые препараты, БАД. Не исключено что в побочных явлениях имеется лейкопения.

Виктория Сучкова

Офтальмолог

Здравствуйте! Ознакомилась с вашим вопросом. По параметрам рефракции у вас миопия слабой степени правого глаза. При таком диагнозе рекомендуется постоянное ношение очков с коррекцией на правый глаз, либо контактную линзу, что в таком случае удобнее. Задавайте еще вопросы, если есть

Татьяна Николаева

Сексолог, Психиатр

Здравствуйте Людмила. Первый диагноз, который Вам выставили в стационаре, обозначает, что произошел психоз, но во что конкретно выльется, сказать сложно. При повторной госпитализации диагноз был бы уже другой. А что есть на данный момент - нужно обследовать мышление и только тогда можно говорить, какой диагноз сейчас

Машариф Рустамов

Педиатр

Здравствуйте, Людмила, в РФ существует неонатальный скрининг на 5 заболеваний, в том числе на фенилкетонурию. При выставлении данного диагноза или даже подозрении на него необходимо сразу же переходить на специальное питание с исключением фенилаланина. Т.е. полный отказ от грудного вскармливания и переход на специальные лечебные смеси. Если во время начать диетотерапию то у вас будет нормально развивающийся ребёнок просто с особенной диетой. На фоне соблюдения диеты можете для подтверждения диагноза сделать генетический анализ. Но ни в коем случае до отрицательного результата генетического анализа нельзя нарушать диету. В интернете есть сайты, форумы, группы родителей с детьми имеющими такой же диагноз. Вы можете обратиться туда за более подробной информацией о том где и как сдать генетический анализ, информацию по лечебным смесям, социальной поддержке семей и т.д.