Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю, что это это может вызывать тревогу и беспокойство!
Попробуем разобраться в этой ситуации.
Прикрепите, пожалуйста, к вопросу описание обследований.
Это поможет более детально изучить вопрос, предположить причину проблемы и возможные варианты ее решения.
Здравствуйте!
Плечевой сустав не беспокоит? Боль до какого уровня в руку? Перед этим не было физ.нагрузки? Габапентин какую дозировку сейчас принимаете?
Здравствуйте! В настоящее время гепатит С прекрасно лечиться. Стоит до обследоваться б/х крови ( билирубин, АЛТ, АСТ), ПЦР гепатит С количество и генотип, УЗИ ОБП + ФГДС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У вас отличная Онкоцитология - NILM, это отсутствие интраэпителиального поражения. Есть признаки баквагиноза. Если вас беспокоит зуб, жжение или выделения с запахом, можете сдать анализ фемофлор скрин
Здравствуйте, по узи щитовидной железы объем органа не увеличен норма для женщины до 18 см3 у Вас 6.8 см3, никаких образований узелков или кист нет. Сдайте кровь на ТТГ, св.Т4, АТкТПО для оценки функции щитовидной железы.
В проекции левой паращитовидной железе образование , скорее всего гиперплазия, т.е. увеличение железы. Но это нам расскажут анализы точнее. Сдайте кровь на кальций общий, альбумин, витамин Д, паратгормон.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, чтобы определить, какой риск передачи этих мутаций ребенку - необходимо знать кариотип отца ребенка, если будет совпадение по одинаковым мутациям - риск передачи высокий.
Все обнаруженные у вас мутации находятся в рецессивном состоянии, то есть это просто носительство, которое у вас не реализуется в болезнь
Здравствуйте.
Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.