Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы крови при беременности
7 ответовЗдравствуйте. Сейчас идёт 13 неделя беременности. Скрининг идеально пройден, а вот кровь чего-то мне не нравится. Врач не назначает разжижать так как генетические риски вроде не опасны. Как быть? Пересдавать дальше или что-то колоть? Кровотоки по узи с плодом в норме....
Здравствуйте, Дарья, по генетическому анализу данных за наличие тромбофилии у вас нет Коагулограмма в норме для вашего срока, поводов для беспокойства нет, приём кроворазжижающих препаратов вам не нужен
Про плод и генетику
1 ответДобрый день, уважаемые врачи! В первую беременность были преждевременные роды , 36 недель . Прошёл небольшой совсем промежуток , сейчас беременная. Делала скрининг первого триместра. Позвонили генетики... Чтобы сделать контрольное УЗИ 16 недель. Понимаю, что там какие-то...
Здравствуйте. Ольга , если малыш первый без генетических заболеваний, то вызов к генетикам и преждевременные роды никак не связаны . Нужно дождаться результатов биохимического скрининга , возможно есть повышенные риски по каким то маркерам . Узи скрининг в пределах нормы?
Назначение ЗГТ
8 ответовДоброго дня. Месячных нет год. Встал вопрос о назначении згт. Ранее делала генетику другого типа, там риски онкологии шейки, груди и легких. Сейчас доктор назначила другое исследование. Я правильно понимаю, что есть риски онкологии и згт лучше не применять. Приливов нет,...
Здравствуйте ЗГТ сейчас разрешается применять даже с онкологическим диагнозом в анамнезе! Все молекулярно-генетические маркеры риска - это сугубо теоретическая информация, оторванная от реальности и достоверно риски не предсказывает Если ест показания к ЗГТ - с онкологической точки зрения ограничений нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсии
5 ответовДобрый день! Сделала первый скрининг на сроке 12 недель и 1 день. Вроде все результаты в пределах нормы, но врача смущают риски преэклампсии до 37 недель: ПЭ до 34 недель: 2128 ПЭ до 37 недель: 383 Результаты скрининга также прикладываю. Назначили кардиомагнил 150 мг,...
Все риски низкие по скринингу, в плане профилактики преэклампсии препарат не показан. Возможно была другая причина для назначения, уточните у лечащего врача
Венозный проток не описан 1 скрининг
15 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг узи, только сейчас заметила, что врач не описал венозный проток. Что это может значить? Риски по крови не пришли. Но опять же, если он не описан то и риски могут быть иные? Объясните, почему так, прочитала, что этот показатель обязателен при 1...
Здравствуйте. Я правильно понимаю, что вам выполнили два узи в разные дни ? По одному узи выявлен маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, скорее всего поэтому сделали второе узи где эта аномалия подтвердилась. Так как цель узи была именно осмотр носовой кости - ничего другого не смотрели, поэтому и не описали в заключение
По результатам первого скрининга в13 недель и 3 дня: нк-2,24 мм; твп- 1,79;кто - 72,9 мм; бпр-20.0 мм;ог-77 мм; ЧСС 153 уд/мин. ХГЧ 0.585 МоМ; РАРР-Р 0.250 МоМ. Риски : трисомия 21- 1 из 593; трисомия 18 - 1-197; трисомия 13 - 1 из 661. Очень волнуюсь и переживаю, так как...
Здравствуйте. Пр результату у вас высокий риск трисомии 18. Сдайте нипт и консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,очень прошу проконсультировать по снимкам.Есть ли риски повторной операции,или все будет как до перелома.Операция выполнена 19.12.2023 снимок с штифтом черного цвета на фото это на следующий день после операции.Снимок белого штифта это 19.02.2024 г ровно через...
Здравствуйте. Операция выполнена правильно, все стоит как надо. Уже идет консолидация. Все хорошо.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития. Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день. Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом. Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
B-ХГЧ 3.13 при 1 скрининге
5 ответовНизкий b-ХГЧ 3.13 при 1 скрининге. По узи все хорошо Какие риски? Стоит ли делать тест на 21 хромосому?
Доброго времени суток! Норма рарр и хгч 0,5-2. В данном случае он , наоборот , повышен. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо (смотрите строчку расчетный риск ). Показаний к проведению нипт нет. Если вам тревожно, можно сдать анализ и убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность. Спокойная мама - счастливая мама !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 10 недель. Прошу расшифровать анализ. Анализ сдавался еще до беременности. Прошу указать Возможные риски при беременности, как минимизировать.
Здравствуйте! По результату на наследственные тромбофилии у вас не выявлено мутаций высокого риска. К ним относят мутацию Лейдена( F5) и протромбина(F2). Их у вас нет. Другие гетерозиготные мутации встречаются довольно часто в популяции не оказывают значимые факторы риска на протекание беременности. Их выявлении не влияет на тактику ведения беременности и не требуется дополнительного назначения лекарственных средств. Мутации в генах CYP, AGT и NOS связаны с развитием артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых заболеваний. Эти гены играют ключевую роль в регуляции артериального давления, сосудистого тонуса. У вас выявлены гетерозиготные мутации, это не опасно, это довольно часто встречается в популяции и говорит только о предрасположенности. Требуется только более тщательный контроль за уровнем артериального давления во время беременности