Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В феврале проходила обследование у маммолога. Делала узи, маммографию, исследование с контрастным веществом, цитологию. Прилагаю результаты.
Заключение: фиброзно-кистозная мастопатия. Микрокальцинаты.
Сейчас уехала на отдых и поняла, что не все знаю об...
Кальцинаты убирать хирургическим путём не нужно!
Раз в год проходите УЗИ молочных желёз и маммографию, регулярно самообследуйте молочные железы
Всё хорошо!
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Беременность 14.5 недель. Последний раз на определении пола ребёнка врач очень невнятно сказала про какое то давление в матке, но я могла неправильно услышать. Спросила не назначали ли мне клексан либо кардиомагнил, я ответила нет. Так как по скринингу врач сказал всё хорошо....
Здравствуйте,Дина.
К сожалению риск преэклампсии не определяется по скрининоговому узи,только по биохимическому скринингу.
Вы можете забрать этот скрининг у своего лечащего врача на приеме.
Прикрепите узи пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Хотела бы проконсультироваться.
С анализами крови у меня все в порядке, мутаций нет.
Мне 35 лет, ЭКО, сейчас 26 недель, на 23 неделе наложили швы на шейку с диагнозом ИЦН, плюс поставили пессарий.
Гинеколог настаивает на уколах Клексан (аналоги), точнее есть...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Гематолог сделал заключение о необходимости клексана. В первую очередь мы внимаем его рекомендациям. Но назначают его по результатам расширенной коагулограммы, генетике, не на основании акушерского анамнеза.
из возможных факторов в пользу использования клексана с акушерской точки зрения: возраст и вынужденное ограничение физической активности: ицн, шов, пессарий.
Добрый день!
Такая ситуация: вчера забирала посылку из ПВЗ и уже дома обнаружила на коробке следы крови. То есть взяла я эту коробку голыми руками, положила в сумку, дома вытащила и только при распаковке увидела пятна.
На руках ран и порезов нет, только на одном пальце есть...
Здравствуйте. У моей дочери с рождения на ноге родимое пятно. К сожалению я не измерила его при рождении. Сейчас в полтора года оно размером 8*9 см. Недавно на пятне появились более длинные и темные волосы. Скажите несёт ли это пятно риски развития меланомы? Когда и каким...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Начала встречаться с мужчиной, он предупредил, что у него геп B, говорит, что он не активный, печень у него в норме. Какие есть риски для моего ребёнка без прививки и моих близких? Я то сделаю себе прививку. А как остальные мои близкие? Может ли он заразить или я принести им...
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо
Добрый день! Беременность 21 неделя и 3 дня беременности, первый скрининг хороший, в ходе второго скрининга выяснилось: ЕАП, ГЭФ в ЛЖ, миома был сдан НИПТ (прилагаю). Направлена к генетику, в ходе повторного узи обнаружилось , что носику не хватает 1/100. Говорят НИПТ...
Здравствуйте
Ваши чувства и волнения естественны …
По данным узи присутствует 3 маркера хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный фокус сердца и единственная артерия пуповины. Именно совокупность 3 критериев дает нам тревожный звоночек и предлагает пациенту сделать инвазивную процедуру, что даст ответ на 100 процентов, в отличие от НИПТ . Рассматривается диагностика, чтобы убрать все лишние волнения и беспокойства, не ждать сюрприза при рождении .
По отдельности, ГЭФ может иметь транзиторный характер, и не наблюдаться к сроку родов , после рождения .
Гипоплазия носовой кости - наследственное изменение.
Единственна артерия пуповины - анатомическая особенность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Синдром Шерешевского Тернера — это генетическое заболевание, которое поражает только женщин. Оно вызвано отсутствием всей или части одной из Х-хромосом, которые являются хромосомами, определяющими пол человека. В результате девочки с синдромом Шерешевского-Тернера обладают отличительным набором физических и интеллектуальных характеристик, включая:
Низкий рост
Шейные складки
Низкая линия роста волос на задней части шеи
Уплощенная широкая грудь
Узкие бедра
Дисфункция яичников, приводящая к бесплодию
Обязательно нужно обратиться на консультацию к генетику