Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня выпадают волосы очень сильно из-за таблеток,- психотропные, которые мне врач- психотерапевт назначил от бессонницы, отказаться от них пыталась, но не получается, потому что у меня проблемы со сном и я пью эти таблетки уже 3 года((( у моей тети волосы...
Добрый день. Начиная с 12 недели (1 скрининг) на УЗИ видят эту сепарацию, но говорят что ничего страшного нет, просто такая особенность. Я в этот момент лежала в больнице с гематомой, думала, что эта сепарация и есть гематома. Но сейчас 16 неделя, кровь вся вышла, давно...
Добрый день! 30.09.2024 родилась дочка, роды были естественные, никаких осложнений и проблем не было, беременность тоже проходила без проблем, во время беременности по всем анализам все было хорошо. В первый день жизни взяли кровь неонатальный скрининг на 36 генетических...
Здравствуйте, не обязательно чтоб это было у двух родителей, если гены будут мамы сильные, они могли с доминировать и у ребенка, а так как показатель при рождении большой и повторный тоже, плюс есть изменения в электролитах, то диагноз установлен быстро , поэтому у ребенка признаков нет, и это хорошо, потому что если бы был криз, а такие кризы очень опасны и влияют на жизнь.
Для более точно обследования можете попросить направление в эндокринологический центр в Москве, там вас обследуют целиком.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать анализы.
Нужно ли предпринять какое то лечение?
Отец умер от инфаркта в 49 лет, его родная сестра умерла от сердечной недостаточности в 45 лет.
У мамы был инсульт в 65 лет, жива.
Характеристика аллеля гена FGB: -455 G>A - постоянно увеличенная...
Татьяна, здравствуйте.
По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии нет. Из исследованных генов значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные, в том числе F13, FGB, ITGB3, PAI риск тромбозов не повышают, опасности не представляют.
При наличии в семейной истории именно артериальных сосудистых событий (инсульты, инфаркты) для выявления наследственной предрасположенности будут информативными липидограмма и определение уровня гомоцистеина.
Можете ли дать заключение по исследованию на муковисцидоз ребёнок родился был повышен ирт после выписали домой был на грудном вскармливании пришли на приём к педиатру сказала в водить смесь так как мало прибавляет в весе как только ввели смесь попали в больницу была рвота кал...
Здравствуйте, Анастасия! Заключение может дать только врач на очном приеме. На данной платформе можем только информировать в рамках Вашего вопроса.
Скажите, пожалуйста, какой уровень ИРТ был в обоих случаях?
Добрый день . 1-я беременность и соответственно первые роды были в 2016 году . Ребенку 8 лет на данный момент . Далее планирование 2-го малыша начали в апреле 2023 года , в результате 15 сентября 2023 года была проведена операция лапароскопическая правосторонняя...
Здравствуйте, данных за наличие тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и не являются причиной невынашивания беременности
РФМК это устаревший и абсолютно неинформативный анализ, поэтому сдавать и контролировать его не нужно
Показаний для назначения кардиомагнила у вас нет, тем более он не назначается в 1 триместре (только с 12 недели по показаниям)
Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите определиться и получить альтернативное мнение специалистов в данном вопросе. Проблемы по гинекологии у меня начались с 18 лет: нерегулярный цикл с самого начала менструации (12лет), очень обильные и болезненные месячные, 2005г - киста правого яичника,...
Здравствуйте.
1. По наследсву раковые заболевания не передаются, а вот мутация генов да.
Генетическая предрасположенность.
2.при атипичной гиперплазии выполняют ампутацию матки. Но, если есть репродуктивные планы, допускается консервативное лечение и после родов ампутация матки.
Но, беременность должна наступить быстро.
Годами ждать нельзя.
Если беременность не наступает в течении пары месяцев, операция.
3.однозначно да.
Во - первых это исключает рак тела матки
Во-вторых эндометриоз, рециливирующвя гиперплазия, полип так же исключаются.
Вам действительно показана операция
Ребенку 12л. С детства вставал на носки но не значительно, сейчас стал больше вставать. Были у ортопеда сказали что укорочение сухожилий, невролог назначала сдать эмнг игольчатую, по ней выявили меопатию( результаты прикладываю), сдавали анализы ЛДГ и КФК они все в норме,...
Здравствуйте! боль в коленных суставах беспокоит с 2015 года (занималась танцами), походы к врачам не принесли какого-либо результата.
В 2019 году пошла к ортопеду в городскую больницу, был поставлен двусторонний гонартроз 1ст. Было назначено 2 курса физиопроцедур: до нового...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 9 лет, в анамнезе аутоимунная крапивница около 4 лет
(проба с аутосывороткой положительная), гипотериоз и Аит. Иногда бывают отёки но не было уже давно купируется в течении нескольких часов антигистаминными. Пили их последние полгода каждый день, сейчас вроде в...
Сейчас бежать не надо, закрывайте вопрос с ревакцинацией. А в следущий раз, когда в школе будет туб.диагностика не отказываться и сделать под прикрытием антигистаминного препарата, как выше писала.