Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочка 8,5 лет. на протяжении года покашливает в течение дня, в ночное время, чаще во время засыпания или пробуждения) нечасто (не закашливается) на фоне полного здоровья, особенно в ночное время, чаще во время засыпания. Еще только ночью осуществляет то ли глотательные...
Здравствуйте, более года беспокоит жкт, вздутие после любой пищи,даже после перехода на 5 стол. Боль небольшая ниже пупка и левее,после еды. по фгс поверхностный гастрит, по узи брюшной полости полип в желчном 3мм в области шейки, врач поставил Синдром раздраженного...
Юлия, сейчас Вам нужно пройти курсом лечение:
1. Тримедат по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды 3 недели. Наладит моторику кишечника.
2. Метеоспазмил по 1 капсуле 3 раза в день за 20 минут до еды 2 недели.
3. Псиллиум по 3 чайные ложки растворять в 200 мл воды, принимать 3 раза в день между приемами пищи. 3 недели.
На мой взгляд, по Вашим симптомам и данным копрограммы у Вас имеется СИБР - синдром избыточного бактериального роста. Поэтому рекомендую Вам сдать анализы:
1. Кал на кальпротеткин.
2. Кал на скрытую кровь иммуногистохимическим методом.
3. Водородный дыхательный тест с лактулозой (диагностика СИБР).
Если СИБР подтвердится нужно будет пройти курс лечения: Альфа-Нормикс по 2 таблетки 3 раза в день 10 дней + Энтерол по 1 капсуле 2 раза в день за 30 минут до еды 10 дней.
Доктор, здравствуйте!
Год принимал Паксил 40 мг, от панического расстройства.
Чувствую себя отлично. Болезнь давно отступила.
Плавно убрал Паксил. Не принимаю уже 5 дней.
Про удары тока в голове это я знаю. Бох с ними, ерунда, потерплю.
Но 5 - тый день жудкие диареи. Что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пропила ципралекс год и неделю в дозе 10мг. Врач назначила схему отмены: последние 5 штук разделить пополам и пить 0,5 мг. Сегодня третий день без таблеток. Появились такие симптомы: прострелы в голове и теле, дергание мыщц в теле, сонливость, тревога...
Здравствуйте! До месяца может беспокоить синдром отмены, к сожалению. Можно убрать фенибут и увеличить дозировку атаракса (добавить 1/2т утром и в обед). Состояние постепенно нормализуется, это временно.
Добрый день. В прошлом ноябре попала в больницу с неврозом. Были ПА, гипервентиляция лёгких, астенический синдром, тахикардия. Прописали Элицею 10мг в сутки на 11 месяцев и грандаксин (его перестала пить через 4 месяца и чувствовала себя хорошо). Пришло время прощаться с...
Попробуйте снизить до 2,5мг и принимать так 2 недели. Параллельно месяц принимать Гидроксизин по 1/2 таблетке утром и днём и целую на ночь, витамины группы В, Фенибут по 1 таблетке 3 раза в день.
Здравствуйте!Подскажите пожалуйста я 1,5 года пью паксил в дозировке 30 мг ,чувствовала себя отлично начала снижать дозировку по 1/4 ,дошла уже до 1/4 паксила пила так недели 3 не чего не беспокоило.А в один день заболела сильно голова и я запаниковала, появился опять как в...
Здравствуйте! Подобные симптомы обычно рассматриваются в рамках синдрома отмены и проходят обычно самостоятельно через 3-4 недели после полной отмены препарата. У Паксила короткий период выведения, поэтому обычно его не рекомендуют принимать через день. Для прикрытия симптомов синдрома отмены эффективными считаются транквилизаторы, принимаемые коротким курсом - Атаракс, Грандаксин, Тералиджен или Стрезам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,лечу синдром раздражённого кишечника с преобладанием поноса и ГЭРБ. Пропил альфанормикс 14 дней и Дюспаталин. Далее назначено Урсофальк 250 3 капсулы в ужин 3 месяца, эубикор 1 пак 3 раза в день, разо 20 мг 1 т 2 раза в день, де -нол 2 таблетки 2 раза в...
Добрый день . Мне поставили диагноз астено невротический синдром . Прописали Триттико 100мл пью уже 4 месяца и актитропил 1т утром 1 месяц . . Реально до приёма триттико боялся выйти из дома , состояние было ужасное , давление скакало , слабость , утомляемость , бессоница ...
ДД. На протяжении полутора лет периодически при нагрузках беспокоят боли в районе тбс, сбоку или по передней части бёдра, плюсом добавились боли в поясничном отделе позвоночника. Делал рентген, МРТ, диагноз двусторонний дисплатический коксартроз 1-2 ст. Лечение лфк, бассейн,...
Консервативное лечение, конечно, фемороацетабулярный конфликт не излечит.
Оно направлено на лечение последствий - воспаления и боли.
Поэтому артроскопия предпочтительна.
Но я бы сначала убедился в наличии фемороацетабулярного импинджмента. На КТ суставную губу вертлужной впадины не видно, а именно ее травмирует головка бедренной кости при импиджменте. Если МРТ свежее, нужно сопоставить данные, а если МРТ старше 6-ти мес нужно обновить.
Настораживает неполное перекрытие головок бедренных костей вертлужной впадиной, костные разрастания по краям вертлужной впадины, укорочение шеек бедренных костей. Похоже, что мы имеем последствия не излеченной дисплазии ТБС из детства, и здесь с импиджментом все не так просто.
Нужно получить консультацию в Федеральных центрах травматологии.
Выбирайте ближайший и езжайте туда вместе с дисками МРТ и КТ на платную консультацию (быстрее).
Там посмотрят и, если нужна операция, дадут заключение, на основании которого по м\ж выделят квоту.
Артроскопию ТБС лучше делать там. Это не рядовая операция.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
9 месяцев назад я родила девочку
В беременность при хороших скринингах сделала Нипт т. к мне было 39. Пришел ответ: 80% сшт
То что пережила, описывать не буду
Сделала плацентоцентез, результат: 47ххmar, сделала амниоцентез ХМА: хромосомного дисбаланса не...
Здравствуйте . Не переживайте. Метод ХМА-метод генетической диагностики хромосомных аномалий, т.е он может показать изменение в числе хромосом ( увеличение или уменьшение их количества). Точную диагностическую информацию синдрома Ретта дает исследование мутаций гена MECP2 или прямое секвенирование его последовательности для определения мутаций .