Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга у меня очень высокий уровень ХГЧ (253,7 МЕ/л / 11,778 МоМ) и PAPPA - A (2556, МЕ/л /1,563 МоМ) Риски по 21 хромосомные рассчитали средние (1:276), по другим хромосомам вообще низкие (1:2000). Зато есть риски преэклампсии и задержки до...
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы сделали все верно. По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими Отдельно показатели не оцениваются. Поэтому не надо обращать отдельно внимание на высокий хгч . Эти данные нужны для расчета в специальной программе, где учитывается много факторов: возраст беременной, давление, размеры эмбриона и тд
2 скрининг. Гипоплазия носовой кости
8 ответовЗдравствуйте. Прошу помочь мне разобраться. Первый скрининг был, риски по крови низкие, на узи носовая кость визуализируется (размер не указан). Была на 2 скрининге, поставили гипоплазию носовой кости (4,3), отправили на узи в генетический центр. Так как в генетический...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, на втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, её оценивают на Первом скрининге, у вас хорошо, не переживайте
Прием кардиомагнила
15 ответовДоброго времени суток. Вопрос в следующем: На первом скрининге не понятно по каким критериям был просчитан риск преэклампсии до 34 недели 1:418, до 37 недели 1:112, а также Задержка роста плода до 37 недель 1:202, по риску Т21 уже сдан НИПТ, все риски низкие, все хорошо. На...
Нет; такая особенность показанием к препарату не является, все верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте! ищу ответы на вопрос 1 скрининг 12,5 недель ТВП - 2,0мм КТР - 69мм нос видно, сказали, что все хорошо сдаю кровь - риски по дауну 1 из 806, остальные 1 из 20 000, мой врач пока это не видела (ушла на больничный), отправили к другому, который не очень мне...
Здравствуйте По результатам УЗИ риски развития хромосомных аномалий низкие, маркеры хромосомных аномалий также отрицательны КТР находятся в пределах нормы для вашего срока беременности , не волнуйтесь.
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Первый скрининг был сделан в 13,1 недель. По результатам УЗИ: КТП 67 мм Бипариентальный размер головки 22 мм окружность головки 83мм Окружность живота 61мм Длина бедренной кости 8,3мм Сердцебиение ЧСС 165 ударов в 1 минуту. ТВП 1,9 мм носовые кости...
Здравствуйте, отдельно чисто показатель повышение хгч не оценивают без остальных исследований в том числе узи где измеряются показатели плода. По ним аномалий развития нет, риск действительно считается не высоким. Можете на свое усмотрение сдать нипт, у него высокая вероятность скрининга хромосомных аномалий и рисков. Либо, действительно, ждать 2огг скрининга тк ничего критичного и подозрительного на первом у вас нет
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю. 27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено. ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией. На данном этапе поводов переживать я не вижу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены АЛТ/АСТ 3ий триместр
19 ответовДобрый день! Беременность 28 недель и 5 дней 9.02 сдала анализы: биохимию, коаг, оак, оам. В биохимии обнаружила повышение АЛТ/АСТ и снижение билирубина. Подскажите, почему это могло возникнуть? Плановое узи и прием гинеколога назначен на 26.02, нужно ли бежать сейчас? Чем...
Здравствуйте, у вас незначительное повышение. Чаще всего так проявляется печёночных холестаз беременных. Из-за выросшей матки и действия прогестерона нарушается сократительная функция желчевыводящих протоков, происходит застой желчи и повышаются печеночные ферменты. Обычно рекомендуется принимать Хофитол 1 к 3 р/сутки- 20 дней, контроль биохимического анализа в динамике через 14 дней. Как раз перед приёмом вашего доктора. Если будут беспокоить зуд кожи, горечь во рту, тошнота, головная боль, боли в правом подреберье, то обращайтесь раньше
Гипоплазия носа у плода
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, какой анализ НИПТ подойдет лучше всего , если по узи плоду ставят гипоплазию носа 4мм? В остальном все показатели нормальные. Сейчас не готова делать амниоцентез , хотела бы провериться через НИПТ, но выбор очень обширный и не совсем...
Здравствуйте Гипоплазия носовой кости - это маркер хромосомной аномалии. В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ, где по внеклеточной ДНК плода , циркулирующей в крови матери , можно определить риск хромосомной аномалии Более детальное исследование - расширенная панель
Первый скрининг в 14 недель
5 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста назначили первый скрининг в 14 недель и 2 дня. Видимо пропустили. Беременность ВРТ. На УЗИ сказали что биохимический скрининг делать поздно. Только нипт. Что теперь мне делать ждать второго скрининга и сдавать кровь или всё таки нипт. Что...
Здравствуйте, рекомендуется Нипт, в 21 неделю не будут брать кровь биохимический скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Многие говорят, что женщинам лучше рожать до 30 лет, особенно если ребенок первый - чтобы снизить риск рождения ребенка с дефектами. Правда ли это, и до скольки лет лучше девушкам рожать первого ребенка? И второй вопрос - для мужчин тоже касается, что чем моложе , тем...
Здравствуйте! Понимаю, что переживаете, попробую помочь! На основании информации можно предположить , что возраст влияет, обычно оптимальный период для рождения первого ребенка у здоровых женщин — с 20 до 30–35 лет, когда фертильность на пике, гормональный фон стабилен, а осложнения минимальны. У мужчин риск тоже повышается с возрастом, но медленнее: после 40–45 лет чаще ухудшается качество спермы. Наиболее частые риски для здоровья ребенка: хромосомные нарушения (синдром Дауна, Эдвардса), аутизм, шизофрения, низкий вес, преждевременные роды.