Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, вчера прошла второй скрининг по беременности. Мой возраст 30 лет. Сейчас срок беременности 20 недель 3 дня. На УЗИ обнаружено (Правая дуга аорты в сочетании с левой аберрантной подключичной артерией и дивертикулом Коммереля. Срез через 3...
Здравствуйте Если исключили микроделецию 22q11, то вероятно что это изолированный порок сердца тактика ведения ребёнка после рождения будет зависеть от того , какие дальнейшие изменения по узи будут и от клинических симптомов. Обычно, после рождения назначают ЭКГ, узи сердца, мрт сердца по показаниям. Если будут признаки сдавления трахеи и пищевода, то назначают хирургическую коррекцию в ближайшее время - убирают это сосудистое кольцо. Операция не сложная, делают подобные операции уже давно
Добрый день! Результаты первого скрининга были хорошие. КТР 78мм ,ТВП 1.90мм,кость носа определяется. Риски рассчитанные трисомич 21- 1 из 5392, трисомия 18- 1 из 14027, трисомия 13- 1 из 20000 и более. На втором скрининге на узи, изначально обратили внимание на кисты...
Добрый день. Я вообще впервые сталкиваюсь с перерасчетом рисков . Главное , что они были низкими на первом скрининге . На втором скрининговом узи вообще не требуется измерения носовой кости, это уже не информативно в плане диагностики хромосомных аномалий. В целом , такая ситуация может быть связана с конституцией , то есть быть в норме. Небольшой размер носовой может быть из-за особенностей строения лица ребёнка , просто будущий курносый носик . Кисты сосудистых сплетений - это вариант нормы , с высокой вероятностью к 30 неделям перестанут определяться . Можно выполнить НИПТ , для собственного спокойствия, но опять же , каких-то серьезных показаний нет.
Киста корня пуповины. Беременность.
5 ответовЗдравствуйте У Меня 30 Недель беременности. С первого скрининга нашли кисту корна пуповины. Наблюдаюсь в частной клинике. Каждые 2 недели наблюдаем динамику. Сдавала Нипт отдельно и тд- все в норме. По словам узиста, данная киста никакой угрозы не несет. Ребенок хорошо...
Здравствуйте! Скорее всего это ложный узел, который образуется из-за варикозного расширения сосудов пуповины или скопления студнеобразного вещества, опасности не несет. При росте рекомендован контроль в динамике раза в две недели. Теоретически могут возникнут признаки гипоксии плода, рекомендован КТГ-контроль 1 раз в неделю, следить за шевелениями.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Многоводие
13 ответовЗдравствуйте. 38 недель беременности, диагностировали многоводие. ИАЖ 89 мм. Я так понимаю, что измерили максимальный только карман. Хотели сделать плановое кесарево, но сказали, что лёгкие ребенка будут влажными при многоводии и перенесли на неделю позже. У меня артериальная...
Да, в вашей ситуации - рекомендовано кесарево сечение по сочетанным показаниям. Скорее всего, для плода нет никаких рисков, т.к. многоводие, если даже и есть, то оно минимально выражено
Результаты 1 скрининга
20 ответовЗдравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Расшифровка скрининга 1 триместра
11 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, 1-й скрининг на патологии. Нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Дарья, рада Вам помочь, легкого течения беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправляют на нипт, сказали, что с такими результатами есть вероятность рождения ребенка с синдромом дауна
Здравствуйте , какой у вас срок беременности?
Низкие показатель PlGF (корр. MoM). Что делать? Сдавать ли НИПТ? В норме ли другие показатели?
Здравствуйте! По данным исследования уровень ХГЧ и белка Papp a в норме, снижен показатель PIGF. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, выявлен риск поздней преэклампсии, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности Консультация генетика не требуется, дополнительное исследование не показано. Исследование белка PIGF используется для оценки риска преэклампсии. Дополнительное исследование, НИПТ, может быть рассмотрено к сдаче каждой здоровой беременной.
Здравствуйте! Срок 18 недель, двойня. Первый скрининг в 12 недель с хорошими результатами. Направили на НИПТ из-за возраста, 38 лет. Три недели ожидания и звонок, «что-то случилось с пробиркой, анализ не готов, надо пересдать». Ещё три недели ожидания, звонок, «направление к...
Добрый день! НИПТ при двойне неинформативен. Надо ждать результат амниоцентеза. Если действительно подтвердится диагноз, то, учитывая три рубца на матке, прерывают путем малого кесарева сечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск (с-м Дауна, только по б/х)
19 ответовЗдравствуйте! Пришел анализ крови после первого узи скрининга. По узи все в порядке плод соответствует сроку и все показатели в норме. по крови вопрос появился только по биохимии. Поставили риск синдрома дауна пороговый (1:157). Сдала нипт, но результат еще не пришел. Читала...
Здравствуйте , как правило низким риском развития хромосомных аномалий считается риск при показателях 1:100 и ниже. При показатели 1:157 риск считается средним , так же оценка результатов при проведении первого скрининга проводится комплексная, с учетом данных инструментального исследования . НИПТ -это современный метод генетического скрииинга, который позволяет оценить риск развития хромомомных заболеваний с точностью до 99%. В подобной ситуации результат НИПТ должен быть хороший .