Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 2 беременность, 35 лет. 1-ый Скрининг в 12.1 недель всё в пределах нормы было. Никто ничего не сказал. 2-ой скрининг в 20 недель все тоже в пределах нормы. Решила сходить на УЗИ самостоятельно в 32,3 и тут выявили укорочение костей носа-заключение: нельзя...
Добрый день.
Носовые кости, которые ранее присутствовали, не могут отсутствовать. Так не бывает.
Носовая кость, которая при 1 скрининге соотвествовала норме, уже была включена в расчет рисков при первом скрининге и свою "диагностическую функцию" уже выполнила. Больше от нее ничего не требуется и в 3 триместре их просто не измеряют.
Просто забудьте.
У моего мужа пол года назад стала болеть поясница и левая нога, ночью спать нельзя. Прошли лечение у невролога, потом
сделали мрт и невролог рекомендовала консультацию нейрохирурга. После лечения стало получше, но недавно боли усилились(сидеть больно, вставать больно,...
Добрый день!
Делал КТ пазух 11.12 для отслеживания кисты, получил заключение. В заключении, помимо расшифровки КТ, было направление на консультацию к нейрохирургу. Я позвонил в клинику, чтобы выяснить детальнее, откуда направление. В клинике сказали, что в случае КТ пазух...
Здравствуйте, на снимках головной мозг снят не полностью, тк зона интереса изначально была другой, на участках, попавших в зону сканирования патологии никакой нет, тем более требующей консультации нейрохирурга
если нет никаких жалоб, то такая рекомендация на основе данного исследования на мой взгляд не имеет достаточных оснований.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Как получить рецепт при онлайн консультации, если я выберу платную консультацию?
Я очень разочарована уровнем врачебной помощи, за многую из которых я платила немалые деньги.
На днях я прочитала мнение врача, что хлорпротексен подходит для лечения зуда. Мне от...
Это очная консультация предполагает выписку рецептов. А при консультации онлайн это,как правило,коррекция уже имеющейся терапии, какая-то информация юридического/правового характера и т.д
Вы же понимаете,что невозможно выписать рецепт в интернете,а потом его распечатать на принтере?..
Поэтому,если вам нужны рецепты на лекарства,то это только очная консультация ближайшего к вам специалиста.
Психотерапию же,наоборот,можно проводить удалённо. Сейчас большинство психотерапевтов перешли на онлайн консультации, и успешно справляются.
Здравствуйте!
Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика.
По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Добрый день
Беременность 12 недель. По узи 1 скрининга все ок, кровь еще жду. У меня есть ангиомиолипома почки, миома, мой имт выше 30. Была на консультации генетика по поводу Нипт, она сказала что у меня только 50% вероятность получить адекватный результат. И что они могут...
Здравствуйте, Анна.
Нипт это отличный и безопасный метод диагностики хромосомных патологий у плода. У него есть некоторые ограничения (противопоказания), и среди них нет доброкачественных новообразований, коими являются миома и ангиомиолипома, а также ИМТ больше 30.
Нипт не рекомендуется сдавать при онкологических заболеваниях у женщины, при погибшем одном близнеце из двойни, при переливании крови или трансплантации органов и др.(для разных видов нипт могут различаться ограничения)
Вы можете сдавать спокойно сдавать нипт и не переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день уважаемые доктора! Прикрепляю результаты первого скрининга по беременности. Сделан в 12 недель
По результатам первого скрининга незначительно занижен белок. Была на консультации у генетика. Доктор сказал, что оценивают все результаты скрининга комплекно. И риски...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, жена (24 года) на 25 неделе сделала узи, на котором обнаружили увеличенные боковые желудочки в голве у малыша, правый 14.4 мм, левый 11.3 мм, по остальным показаниям узи все в норме, далее сдали анализы на различные инфекции, на которых...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Михаил.
Да, расширение боковых желудочков требует наблюдения, но при изолированной форме, когда остальные структуры мозга, рост плода и допплер нормальные, прогноз нередко бывает благоприятным. Особенно если размеры стабильны и не нарастают в динамике. По TORCH-обследованию признаков острой инфекции не наблюдается: IgM отрицательные. CMV IgG и HSV IgG говорят лишь о перенесенном ранее контакте и иммунной памяти, а не об активной инфекции. Сейчас самое главное, не выводы генетика «на словах», а контрольное экспертное УЗИ в перинатальном центре. Именно динамика желудочков определяет дальнейший прогноз. На этом сроке нередко дополнительно рекомендуют НИПТ/инвазивную диагностику и МРТ плода и не потому что «всё плохо», а чтобы исключить редкие причины. Паниковать по текущим данным оснований нет.
Здравствуйте, был первый скрининг в 12,2 недели сделали узи и сдала кровь на анализ, результат показал как средний, рекомендуют посетить генетика и сдать анализ нипт, обязательно посещать генетика и этот анализ сдавать или нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня срок беременности 20 недель и на втором скрининге выявили у ребенка увеличение лоханки правой почки 5,3 .,левая 3,5 ..назначили консультацию генетика …сильно ли это критично и можно ли обойтись без генетика ?
Здравствуйте.
Расширение лоханки до 10 мм на сроке 20 недель чаще всего не является критическим и может быть вариантом нормы, особенно у мальчиков.
Следует обращать внимание за правой почкой - 5,3 мм - умеренное расширение, требует наблюдения.
Консультация генетика нужна для исключения хромосомных аномалий, если есть другие маркеры или риски по скринингу.
Если больше никаких отклонений нет, часто это проходит само. Но отказ от консультации генетика - риск, так как он оценит всю картину комплексно.