Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Срок 12 недель
КТР 63 мм
ТВП 1,4 мм
риск трисомии 21 1 из 421, индив. Риск 1 из 103.
Базовый риск трисомии 18 1 из 1023, индив.риск 1 из 20000.
Базовый риск трисомии 13 1 из 3210. Индив.риск 1 из 946.
Преэклампсия до 37 недель 1 из 204.
Задержка роста плода до 37 недель 1 из...
Здравствуйте
Если можете, то прикрепите узи и биохимический скрининг!
Риск по Трисомии считается высоким, но это только риск
Не значит, то синдром Дауна есть
Нужно сдать либо бесплатно амниоцентез, либо НИПТ(платно/бесплатно)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг в 13 недель. Мне 38. С первых дней на утрожестане, сначала 400, последний месяц 200. По узи все показали отличные.
Толщина воротникового пространства (ТВП): 1,4 мм. Носовая кость- визуализируется.
По крови- Свободная бета-субъединица
Хгч163,33 МЕ/л/...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими, но относятся к пограничному значению, далеко не факт что с ребёнком что-то не так, поэтому переживать не нужно, Вы правильно сделали что сдали нипт, это очень точное обследование
Удалили матку в 2010 году по поводу яичников. 2025 удалены яичники ( результат биопсии приложен) сдала онкомаркер ( результат приложен). Это нормальный результат? В дальнейшем только наблюдения у гинеколога и больше ничего после удаления яичников ( биопсия) не делать?
Здравствуйте!
Результаты онкомаркеров хорошие, они не повышены, это считается нормой.
При удаленных яичниках, трубах и матки, биопсия больше никакая не проводится.
Остается контроль только за шейкой матки, мазка на онкоцитологию достаточно для контроля и исключения атипических изменений в шейке матки. Иногда узи гениталии всё-таки назначаются, других обследований не требуется.
Недавно начал беспокоить горло и ухо(с левой стороны) ощущение,что там что-то есть,или чувство при глотаний,и сдал анализы SSC и Cyfra 21-1 в CMD результат не очень приятный 1.8 при норме 1.5 и 2,45 при норме 2,08. И переиздал спустя 3 недели в Инвитро результат более менее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В феврале 2020 года родила ребёнка. Грудью кормила год. В апреле 2021 почувствовала в груди уплотнения и болезненность, до сих пор не закончилась лактация. Слевой груди выделяется молоко, справой молозива. В июне сделала узи генекологическое и молочных желез. По результатам...
Здравствуйте, приложите Ваши протоколы УЗИ. Молозиво может выдеонять ещё в течение 3х лет с момента завершения лактации, но именно молоко в большом общем объеме уже, конечно, не выделяется. Т.е. Допустимо при нажатии на ореолу получить капли молока, но оно не должно вытекать или сцедиваться обильно.
Здравствуйте, ребёнку в 2 месяца удалили надпочечник, диагноз нейрабластома. Химиятерапия не потребовалась, раз в 3 месяца,потом раз в пол года сказали сдавать кровь и делать УЗИ. Все делали никаких проблем нет и не было,в этом году врач поменялся сказал дополнительно...
Здравствуйте
NSE - очень неточный и малочувствительный маркер, который играет вторичную роль по отношению к инструментальным методам визуализации- то есть УЗи/КТ/МРТ
И если по методам визуализации нет никаких данных за рецидив - то столь незначительное повышение маркера совершенно ни о чем не говорит
Здравствуйте, чувство тяжести справа в груди, делал рентген все в порядке, ходил к пульмонологу, она чтоб исключить туберкулёз, онкологию, пневмонию и тд- направила на анализы. Все анализы в норме, онкомаркер был cyfra 21-1 ( который для легких) в общем все отрицательно. На...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 39 лет. Беременность сейчас 15 недель. На первом скрининге показало триссомия 21 1:93. Большой ли риск рождения ребёнка с таким синдромом. В таком случае что делать ожидать 2 скрининга.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В таком случае необходимо обратиться к генетику для перерасчета рисков. Можно выполнить НИПТ, или инвазивными методами(амниоцентез, хорионбиопсия) исследовать материал малыша на кариотипирование.