Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли делать амниоцентез?
1 ответЗдравствуйте, такая ситуация, мне 31 год, мужу 36 лет. По результатам скрининга трисомия 21 риск ( 1 из 232) средний риск, трисомия 18 (1 из 6427) низкий риск, трисомия 13 ( 1 из 628) средний риск. По результатам НИПТ риски низкие. Гениколог из женской консультации сказала...
Здравствуйте, в норме толщина воротникового пространства до 2,5 миллиметров, то есть такое значение ТВП входит в диапазон нормальных значений. Риски по хромосомным патологиям низкие, также дополнительно это подтверждает НИПТ, его информативность до 95-98 процентов. Инвазивную диагностику проводят при высоких рисках. В подобной ситуации нет показаний для проведения инвазивной диагностики.
Хгч и Papp-a первый скрининг
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Укорочение кости носа
14 ответовЗдравствуйте! Беременность 15 недель, двойня, на узи выявлено укорочение носовых костей у обоих плодов. 1 - 3,3 мм (ктр 94 мм), 2 - 3,0 мм (ктр 88,2 мм). На 1 скрининге твп и кн - норма, но у одного плода стоит реверсный диастолический компонент (кровоток в венозном...
Все хорошо Не переживайте Это погрешности в измерении
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отклонения на скрининге
19 ответовДобрый день. Такая проблема. Супруга вчера проходила 1 скрининг. Срок 12 недель и 6 дней. Вторая беременность. На УЗИ единственное отклонение - это ТВП 3,3 мм. По анализу крови рарр 6,33 мЕд/мл, а вот ХГЧ 224 нг/мл. Врач, который УЗИ делал, посоветовал к генетику....
Добрый день! К сожалению, риск для возникновения синдрома Дауна достаточно высок... Вам необходимо консультация генетика и рещшение вопроса либо об амниоцентезе, либо о проведении НИПТ
Генетические риски
16 ответовЗдравствуйте, беременность 18.6 На первом скрининге твп 3,59. Носовая кость хорошая. Кровь сдавала в 13.4 Пришли риски Трисомия 18(1 из 61) Трисомия 13 (1 из 135) Бета ХГЧ 6.36 МЕ/л/ 0,245 МоМ PAPP-A: 2,263 МЕ/л/ 0,560 МоМ На втором скринине шейная складка 3,8 Делали...
Доброе утро! У Вас высокие риски по трисомии 18. А ответ биопсии не готов еще?
Дырочка в межжелудочкой перегородке.
13 ответовБеременность эко, криопротокол , 2 эмбриона (2АА и 3АА)оба прижились . Беременность на клексане 0,4 ежедневно плюс гормоны прогестерон и витамины. Беспокоит что на скрининге в 19,4 недель у одного из плодов диагностировали ДМЖП 1,3 мм , у этого же плода шейная складка 6,2 мм...
Да, как маркёр порока развития именно, а не хромосомной аномалии Вообще в таких случаях назначают узи-комиссию, где несколько узистов, включая заведующих смотрят и оценивают действительно ли есть порок развития
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен папп
8 ответовПомогите расшифровать первый скрининг Чсс-162 Ктр-57.0 Твп-1.1 Хгч-81,30 ME/л эквивалентно 2,119 мом PAPP-1,790 МЕ/л эквивалентно 2,647мом Длинна цервикального канала 1,160 эквивалентно 0.717 мом Трисомия 21 базовый риск 1:915 индивидуальный 1:18310 Трисомия 18 базовый...
Добрый день. Риски аномалий развития низкие. Риски оценивают не по одному показателю.
Результаты 1 скрининга
12 ответовЗдравствуйте.Прошла УЗИ по 1 скринингу 18.08,а кровь на скрининг сдала 19.08.Вот пришли результаты.Помогите,пожалуйста,разобраться,хорошие или нет,так как,к сожалению не могу сообразить,ничего в этом не понимаю. 12 недель,по узи 11,5 была поздняя овуляция...
Александра, здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, патологии нет. Риски низкие)
Риски хромосомных аномалий
5 ответовНужны ли какие то дообследования? Чсс плода 148 уд/мин. Ктр 70.0. Твп 1.90мм. Кость носа:отсутствие/гипоплазия. Веноз проток, пульсационный индекс:0,91;(центиль :22.9). Свободная бета-субъединица хгч: 12,40 МЕ/л / 0,344МоМ. PAPP-A 5,020 МЕ/л / 1,424 МоМ. Трисомия 21...
Это учтено программой при итоговомирассчете. Видимо, это единственный «фактор риска» и благополучие остальных параметров дало прогресс возможность вычислить весьма малый риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, посмотрите результаты первого скрининга, что значит повышенный риск синдром Дауна по б/х , по узи все в норме, отклонений нет по ребенку . Твп-1,8 мм Носовая кость визуализ-2,2 мм Ктр-60 мм Только вот по узи нашли тромбоз вены параметрия справа...
Здравствуйте, не стоит переживать, скрининг считается пройденным успешно, оценивается именно риск по узи и биохимии крови, а он у вас низкий по всем хромосомным патологиям, включая и риск синдрома Дауна.