Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте .
Ваши результаты скрининга в 11 недель и 6 дней выглядят в пределах нормы. Давайте разберем ключевые показатели:
1. ЧСС плода (частота сердечных сокращений) — 169 ударов в минуту:
- Это нормальный диапазон для первого триместра беременности. Обычно ЧСС плода колеблется между 120-180 уд/мин.
2. КТР (копчико-теменной размер) — 53 мм:
- Соответствует вашему сроку беременности (примерно 11-12 недель).
3. ТВП (толщина воротникового пространства) — 0,90 мм:
- Это хороший показатель. ТВП в норме до 2,5-3 мм на данном сроке беременности, и у вас она значительно ниже.
4. Биохимические маркеры:
- ХГЧ (хорионический гонадотропин человека): 57,17 МЕ/л (2,005 МоМ). Значение выше среднего, но в пределах нормы.
- PAPP-A(ассоциированный с беременностью белок А): 2,480 МЕ/л (1,849 МоМ). Это также хорошее значение.
5. Риск трисомий (хромосомные аномалии):
- Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 1064 — низкий риск.
- Трисомия 18 (синдром Эдвардса): 1 из 2460 — низкий риск.
- Трисомия 13 (синдром Патау): 1 из 7753 — также низкий риск.
6. Риски для материнского здоровья:
- Риск преэклампсии до 37 недель: 1 из 278 — это относительно низкий риск, но стоит обсудить с врачом возможные меры профилактики, такие как прием аспирина, если это будет рекомендовано.
- Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 из 856 — низкий риск.
- Риск самопроизвольных родов: 1 из 1518 — низкий риск.
Все показатели указывают на низкие риски трисомий и осложнений беременности. Ваш врач, скорее всего, порекомендует продолжать стандартное наблюдение и, возможно, назначит дополнительные скрининги во втором триместре для подтверждения здоровья плода.
Подскажите пожалуйста все ли в порядке, не высокие ли риски по скринингу в 1м триместре (11,3 неделя): трисомия 21 базовый риск - 1 из 556, индивидуальный- 1 из 11319; трисомия 18 базовый 1 из 1271, индивид - <1 из 20000; трисомия 13 базовый- 1 из 4015, индивид- <1 из...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, риски хромосомной патологии низкие, риски акушерских осложнений должны быть написаны ниже в обследовании, всё в порядке ребёнок растёт здоровым.
Прикрепилось обследование, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошу Вашего мнения по скринингу (в приложении). Очень смущает ТВП - 2,9 мм. Врач УЗИ сказала, что в моём случае норма до 3 мм, хотя в интернете пишут, что норма до 2,5. Что странного в моём случае? Почему такая норма и опасно ли это?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Прошла УЗИ по 1 скринингу 18.08,а кровь на скрининг сдала 19.08.Вот пришли результаты.Помогите,пожалуйста,разобраться,хорошие или нет,так как,к сожалению не могу сообразить,ничего в этом не понимаю.
12 недель,по узи 11,5 была поздняя овуляция...
Здравствуйте, возможно ли при таких показателях что ребенок будет солнечным или все таки показатели низкие и не стоит беспокоиться…?
Было повторное узи на 15 неделе :увеличение шейной складки 5,5мм и обнаружили 2гэфлж в сердце плода
На первом скрининге твп был 2,9, по...
С ним не нужно бороться.
Матка - мышечный орган, и может сокращаться (тонизировать) на любом сроке, это абсолютно нормально, и лечить это не нужно. Подобные ощущения будут вас сопровождать до конца беременности.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи и сдала кровь на 12-13 неделе первый скрининг и потом на 17 еще сделала узи в первом вышло твп 2.7 по крови генетик Сказала сделать нипт и вот вчера узи жкт не очень в общем выложу фото анализы результатов кто что скажет еще сказали через дней 5 еще сделать узи...
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Беременность эко, криопротокол , 2 эмбриона (2АА и 3АА)оба прижились . Беременность на клексане 0,4 ежедневно плюс гормоны прогестерон и витамины. Беспокоит что на скрининге в 19,4 недель у одного из плодов диагностировали ДМЖП 1,3 мм , у этого же плода шейная складка 6,2 мм...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, как маркёр порока развития именно, а не хромосомной аномалии
Вообще в таких случаях назначают узи-комиссию, где несколько узистов, включая заведующих смотрят и оценивают действительно ли есть порок развития
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, нужны ли дальнейшие обследования по результату анализа первого скрининга? Беременность 3. Предыдущие все в норме. Узи показало все хорошо, ничего не выявили. Больше интересуют базовый риск и индивидуальный по трисомии 21? Триосомия 21...