Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, нужно ли пройти анализ НИПТ, если на 14 неделе беременности анализ ХГЧ 122,30 Ме/л (2.90 МоМ) выше нормы (читала, что в норме МоМ должен иметь значение до 1, и при высоком показателе есть риск синдрома Дауна)? Первый скрининг в норме. В...
Добрый день!
Делали 1 скрининг на 13 недель и 5 дней.
Результаты по узи ТВП - 1,8мм
По Узи сказали, что все хорошо, ребенок подвижный, кроме одного момента. На протежении всего узи ребенок держал пальчики вместе, врач предпрложил синдактилию.
Результаты по крови
Хгч -...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите разобраться в сроках 1го скрининга и лучшей даты сдачи НИПТ. 1й день последних месячных - 21.02.25 (дата зачатия 8.03) врач сказала записаться на скрининг в период с 26.05 по 30.05. Записана на 29.05., а сейчас посчитала это почти 14я неделя. Требует ли...
Здравствуйте, Яна! Да, первый скрининг рекомендуется в 12-13 недель, то есть в период с 16 по 23 мая, если есть возможность дату скрининга перенести. Нипт рекомендуется сдавать с 10 недель, то есть можно планировать с 2 мая, перед проведением нипт в лаборатории попросят УЗИ с подтверждением срока беременности. Нипт можно сдать позже, до/после скрининга, тут как Вам удобнее.
Добрый день! Сделала скрининг 1 триместра. На момент скрининга по месячным срок 13 и 1, по узи поставили на 12+5. Дата последней менструации 20 июля. Скрининг проводился 20 октября. По скринингу ХГЧ 86,80 ме/л эквивалентно 2,552 МоМ. Papp-a 3,470 эквивалентно 1,103 МоМ. Pigh...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Нормы до 2,5 МОМ. Но отдельно они не считаются. Они нужны для расчета рисков пороков развития, так же, как учитывается возраст, вредные привычки и вес.
А по скринингу у вас все замечательно. Риски очень низкие.
Здравствуйте. Беременность 4ая. Все беременности были хорошие скрининги, в этот раз скрининг пришел с очень большим хгч, и доктору не понравился результат на 21 хромосому по бх маркерам. Сказала сдавать нипт. Я лежу в больнице с воспалением легких и теперь жутко переживаю,...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие . У малыша нет хромосомных аномалий. По узи все соответствует сроку беременности. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности с другими, это узи, ваши данные, приём лекарств и т.д. далее программа выносит результат в виде рисков. Не переживайте. Спокойно лечитесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, высокий ли риск генетических аномалий у ребёнка? Срок 13 недель, сделала скрининг,по УЗИ всё хорошо, сдала кровь на генетику:бета ХГЧ-101 нг/мл,
протеин А-2.39 мМл/мл.Моя врач сказала, что высокий риск синдрома Дауна и нужна консультация с...