Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, мне 40 лет, беременна двойней, беременность наступила самостоятельно. Беременность сейчас 19 недель, прогрессирует. Mиома матки. Наследственная тромбофилия низкого риска гет. F2, резус отрицательная кровь обоих родителей. На сроке 12 недель сделала первый...
Добрый день,повышенный риск это еще не есть патология,поэтому просто зная об этом надо проводить профилактику,как говориться если предупрежден,значит вооружен,соблюдайте диету,поменьше сладкого,углеводов больше овощей и мясо-молочных продуктов,т.е.все то.что рекомендуется беременным,подождите скрининг и проконсультируйтесь в отношении диеты с эндокринологом
Скрининг 1 триместра.
9 ответовЗдравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы. К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте. На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки. Он в норме, низкий. Только результат биохимии малоинформативен. Вам нужно обратиться на консультацию к генетику. И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ. Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %. Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей. По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Первый скрининг, риск 21 трисомии
20 ответовДобрый день! Сделала 1 скрининг 06.05.22г. На тот момент срок беременности 11н5дней. Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 33г., 2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок), мужу 42г. Вредных привычек нет ни у меня ни у мужа. Рост 165, вес 96. Поставлен ГСД, но...
Пожалуйста! Будем надеяться что наши опасения напрасны ???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и нипт
2 ответаЗдравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
1 скрининг риск
1 ответЗдравствуйте. Мне 39 лет. По результатам 1-го скрининга Риск трисомии 21 1:66 Это означает 100% синдром дауна у малыша? По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм 13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.
Высокий риск синдрома Дауна
5 ответовЗдравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые. 1-й скрининг у генетика. Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ Индивидуальные риски: Трисомия 21 1 из 1375 18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии 21,18,13
1 ответЗдравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски? Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000 Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Здравствуйте, риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие,так что все у вас хорошо.
Скрининг 1 триместра
13 ответовЗдравствуйте помогите расшифровать скрининг крови , раньше писали низкий риск и все а сейчас не понимаю . Беременность 9 родов 7 и одна б/б все дети рождены до 3 кг маленькие но в срок . Как я поняла задержка по-любому будет
Здравствуйте. По биохимическому скринингу риск хромосомных патологий плода у вас низкий, не переживайте! Но у Вас имеется риск задержки роста плода, здесь Вы правы. Данная ситуация требует только наблюдения, не более.
Скрининг 20 недель
5 ответовЗдравствуйте,помогите со скрининг ом,сейчас 20 недель,поставили нарушение гемодинамики 1а, Мне уже ставили это нарушение на 17 недели, ничего не изменилось,чем это грозит?слева рудиментарный рог матки. На 1 скрининге высокий риск прэклампсии поставили и ЗРП,принимаю Кардиомагнил
Значит нет повода для беспокойства)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста. Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.