Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посттромботическая окклюзия
3 ответаДобрый день! Сегодня была на УЗИ (беспокоили сильные тянущие боли в ногах на протяжении двух дней) - обнаружили посттромботическая окклюзию малой подкожной вены в двух ногах. Насколько это страшно? Требуется ли госпитализация? Также месяц назад была замершая беременность,...
Здравствуйте. Как раз таки мутация данного гена и представляет склонность к тромбообразованию. По лечению если с 2х сторон можно конечно обратиться в стационар полечить данное явление но можно и на дому, желательно как минимум очно проконсультироваться с ангиохирургом на этот счет. По лечению обязательный прием клопидогреля по 75 мг в сутки. Принимать детралекс по 1000 мг 1 раз в сутки для нормализации венозного тонуса. Принимать эликвис либо по 2.5 мг в сутки либо ксарелто по 20 мг в сутки. И обязательна эластическая компрессия нижних конечностей. Обязательно попасть на прием к специалисту. И принимать омез для защиты слизистой желудка. будьте здоровы
Показан ли Клексан
1 ответДобрый день, у меня обнаружена гетерозиготная мутация 5 Лейдена, ни я, ни родственники ки не имели проблем с тромбами, других факторов риска тоже нет. Беременность 16 недель. Неделю назад сдавала д димер - 2.11, фибриноген 3.6, сегодня показатели д димер 3.79, фиюриноген упал...
Здравствуйте, Мария, уколы клексана вам не показаны
ТГВ и гомозиготная мутация Ледена
18 ответовПосле длтельного авиа перелета случилсяТГВ,лечили в больнице9дней.затем пила Ксарелто 20мг 6мес,стало плохо.перешла на Елеквис 2,5мг 2 раза.Флеболог сказал.что у меня все в порядке с ногой, назначил пить пожизненно Ксарелто 20мг. из-за гомозиготы Лейдена до консультации у...
На здоровье. Сложность в том, что ситуация довольно редкая, гомозиготная мутация F5 встречается нечасто, и общепринятых рекомендаций, по которым чётко следовало бы, что делать надо вот так и вот так, нет. Поэтому решение обычно индивидуальное: наличие тромбозов в анамнезе, возраст, наличие других факторов риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 24 недели, на 18-19 недели переболела ковидом в легкой форме, без температуры ( лечилась вифероном и промывала нос), также имею тромбофилию ( мутация Лейдена в гетерозиготной форме) Колю клексан 0,4 2 раза в день, с контролем крови. Доплер делали на втором...
Здравствуйте. МВК - это максимальный вертикальный карман амниотический жидкости. Норма 20 мм и более, у Вас все хорошо
Переход от СВ на ИВ
6 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 4 месяца и 10 дней. Почти с рождения на смешанном вскармливании из-за того, что родился маловесный. Сейчас с обеих грудей сцеживантся меньше 20 мл. Молоко жидкое, водянистое. Возможно ли уже прекратить кормление грудью и остаться только на смеси + начать...
Здравствуйте, если молока мало и вы приняли решение перевести ребёнка полностью на смесь, то можно это сделать, заменив все приёмы на смесь. На ИВ не забываем допаивать водой из расчёта 30-40 мл на кг веса ребёнка в сутки. Прикорм вводим с 4,5-6 месяц с обязательным наличием у малыша пищевого интереса. Прикорм начинаем с однокомпонентных овощных пюре (кабачок, брокколи, цветная капуста), либо с безмолочных, безглютеновых каш (гречка, кукуруза, рис).
Здравствуйте,у меня сейчас беременность 40недель 4 дня Тянет живот уже 3 дня. И 3 дня как перестала колоть Клексан . До этого колола его всю беременность по 0,2-0,4 В августе ддимер был 1804,протеин s 32,5 Перешла на 0,4 дозировку Сегодня ддимер 1932 Протеин S 41,6...
Мария, главное чтоб препарат вводился глубоко подкожно(на всю длину иглы), а не внутримышечно/внутрикожно/близко к поверхности кожи. И иглой 8мм и иглой 12мм выполняются глубокие подкожные инъекции.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск преэклампсии
12 ответовЗдравствуйте. Прошла скрининг 1 триместре. По нему, высокий риск преэклампсии. 1:26!!! Что делать? Из назначений - с самого начала беременности, с 2 полосок, клексан 0,4 и тромбоасс 100. В анамнезе 2 внематочных с удалением одной трубы и зб на сроке 8 недель. Мутация Лейдена...
Здравствуйте. На самом деле Вам от преэклампсии уже все назначено. Тромбо АСС, Аспирин, Кардиомагнил назначтся для профилактики высокого риска преэклампсии.
Тромбофилия низкого риска
11 ответовЗдравствуйте! Работал на вредной работе. 7 месяцев назад я перенес ишемический инсульт. Выявлена мутация гена F5 (мутация Лейдена) в гетерозиготной форме. Месяц назад: Узи сосудов нижних конечностей - тромбов нет. Гомоцистеин 14,97. Липидный профиль - все в референсных...
По коагулограмме риск тромбозов не определяется, поэтому сдавать её для оценки риска тромбозов не имеет смысла. Тромбоциты входят в общий анализ крови, и его желательно сдавать не реже раза в год, если человек наблюдается по поводу каких-либо заболеваний. Однако мутация Лейдена и уровень тромбоцитов никак напрямую не связаны, её наличие не предполагает возможных изменений уровня тромбоцитов и не диктует необходимости их контроля.
Пожалуйста,помогите !
14 ответовСитуация срочная !!! Здравствуйте! Беременность 27 недель , в 15 недель нашли мутацию Лейдена. Гематолог не нашел оснований для назначения нмг,поэтому ничего не пью и не колю ! Сказал гематолог досдать анализы. Сегодня пришли результаты и мне страшно ! Пожалуйста,подскажите...
Здравствуйте, Мария. Мутация Лейден гетерзиготная - это всего одни фактор риска тромбоза, чтобы назначить шепарины нужно минимум три фактора риска. Ещё умеренно снижен протеин S, это нормально для беременных, его не нужно впервые сдавать во время беременности. До беременности Вы его не сдавали? Скажите Ваш вес и рост, есть ли тяжёлые хронические заболевания, выраженный варикоз, были ли тромбозы у Вас и близких родственников до 50 лет? Курите? Беременность одним плодом и какая по счету?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации Гена F2
3 ответаЗдравствуйте! У меня была замершая беременность в 5-6 недель. Через месяц после прерывания сдала анализы на F2 и на F5. Вот результаты: F2 / 20210 G>A(фактор 2, протромбин) результат:G/A - 2 Уровень протромбина в плазме увеличен на 30%. Потеря плода в I...
Здравствуйте. По приведенному анализу выявлена гетерозиготная мутация гена F2: это поломка «половинки» гена, когда одна часть его работает нормально, а вторая мутирована. Это изменение является так называемой наследственной тромбофилией низкого риска. На вынашивание беременности она не влияет, риск замершей беременности не увеличивает; она умеренно повышает риск тромбозов. Вне беременности по этому поводу не требуется никаких действий; её наличие учитывается при расчете риска тромбозов уже во время беременности.