Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Главное, что можно сказать по этому исследованию - это то, что оно выполнено напрасно.
Это примерно так, как - определив время по электронным часам, сверять его с тем, когда утром птички запели и т.п.
Вы имеете информацию о хромосомном наборе плода и дополнительных исследований в этом направлении не нужно.
Здравствуйте! Обращаюсь к генетику или кто отлично и конкретно разберётся в моем вопросе.
Сегодня узнала, что есть подозрения на Синдром Дауна у моего будущего ребёнка.
У меня 16 неделя, 2 беременность Выкидышей и абортов не было.
1 ребёнок родился без патологии, здоровым....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Да, НИПТ вам даст ответ на 99%, но это только за свой счёт
Если диагноз подтвердиться, то вам предложено будет прерывание беременности - решать только вам, это очень сложно решать, но мудрости
Здравствуйте! Пришел анализ крови после первого узи скрининга. По узи все в порядке плод соответствует сроку и все показатели в норме. по крови вопрос появился только по биохимии. Поставили риск синдрома дауна пороговый (1:157). Сдала нипт, но результат еще не пришел. Читала...
Здравствуйте , как правило низким риском развития хромосомных аномалий считается риск при показателях 1:100 и ниже. При показатели 1:157 риск считается средним , так же оценка результатов при проведении первого скрининга проводится комплексная, с учетом данных инструментального исследования . НИПТ -это современный метод генетического скрииинга, который позволяет оценить риск развития хромомомных заболеваний с точностью до 99%. В подобной ситуации результат НИПТ должен быть хороший .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прохожу процедуру ИВФ. Когда был отбор эмбрионов, каждый ис них был протестирован на наличие генетических аномалий и на наличие таких заболеваний как синдром Дауна (21), синдром Эдвардса (18) и других.
Сейчас, после двух месяцев с момента пересадки, эбрионы (два) развиваются...
Здравствуйте,понимаю,что все равно рожать ,но хочу хоть какой-то поддержки 🙏
В 12 недель сделала скрининг
НК-1,8 что не норма
ТВП -1,4 ниже нормы
По узи
По крови
Popp-ниже нормы
При этом сами риски в норме .
Показывала 2 врачам в 12 недель они сказали ,что все в норме...
Добрый день!
Со второго скрининга мучаюсь, то ставят ЗРП, то маловесный плод, то плохие кровотоки.
Кровотоки нормализовались, пью кардиомагнил, теперь ставят только маловесный плод. Давление скачет, пью допегит, проверяю давление два раза в день, отеки, белок в моче в норме,...
Фарида, здравствуйте!
Срок беременности на сегодняшний день таков, что говорить о скрининговых исследованиях — запоздало.
План ведения родов — с учетом состояния мамы и плода, срок родоразрешения — исходя из тех же критериев.
После рождения осмотр новорожденного педиатром. И все выводы только после этого.
Подобные изменения могут быть не только при хромосомных аномалиях, но и в случае внутриутробного инфицирования и в других ситуациях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хороший вопрос ) алгоритмы программы на русском не публиковались. Но на практике отмечается хорошая корреляция между данными программы и реальным состоянием, ей можно верить.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий плода низкий. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального
( расчетного, комбинированного) риска. Риск ниже 1:1000 относят к низкому риску. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая возрастной и биохимический пороговый риск можно обдумать НИПТ.
У меня срок беременности 25 недель и 2 дня
У плода поставлен диагноз атрезия 12 перстной кишки, отправили сдавать тест на дауна, какие шансы что мой ребенок с синдромом дауна? И зачем делать тест на синдром дауна если проблема с 12 перстной кишкой а не развитием ребенка?
Здравствуйте!
Нужно произвести тест
Неинвазивный пренатальный тест плода (НИПТ) — возможность на раннем сроке выявить у плода риск развития самых распространённых генетических заболеваний: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала первый скрининг в ЦПСиР в Москве по месту жительства на сроке 12 Нед и 1 день-результат по синдромам пришел хороший.
На сроке ровно 13 Нед сделала скрининг в Перинат центре Мать и дитя, где наблюдаюсь по контракту уже 3 роды: получила под Новый год риск...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день
Рекомендую Вам не переживать и не накручивать себя
основное - риск синдрома Дауна высокий ТОЛЬКО по биохимии, по крови, а важным критерием считаем риск только совокупный, расчетный. Кровь изолированно мы стараемся не оценивать, тем более у Вас отличные УЗИ. Такая разница обусловлена тем, что программа АСТРАЯ, в которой считали риски в первый раз, считает суммарный риск, как и положено, и МиД его Вам тоже посчитали, другой программой, и тоже низкий. Но они также изолировано посчитали риск по крови с PIGF, о чем я писала выше. Поэтому я не вижу повода для волнений, если бы Вам в исследовании не проставили циферки результатов крови, то Вы бы даже и не узнали об этом))) НЕ НУЖНО ИХ СМОТРЕТЬ ИЗОЛИРОВАННО! Они у Вас повышены, так как есть риск по гестозу, и этот риск оказывает влияние на данные показатели.