Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач напугала на первом скрининге
8 ответовНа первом скрининге, врач отметила широкое воротниковую зону и риски беременности, я расстроилась, не удели все так плохо? Возраст 38 Срок 13 недель
Воротниковая складка немного превышает норму. При этом итоговые риски хромосомной патологии у плода низкие. Но в качестве дообследования рекомендую сделать НИПТ. Относительно синдрома Дауна тест информативен на 99%. Высокий риск преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
1 скрининг
2 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз. С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы. Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖
Что это может быть
37 ответовДобрый день есть ли риски через защищённый па или нет а то кажется как будто вич Горло болит уже 3 недели не проходит
Здравствуйте. По фото Вероятнее развитие вирусной инфекции. В таком случае рекомендуется симптоматическое лечение: Обильное питье( можно добавить минеральное) Орошение носовых ходов солевым раствором Аквалор 3 раза в день 7-10 дней Орошение ротовой полости раствором Мирамисти 3-4 раза в день, после еды 7-10 дней Для снижения температуры Парацетамол 500 мг./ Ибупрофен При сохранении жалоб/ отсутствии эффективности от назначенного лечения / сохранения повышенной температуры более 3-5 дней длительности заболевания рекомендовано сдать полный анализ крови для исключения/ подтверждения бактериальной инфекции. При защищённом подюловом контакте , риск заражения ВИЧ инфекцией крайне мал. Но если есть сомнения, то рекомендуется сдать ИФА ВИЧ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ходила на кавитацию и криополиз низа живота 2 раза, не зная о беременности( на узи только через два дня. Какие есть риски?
Здравствуйте, когда послед месяч? Если ли узи?
Носовая кость на первом скрининге
10 ответовДобрый день ! На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн КТР 63,5 ЧСС 151 ТВП 2,1 PI 1.180 Все органы в норме Кровь ХГЧ 1.207 МоМ ПАП 0,676 МОМ Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна. Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ. Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Здравствуйте, делали эко с донорской яйцеклеткой моей племянницы. Мою нельзя, Т. к у меня ранее были прерывания беременности с грубыми пороками( голопрозэнцефалия). Срок беременности сейчас 27 неделя, скрининги в норме 1, 2, есть только риск по биохимии 1 скрининга...
Здравствуйте. ПГТ-А не определяет СМА напрямую, но при его помощи выбирается здоровый эмбрион в цикле ЭКО, что повышает шансы на рождение здорового малыша , а отдельное генетическое тестирование ПГТ-М выявляет носительство мутаций СМА и позволяет исключить такие эмбрионы. Но доноры в большинстве случаев проходят комплексное медицинское обследование, включающее генетическое тестирование, в том числе и на носительство СМА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам узи скрининга твп и нк в норме, по крови тоже, результаты прикладываю + НИПТ, по нему тоже все хорошо, риски низкие по 3 синдромам. Но возраст и анамнез, 39 лет и в прошлую беременность был синдром эдвардса. По рискам попала в серую зону. Кариотипы...
Здравствуйте, Марина. ПИ венозного протока действительно повышен, но он не говорит ни о синдроме Дауна, ни о нарушении работы плаценты. Это всего лишь один из дополнительных маркеров первого скрининга, который всегда оценивается вместе с остальными данными. А остальные результаты у Вас благоприятные: ТВП 1,6 мм, носовая кость определяется, по НИПТ риски трисомий 21, 18 и 13 низкие. На это мы и ориентируемся. Поэтому оснований считать, что повышенный ПИ указывает на хромосомную патологию, абсолютно нет. С PlGF похожая ситуация: 27,3 при нижней границе лаборатории 28,8 - совсем небольшое отклонение, которое отдельно не говорит о плацентарной недостаточности. У Вас уже рассчитаны комплексные риски с учётом давления, допплера маточных артерий и биохимии: преэклампсии до 37 недель - 1:129, задержки роста плода - 1:33. Именно на них ориентируются, а не на PlGF в отрыве от остальных показателей. Поэтому никаких дополнительных действий из-за этих двух цифр не требуется. Спокойно проходите плановое УЗИ второго триместра в положенный срок.
Необходимость кордоцентеза
1 ответДобрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Разные показатели 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Делала 1-ай скрининг с разницей в неделю в платной клинике и в жк. По результатам из платной клиники все показатели в норме, все риски низкие. Сегодня получила результат из жк - в расшифровке высокие риски преэклампсии и задержки роста плода. Как такое может быть...
Елизавета, здравствуйте! Скрининги пока не видно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет