Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После 1 скрининга , 9 сентября, врачом в ЖК был назначен прием Кардиомагнила 150мг, ежедневно. (результаты прилагаю). При этом в самом узи нет ни слова про преэклампсию. Мой возраст 34 года, беременность вторая, в первую преэклампсии не было, как не было и ни у...
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга риск преэклампсии или задержки роста плода низкий.
Высокий риск преэклампсии ставится если помимо результатов биохимического скрининга есть один из факторов:
- Преэклампсия в предыдущей беременности
- Хронические заболевания почек
- Аутоиммунные заболевания (АФС, СКВ)
- Сахарный диабет 1 или 2 типа
- Хроническая артериальная гипертензия
- Многоплодная беременность
Или же сочетание 2х факторов :
- Первая беременность
- Возраст ≥ 40 лет
- Интервал между беременностями > 10 лет
- ИМТ ≥ 35 кг/м²
- Семейный анамнез преэклампсии (мать или сестра)
Но если учесть тенденцию к маловесному плоду, то все же прием препаратов кардиомагнила рекомендуется оставить до 36 недель.
Пришёл результат первого скрининга по крови. Позвонили из женской консультации перед выходными, сказали, что не очень хороший результат, надо прийти. Я все выходные паниковала ,потому что ничего не объяснили. Результат пришёл 17 июля, сказали прийти 23, но я смогла явиться ...
Да, по узи все показатели в норме.
На скрининге риск зависит от узи, биохимии крови и возраста. Возможно, что из-за возраста посчитан такой риск. Но, повторюсь, он не высокий, а средний. Но по новым клиническим рекомендациям риск в диапазоне до 1:1000 необходимо дополнительно проверить с помощью НИПТ.
Добрый день ! Подскажите, пожалуйста, нормальные ли результаты скрининга? Есть ли риски? Высокое ли значение Рарр?
Просьба расшифровать результаты первого скриннинга и дать рекомендации , спасибо !
Срок 12 недель
Добрый день.
РАРРА, в общем-то, не бывает высоким, он чем больше, тем лучше. Но и то в первом файле "уместился" в норму - до двух МоМ.
Оттого и все итоговые риски низкие. Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг. Отправляют в перинатальный центр . Возраст 39 лет. Ничего путём не объяснили. Как потом я посмотрела риск на Синдром Дауна. Сейчас прикреплю результат скрининга
Прошу прокомментировать результаты результаты скрининга первого триместра. ТВП 4 мм. МЖП целостность сомнительна, но втором аппарате вроде все увидели. Эти показатели приговор или есть вероятности погрешностей исследования?
Добрый день!
Это не приговор. Это просто оценка рисков, а не диагноз. Плохо-плохо - это более 5 см. 4 см- серая зона, когда вроде бы выше, чем должно быть, но и не настолько критично. В любом случае надо дождаться результатов биохимического скрининга. Результат оценивается в совокупности узи+кровь. Лучше дополнительно ещё сдать НИПТ. Он гораздо информативнее будет и точно даст ответ есть ли хромосомная аномалия или нет.
Здравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день.
В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201.
1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , после 1 скрининга дали направление на сдачу крови Хгч и Альфа фетопротеин,стоит ли переживать , врач толком не объяснила ,а я места себе не нахожу
Здравствуйте, Александра.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и сданные показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, не переживайте, скрининг пройден успешно.
Посмотрите пожалуйста результат скрининга, гинеколог советует сдать нипт, необходим ли этот анализ и может сдать расширенный на 13 синдромов. Какие риски по скринингу? мой возраст 37 лет.
Помогите разобраться, по УЗИ 1 скрининга всё в норме, по крови высокий риск синдрома Дауна.
Нужно ли в моем случае сдавать НИТП. Сейчас небольшая простуда. Результат прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
эквино-вальгусная,анонимная установка стопы сохраняется при движении, пальцы разведены,стопа деформирована..по узи третьего скрининга,как это и чем лечить если вдруг диагноз подтвердится прои рождении
Здравствуйте.
Врождённую косолапость (эквино-варус) лечат этапным гипсованием по Понсети, начиная с первого месяца после рождения.
Результаты хорошие. Обычно удаётся полностью убрать деформацию и она больше не возвращается.
Сразу поле выписки из роддома запишитесь к детскому ортопеду и он всё сделает.
Но ещё не факт, что будет такая деформация. Мало ли, как ребёнок стопы повернул при исследовании.
Счастливых родов.