Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Касательно длины шейки матки: норма 25 мм и более, поэтому укорочения в подобной ситуации нет, для спокойствия можно выполнить контроль в 16 недель
Здравствуйте! Риск трисомии по 21 паре 1:101. Высокими считаются риски 1:100;1:99;1:98 и так далее. Риск 1:101 означает, что у 1 из 101 женщины с такими же показателями скрининга родится ребенок с синдромом Дауна. В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре очень близок к высокому, но все таки считается низким. Поэтому в подобной ситуации оправдана консультация генетика и первым делом проведение НИПТ теста (по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче)
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуют к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуют контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст) и контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Также по подобным результатам скрининга имеется высокий риск преждевременных родов, поэтому рекомендуют контроль длины шейки матки каждые 2 недели, а также рассмотреть вместе с врачом возможность назначения препаратов прогестерона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подобные результаты скрининга можно интерпретировать как нормальные, считается, что скрининг пройден успешно.
Риски как хромосомных аномалий , так и акушерских осложнений низкие (а именно низкими и считаются риски более (цифра) 1:100, то есть 1:105, 1:200, 1:300 и т д - низкие).
Открытое овальное окно вы 1 месяц. На уровне средней трети МПП Лоцируется поток в лево-правого сброса до 0,15см. Пульмональная регургитация 1 ст,трикуспидальня регургитация 1 ст. Митральная регургитация надклапанная
Здравствуйте! 37 лет, третья беременность, срок 13 недель. До этого двое деток здоровые. По результатам 1 скрининга в 12 недель и 5 дней на узи не визуализировались кости носа (ниже эхогенности кожи). ТВП 1,6, КТР 58 мм, ЧСС167, остальные показатели развития и строения плода...
По биохимии риски низкие. Я в таком случае, учитывая возраст, если все будет хорошо по Узи и обойдется без амниоцентеза отправляю своих девочек на сдачу крови в 16-18 недель ( кровь 2 скрининг) и если там все риски низкие, значит все впорядке ?. Если какие-то сомнения, тогда дополнительно НИПТ. Амниоцентез проводят когда выявят проблему в ближайшее время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски").
У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются.
Все у вас хорошо.
Добрый день. Сегодня позвонила медестра с ЖК и сказала ,что надо пересдать кровь. До этого был 1 скрининг,анализ пришел. Вроде нормальный. Но сказали,что анализ надо пересдать,есть хромосомные изменения. Подскажите,что не так? Может есть смысл сдать что-то дополнительно?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно указывают на его успешное прохождение. И при отсутствие отклонений по узи обычно дополнительные исследования не требуется
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста. Уже задавала вопрос на данном сайте по поводу этой особенности сердца. У меня с детства ставят блокаду AV 1 степени. Сказали что это неопасно для жизни. Хотела уточнить, что противопоказано при этом? Разрешены ли физические нагрузки?...
Здравствуйте.
Как таковых ограничений в повседневной жизни AV блокада 1 степени не накладывает, продолжительность жизни не сокращает.
Противопоказаны некоторые лекарственные препараты влияющие на проводящую систему сердца (бета-блокаторы, антиаритмики).
Физкультурой и спортом заниматься можно, но в профессиональных видах спорта могут быть проблемы с получением допуска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 1 месяц самовольно начала давать бак сет беби до этого стул был каждый день (((теперь по 3 дня не ходит пока клизму микролакс не поставишь что делать!!??? Бак сет 10 пакетиков уже выпила как теперь вернуть обратно стул ежедневный помогите пожалуйста