Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на мутации крови
12 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста анализы на мутации свертываемости крови. Планирую беременность и очень переживаю. Предыдущая закончилась плачевно. Произошла отслойка плацента на сроке 28 недель, ребенка не успели спасти. Не хотелось бы чтобы повторился случай. Остальные...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет всего один балл. На зачатие и вынашивание как правило не влияет. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. Ниже укажу факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар С целью улучшения плацентации и профилактики преэклампсии может быть назначен аспирин в последующие беременности с 12 недели по согласованию с гинекологом.
Мне 26 лет, за последние два года был два выкидыша на сроке 5 недель 3 и 5 дней. Мы с мужем полностью обследовались. У мужа днк фрагментация 17 процентов, в остальном идеальные анализы. У меня в матке никаких полипов не обнаружен, антифосфолипидного синдрома нет ( слава с...
Да, я понимаю вас . Если вас ничего не беспокоит, то конечно же можно пройти узи позже, в районе 7-8 недель эмбрион уже будет виден
Генетические мутации, фолатный цикл
12 ответовДобрый день! У меня проблема с циклом и весом. Все началось с подросткового возраста,когда цикл не установился,списали все на спорт профессиональный, в итоге в 21 год обследовалась капитально в платной клинике и нашли сначала повышенный гомоцистеин,дигидротестестерон , а...
Здравствуйте, у гинеколога и эндокринолога были ? Какие то гормональные препараты во время беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сохраняющая терапия Утрожестаном
12 ответовЗдравствуйте! У меня беременность раннего срока — 6 недель. Из-за гетерозиготной мутации Лейдена нахожусь на терапии Фрагмином 2500, повышены d-димеры (540). Также принимала Утрожестан 200 мг вагинально на ночь. Вчера вечером появились скудные бледно-розовые выделения, а...
Добрый день! Уровень прогестерона не имеет значения для определения дозировки утрожестана. Его не надо сдавать специально, как и хгч уже при таких высоких цифрах. Ориентироваться дальше только по узи и наличию выделений. Учитывая данные выделения, то дозировку утрожестана стоит увеличить- по 200 мг 2 раза в сутки вагинально и понаблюдать за выделениями. Если выделения не пройдут в течение 4-5 дней, то надо смотреть на узи повторно.
Тромбоцитоз 700 на фоне соматической мутации 617F гена JAK2, гемотолог назначил кардиомагнил 75, сначала уровень упал до 400, сейчас опять 700 (перед этим конечно исследования ФГДС, УЗИ ОБП., УЗИ ОМТ, гинеколог - все хорошо
Здравствуйте. Если я правильно понимаю, у вас эсенциальная тромбоцитемия. Кроме кардиомагнила вам должны были назначить еще и другие препараты. Вам что-то назначали?
Добрый день! Мне 40 лет, и я внезапно беременна, срок ближе к 6 акушерским неделям. В анамнезе замершая беременность (10 лет назад, когда мне было 30 лет) на 7 акушерской неделе. А также беременность с помощью ЭКО в 37 лет и естественные роды в 38 лет. Всю прошлую...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. Ниже укажу факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из этих вышеперечисленных обстоятельств кроме возраста и мутации?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза при беременности
33 ответаЗдравствуйте, нахожусь на 5,5 неделе беременности после ЭКО, сдала анализ на мутации гемостаза и вот какие результаты: PAI-1(-675 5g/4g) в гетерозиготной форме, ITGA2 (807 С больше T) в гетерозиготной форме, F13A1(103 G больше T) в гетерозиготной форме, MTHFR (1298 A больше...
Здравствуйте, причина Эко? У кого-то в роду были ли инфаркты, тромбозы, инсульты в раннем возрасте?
Изменение гемостаза при беременности
8 ответовДобрый вечер ! У меня сейчас 10-11 недель беременности, беременность первая, самостоятельная. Никаких отклонений в коагулограмме ранее не было. Плюс до беременности я сдавала показатели для гематолога ( для успокоения себя ) : антитромбин 3, протеин С, S, мутации Лейдена и...
Если у вас нет факторов риска, то не нужны
Доплер в 27 недель
22 ответаЗдравствуйте. Из-за мутации Лейдена рекомендовали чаще смотреть кровотока,вотисеголня была на узи . Волнует 2 момента : 1 - обвитие. У старшей дочери было ,но размоталась к родам. Это опасно ? 2 - в плаценте есть пятна,я так поняла,это расширенное пространство . Врач...
Здравствуйте!Нарушения кровотока нет.Расширение межворсинчатого пространства ни о чем не говорит.Средства эффективного для улучшения кровотоков пока не придумали,к сожалению. Однократное обвитие может самостоятельно размотаться к родам,а может и нет.Рожать естесственным путем с обвитием можно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему двухлетнему сыну невролог прописал на 2 месяца тералиджен (5 мг), в связи с тем, что врач, основываясь на личном наблюдении и моей информации о ребенке, поставил нам диагноз F93 Эмоциональные расстройства, начало которых специфично для детского возраста. Сейчас поясню...
Здравствуйте! Прием препарата возможен по показаниям, независимо от полиморфизма FV. Мутация имеет значение больше при серьезных травмах, тяжёлых инфекциях, иммобилизации, оперативном лечении, то есть когда активизируется излишне система свертывания. Наблюдение невролога и педиатра остаются с рекомендациями по профилю.