Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По прикреплённым анализам есть признаки генетической тромбофилии низкого риска (гетерозиготная мутация гена F2).
При положительном антинуклеарном факторе рекомендуется консультация ревматолога.
Наличие антител к ХГЧ не влияет на тактику планирования и ведения беременности.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Здравствуйте! очень нужна помощь специалиста! Дело в том, что в феврале обратилась в больницу из за того что болел правый бок, ничего не могли найти, анализы крови были вот такие (10.02.), 12 числа стало хуже и я обратилась в Приемный покой. Потом мне назначили гинотардифирон...
Тромбоциты везде нормальные, норма до 450
В дальнейшем вам необходима профилактика железодефицитных состояний - после очередных менструаций (или хотя бы через цикл) прием препаратов железа по 1т 2 раза в день в течение 10 дней
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов крови. Какой у меня диагноз и какие рекомендации можете дать.? Сдавала анализ 18 января 2018. Может надо еще анализы какие-то сдать.?Врачи никаких рекомендаций не дали, как лечиться не сказали. прописали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ув.врачи у меня такая ситуация,со мной почти всю жизнь начиная с подросткового возраста повышенные тромбоциты,в беременность была вынуждена пить тромбоасс, сейчас тромбоциты достигли своего пика в 549 и я решила наконец-то заняться этим вопросом потому что меньше...
Доброе утро. Какие у вас жалобы ? Развитию тромбоцитоза способствует много факторов. Это может быть кровотечения, хронические инфекции , миелопролиферативные заболевания, дефицит витаминов. Если говорить о дефиците железа в организме , то надо учитывать уровень ферритина. Необходимо пройти ЭГДС, узи органов малого таза. Отправьте клинический анализ крови
Здравствуйте.
35 лет.
Читаю интернет,пытаюсь найти причину.
Билирубин только непрямой повышен
Гемоглобин снижен,эритроциты повышены
Мои варианты - Жильбер?но почему тогда нет повышения общего билирубина?
Гемолитическая анемия?похоже по оак?
Здравствуйте.
При синдроме Жильбера при легком течении или в периоды ремиссии общий билирубин может оставаться в пределах нормы .
Для этого синдрома характерно повышение именно непрямого билирубина.
Гемоглобин на нижней границе нормы. Рекомендуется сдать на ферритин.
Эритроциты в норме , изменения в эритроцитарных индексах, что также может быть признаком железодефицита
F2 - без особенностей
F5 - без особенностей
F7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.
F13A1 - без особенностей
FGB - без особенностей
ITGA - без особенностей
ITGB3 - без особенностей
SERPINE1 - незначительное...
Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 28 лет, за плечами в 2022 году преждевременные роды на 23 неделе по причине ицн без коррекции, затем в 2023 преждевременные роды со швами и пессарием (наложены на пролаб пузырь в 15 недель) в 29,5 недель. Второй ребенок растет и развивается по возрасту....
Здравствуйте! Из значимого по анализам есть признаки железодефицита. Целевой ферритин 40 нг/мл и выше, гомоцистеин для беременности лучше держать ниже 8.
С гинекологом стоит обсудить прием железа ( не БАД) и фолиевой кислоты.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмма соответствует норме.
18 недель беременности. В анамнезе 2 родов. 3 замершие. Сейчас беременна в начале беременности определили что нужно колоть клексан 0,4 дозировка, и принимаю утрожестан 400 мг. Теперь опять анализы плохие хоть и делаю уколы. Протромбиновое время 9,4; МНО - 0,85; Протромбин по...
Здравствуйте, по коагулограмме не назначается гепаринопрофилактика, такой подход некорректен.
Подскажите, имеются ли у вас факторы риска по тромботическим событиям:
-возраст 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше
- тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства в молодом возрасте
- курение в беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- ЭКО
Здравствуйте, необходима Ваша профессиональная консультация. Мне 37 лет, срок беременности 27 полных недель и 4 дня, чувствую себя хорошо, поузис ребенком все в порядке, но в анамнезе две ЗБ ( 2011г. срок 11 недель;2022г. срок 6 недель). Роды первые. Сдала кровь по назначению...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 2 года и 10 месяцев. Диагносцирована железодефицитная анемия, выборочный скудный рацион и избирательность а продуктах питания: отказ от мяса, гречневой крупы и молочных каш, яиц, рыбы. Также диагносцирована - аутоиммунная герпесвирус ассоциированная тотальная алопеция....
Можно использовать режим по латентному дефициту ,как написала выше, либо 2-3 мг железа на кг веса. Лечение 1,5-2 месяца. Далее контроль гемоглобина, ферритина, коэффициента НТЖ.