Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анализ.
4 ответаНе могу забеременеть, гениколог назначил анализы, но ничего не понимаю. Расшифруйте, пожалуйста. Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) - Thr/Thr Лабораторная генетика 7 показателей Полиморфизм - Результат Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A) -...
Здравствуйте, Мария! Ваши результаты генетических анализов по части факторов свертываемости и метаболизма позволяют сделать несколько выводов. Прежде всего, я понимаю, что проблема с зачатием вызывает у вас беспокойство, но давайте разберем всё по порядку. Генетика факторов свертываемости: В вашем случае, мутаций, связанных с повышенным риском тромбозов (как фактор Лейдена или мутация протромбина), не выявлено. Это хороший знак, так как данные изменения могут повлиять на репродуктивное здоровье, повышая риск выкидышей. Также ваш ген PAI-1 показывает тип 4G/4G, что может влиять на уровень свертываемости крови, однако это часто является индивидуальной особенностью и само по себе не является критичным. Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Наличие гетерозиготного состояния (CT) в данном гене означает, что активность фермента немного снижена, что может приводить к повышенному уровню гомоцистеина в крови, а это, в свою очередь, может быть связано с осложнениями при беременности. Для этого стоит рассмотреть анализ уровня гомоцистеина, чтобы понять, нужно ли назначать фолиевую кислоту в метилированной форме (особенно важно при планировании беременности). Метионин-синтаза редуктаза (MTRR) и другие полиморфизмы, которые у вас показаны как GG, также не требуют особого внимания и относятся к норме. Для того чтобы составить полный план действий и помочь вам с вопросом зачатия, я рекомендую: Анализ уровня гомоцистеина — это важно для понимания, как ваш организм справляется с метаболизмом фолатов. Фолаты в активной форме (метилфолат) курс за 2-4 недели до начала запланированной беременности. Важно также учитывать другие факторы, такие как состояние здоровья партнера, общее состояние организма, гормональные, генетические и другие анализы (на половые инфекции), которые могут быть полезны. Не переживайте — многие женщины сталкиваются с такими проблемами, и важно своевременно разобраться с ними. Я рад буду ответить на дополнительные вопросы, и надеюсь, что мои рекомендации помогут вам сделать следующий шаг в планировании беременности. Если что-то еще будет непонятно, не стесняйтесь задавать вопросы — я на связи!
Что делать, если происходят выкидыши
7 ответовПланируем беременность, гинеколог посоветовала сдать анализы на генетические риски развития тромбофилии, т.к. прежде были два выкидыша на сроке 7 и 8 недель. Результаты пришли следующие: - MTHFR метилентетрагидрофолатредуктаза 677 С>Т (Ala222Val); - MTR B12 зависимовая...
Здравствуйте, необходимо видеть анализы целиком. Не вижу FV, его тоже обязательно сдавать вместе с FII.
Аденома предстательной железы
8 ответовЗдравствуйте.52 года.Размер предстательной железы 31-59мм.Обьем 41,0 куб.см.Периуретральная зона с признаками формирования средней доли ее объём 2,5 куб.см.В переходных зонах два аденоматозных узла объёмом справа6,0 куб.см; слева 5,0 куб.см.Структура узловых образований...
Добрый день. Тактика такая: 1. Омник 1 таб утром после еды 6 месяцев 2. Пенестер 1 таб на ночь 6 месяцев 3. Тадалафил 5 мг- 1 раз в день 2 месяца 4. Контрольное ТРУЗИ предстательной железы через 6 месяцев. Если положительной динамики не будет, то оперативное вмешательство. Хорошего вам дня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 10,5 недель, в анамнезе 2 з/б. К беременности специально не готовилась. 1,5 недели назад обнаружили отслойку небольшую, назначили магнещию вв, клексан 1 р.д, ношпа, дюфастон 2 мг 3рд, витамин Е, папаверин, фолиевая, дополнительно принимаю фемибион 1, витамин д,...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если увас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте! У меня очень обильные месячные 7 дней (так было всегда, с самого начала), плюс ещё дней 7 мажет. Цикл регулярный. Ферритин 15. Постоянно на Сорбифере. У гинеколога стоит вопрос о назначении КОК, чтобы остановить сильную ежемесячную кровопотерю. Можно ли КОК при...
Всех благ вам!
Здравствуйте, у меня в анамнезе 2 замерших беременности(6-7 недель), и сейчас 3 неделя беременности, но только сегодня пришли результаты анализов, вот список где выявлены мутации: Пакет №190 (ПЦР. Генетика. Фолатный цикл) ЦР. Фолатный цикл. MTHFR:...
Здравствуйте,да это и были причины. Вам нужно сдать коагулограмму. И консультация гематолога,для подбора дозы Клексан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 9-ая акушерская неделя беременности. Забеременела по программе ЭКО + ИКСИ. Не за горами первый скрининг. В голове куча переживаний и мыслей. Не на пустом месте. Во-первых возраст - 37 лет. Во-вторых читала, что ЭКО повышает риски отклонений. В-третьих врожденная...
Здравствуйте. Вам показн прием большого количества фолиевойкмслоты. Какие препараты вы принимаете?
Здравствуйте. Планируем вторую беременность. Отягощенный акушерский анамнез. Первая беременность - преэклампсия. ЭКС на сроке 37,1. Ребёнок здоровый, без отклонений. По рекомендации гинеколога сдала анализы на наследственную тромбофилию и мутации фолатного цикла. По...
Здравствуйте, Ксения. Полиморфизмы РАI-1, ITGB и фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют. К наследственным тромбофилиям относятся только мутации генов F2 и F5, этих мутаций нет по приложенным анализам. Ферритин у нижней границы нормы, в таких ситуациях рекомендуется приём препаратов железа в профилактических дозах, например тардиферон или сорбифер, по 1 таблетке в день или через день, отдельно от молочных продуктов, чая и кофе, минимум 3 месяца. Через 3 месяца рекомендуется проконтролировать ферритин, целевой уровень выше 40. Учитывая преэклампсию в анамнезе гинеколог назначит прием аспирина с 12 по 36 недели беременности. Йодомарин, витамин Д и фолиевую кислоту 400 мкг рекомендуется продолжать принимать на период планирования и в первом триместре беременности.
Консультация по итогам обследования
15 ответовДобрый день! Мне 35 лет. Рост 160, вес 70-75.. В последние полтора года появились странные боли в грудной клетке, как будто что-то давит, распирает, тяжесть в грудной клетке. Отдает в низ горла, левый бок шеи, нижнюю челюсть, руку. лопатку. Приступ наступает спонтанно, не...
Добрый день! По эхокг изменений нет, Вы делали узи брюшной полости? Ваши жалобы характерны для застоя желчи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена беременности
15 ответовЗдравствуйте! Обнаружены следующие виды мутаций: ПЦР-исследования ПЦР-генетика. Фолатный цикл MTHFR 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 677 С>T C/C Мутации не выявлено MTHFR 1298 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 1298 A>C C/C Мутация выявлена в...
Карина, здравствуйте! Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена. Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены. Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг. Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется. Дополнительно можно проверить уровень ферритина.