Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После операации по Моссу по базалиоме
19 ответовЗдравствуйте. Маме 10 октября проведено иссечение базалиомы по методу Мосса с перемещением лоскута Вопросы к фотографиям такие: 1) Почему опущенная ноздря - это пройдет? 3 месяца ждать? Мама СИЛЬНО переживает что теперь она урод (фото1) 2) Заложенность в ноздре - тоже...
Если Вы уверены что это аллергия, то акридерм можно (только акридерм гента). Если же это просто такое заживление и формирование рубца, то ничего не надо наносить. Рецидив базалиомы бывает. Не скажу что часто, но у меня лично (я говорю про себя) это было 3 или 4 раза. Я Вас не собираюсь запугать, просто говорю, что всякое бывает.
Узлы щитовидной железы
37 ответовОбнаружили узел в щитовидной железе. По биопсии поставили Бесезда 4, подозрение на фоликулярную неоплазию.Сделала пересмотр стёкол, диагноз тот же. Сделала генетический тест, результаты на фото. Что это значит?Нужно делать операцию?
Обычно это решает хирург. Если в клинике проводится экстренная гистология, то ее сделают во время операции и тогда решат, удалить всю железу или часть. Мутация это и есть абберация, т.е. изменение гена. В гене KRAS чаще выявляют фолликулярную неоплазию. Одну долю удаляют обычно при папиллярном раке. У вас нет мутации, указывающей на папиллярный рак. Вы можете проконсультироваться в ЭНЦ или северо-западном центре эндокринной хирургии в Санкт-Петербурге, они точнее подскажут.
Абиотрофия сетчатки
20 ответовЗдравствуйте, сдавала генетический анализ на заболевания сетчатки так как диагноз биспегментная абиотрофия сетчатки,ЧАЗН обоих глаз из-за этого инвалидность 2 группы. Пришел вот такой результат. Можете объяснить что это значит?
Возможно будет доп обследования (если генетик посчитает нужным ), к сожалению, не все панели исследуются в рамках омс в гос структуре ), иногда мы направляем неуточненных пациентов на самодообследование в рекомендациями в генетический институт в Москве , где учитывать наши рекомендации и рекомендуют еше свои аллели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг низкий показатель РАРр
10 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.
У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.
Помогите разобоаться в анализах
9 ответовЗдравствуйте,прошла годовой чек ап,посоветуйте к какому врачу обратиться в первую очередь?Волнует всё что выходит из границ нормы,особенно генетический анализ.Нужно ли что то досдать на фоне полученных результатов?
Рада помочь?Здоровья
Генетический риск свертывания крови
6 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа. В анамнезе первые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Вторые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Третьи роды-преэклампсия, от слойка плаценты, кровотечение, антенатальная гибель плода. Четвертая...
Здравствуйте! По результатам обследования на генетический риск нарушений системы свёртывания введение низкомолекулярных гепаринов Вам не показано. Рекомендую Вам на этапе планирования беременности принимать фолиевую кислоту 800 мкг в сутки, витамин Д 4000 МЕ с сутки, Йодомарин 200 мкг в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ. У свёкра 4 ст рака желудка и кишечника
Здравствуйте Обнаружена мутация в гене KRAS - то есть опухоль RAS-мутант и EGFR-ингибиторы не эффективны Мутации BRAF не обнаружено.
Здравствуйте, была замершая беременность 9 недель, есть результат генетического анализа. Хочу узнать расшифровку rsa (X)x2, (Y)x1,(1-22)x3
Здравствуйте. Такое состояние называется триплоидия - 69 хромосом у эмбриона. Это может быть случайностью. Такой эмбрион не жизнеспособный, в норме 46 хромосом. Супругам рекомендовано сдать кариотипы, для исключения численных и структурных перестроек в кариотипе. Мужчине рекомендовано сдать спермограмму.
Здравствуйте. В течение 2х лет наблюдается ухудшение усвояемости алкоголя. В момент принятия признаков нет , опьянение не быстрое , сознание ясное. Алкоголь принимается совместно с пищей , не натощак. На утро (через раз) тошнота (без рвоты), вздутие живота, мокрые и холодные...
доброго дня.. узи брюшной полости + биохимия крови ( аст, алт, щф, ггтп, креатинин, мочевина, калий, натрий, хлор) + конс. гастроэнтеролога и очного нарколога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический паспорт на тромбофилию
10 ответовЗдравствуйте,было 2 замершие беременности.В генет.паспорте на тромбофилию обнаружены мутации в генах ITGB3,Serpine1 ,ITGA2.Опасны ли они при беременности?Нужно ли принимать какие-то препараты ,типо клексан и др?
Здравствуйте, Виктория. Выявленные особенности не являются серьезными тромбофилическими маркерами и учитывая данный анализ коррекция терапии, антикоагулянтная терапия не требуется. Связать с данными маркерами предшествующие неудачные беременности нельзя. В течение беременности следите на уровнем Д-димера, антитромбином III. Определите уровень гомоцистеина, протеина С, S.