Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нам 13 недель рано. Сегодня было первое УЗИ. В заключении написали: гипоплазия носовой кости ( показатель 0.90). Остальные показатели в норме. Завтра сдам кровь на гены. И потом к генетику отправляют. Очень переживаю(( вторая беременность. Первая - без...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Нужно сдать кровь на риски хромосомных патологий и программа в комплексе с результатами УЗИ высчитает риски.
Нужно ожидать.
Самый точный НИПТ для определения рисков хромосомной патологии.
Добрый день! У меня азооспермия. С организмом все в порядке, гены, анализы, все в норме, но вот спермики не выходят(((((( было варикоцелле, сделали операцию в 2013 году. Хотелось бы узнать, они" сперматозоиды" в яичках вообще есть? как это сделать?
Муж сдал генетический тест,и нашли рецессивные гены, и генетик посоветовал мне тоже сдать,так как планируем беременность. Я сдала экзом и вот его результаты. Можно ли нам планировать беременность и может ли обнаруженное как то влиять на меня?
Здравствуйте.
На вас это никак не отразится. Мы все носители от 4-6 тяжёлых рецессивных мутаций. У вас с супругом пересекающегося носительства нет. Ещё при планировании беременности можем рекомендовать кариотипирование супругов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать анализ на ВПЧ, в графе результат : стоит 6,14 а именно ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска ( 14 типов, гены Е1/Е2/Е7) результат 6,14 а референсные значения не обнаружено. Что значит это?
ДНК 16,18,45 типов не обнаружено
Добрый вечер, в январе 2021 года у ребёнка была операция паховая водянка, на тот момент ребёнку было 1.6, во время операции, у него возникла реакция на наркоз, повышение температуры тела, повышение углекислорода, регридность мышц, вообщем на фоне всего этого была...
Педиатр, Анестезиолог-реаниматолог, Врач скорой помощи
Чувствительность генетического теста около 30%, т.к. мутаций более 20 может вызывать гипертермию. Если ген выявлен - диагноз 100%. Если не выявлен, то возможно другая мутация.
Если мутация не выявлена, то можно сделать биопсию мышцы и провести кофеин-галотановый тест на мышечную контрактуру (КГМК). Но это биопсия все же.
Диагноз чаще всего ставят по проявлениям и ваше описание точно соответствует злокачествееной гипертермии.
Она возникает на комбинацию 2х препаратов - миорелаксант короткого действия + ингаляционный анестетик.
Учитывая возраст, я бы сделала хорошую премедикацию с седативными препаратами и провела тотальную внутривенную анестезию с миорелаксантами длинного действия. И все должно пройти гладко.
Здравствуйте. Мне 25 лет. Первая и очень желанная беременность. Сейчас срок 6 недель 5 дней. 4 дня назад была на узи. Услышали сердечко (120 ударов). Но вот я боюсь каждого места. Каждую неделю сдаю хгч, чтоб отследить рост малыша. А сегодня наткнулась на статью о тромбофилии...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! вы можете сдать кровь на генетические тромбофилии в любой частной лаборатории, если сердцебиение у малыша появилась - то отслеживать ХГЧ уже не нужно
скажите что принимаете из препаратов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите , пожалуйста, какие препараты рекомендуется принимать в первом триместре беременности при наследственно обусловленной тромбофилии? Нет ли противопоказаний при использовании Фраксипарина в первом триместре?
Здравствуйте. Генетическая тромбофилия (гетерозиготные мутации в Fl3Al - фибриназе, FGВ фибриногене, IТGВ-ЬЗ-интергрине, РАI-1-серпине).
Данный вид тромбофилии низкого или высокого риска?
Подскажите пожалуйста
Последняя менструация была 9 декабря
Сейчас сдала ХГЧ рост хороший
Сдала на возможные тромбофилии склонность ,все ли нормально или есть отклонения?
Добрый день! В прикрепленных результатах анализов у Вас идеальная норма-Вы совершенно здоровая пациентка. По факторам генетической тромбофилии у Вас нет поломок, это значит, что все хорошо, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли делать lpg массаж (лимфодренажный) при тромбофилии?
Анализ выявил сочетанную генетическую тромбофилию, антифосфолипидный синдром.
Внешних признаков тромбов, синяков нет.