Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Скрининг 1 триместра.
7 ответовМне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
в вашем случае сыграло роль расширение ТВП и ваш возраст, остальные параметры в норме
Первый скрининг
24 ответаДобрый вечер, получила результаты 1 скрининга. Индивидуальный риск Трисомии 13 :609, подскажите пожалуйста, на сколько это высокий риск, очень боюсь, с первым ребенком риск был 1:2000, прием к гинекологу только в конце недели. Нужно ли с такими результатами сдавать НИПТ. 32...
Здравствуйте По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечается снижение уровня ХГЧ и белка Papp a, где норма от 0,5 Мом. Риск трисомии 13 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование НИПТ и/или инвазивная диагностика. Пограничный риск задержки роста плода, преэклампсии, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 22 по НИПТ
2 ответаЗдравствуйте! Сейчас 16 недель беременности, по первому скринингу был высокий риск синдрома Дауна, узи отличное, кровь плохая, сдала НИПТ, синдром Дауна риск низкий, есть риск по трисомии 22. Вчера делала амниоцентез, не зная результатов НИПТ. Подскажите, вероятность того,...
Здравствуйте, информативность НИПТ до 95-98 процентов. И не всегда он дает достоверный результат. Рекомендуют в подобных случаях дождаться результатов инвазивной диагностики, при хромосомных нарушениях он обязательно их выявит.
Расшифровка результатов скрининг
11 ответовЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дня, возраст 37года) в крови хгч 141ме/л / 3,647 мом, риск трисомии 21: базовый - 1из 141, индивидуальный 1 из 994. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Удачи Вам!) Легкой и спокойной беременности)
Биохимический скрининг
3 ответаДобрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по 21 трисомии
7 ответовДоброго времени суток. Беременность 4, 3 родов детки здоровы. На 1 скрининге поставили высокие риски по 21 трисомии 1:68, по Узи все в норме. Направляют на инвазивный пренатальный тест, я хотела сделать НИПТ, но генетик говорит, что может ошибиться, не чувствителен к...
Здравствуйте Да, при высоких рисках (выше 1:100), конечно, показана именно инвазивная диагностика. Нет, 1 день не повлиял бы, конечно Утрожестан тоже не повлияет
Результат 1 скрининга
28 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Пожалуйста , обращайтесь!
Первый крининг
12 ответовДобрый день, подскажите, пожалуйста, действительно ли риск трисомии 21 1:314 является низким? Из каких параметров рассчитываются индивидуальные риски? Имеет ли значение возраст отца при расчёта рисков?
Все показатели у вас в норме. Риск развитие хромосомных патологии низкий. Не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга при беременности по результатам анализов действительно выявлен высокий риск Трисомии 13. Необходимо ли делать тест НИИПТ. Результаты УЗИ и анализ крови в приложенных файлах
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск трисомии 13 промежуточный. Можно дополнительно рассмотреть НИПТ и контроль УЗИ в 15-16 недель.