Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание
5 ответовЗдравствуйте. 1 год беременность не наступала, после лечения гинеколога беременность наступила, на 6 неделе сказали сдать хгч в динамике но в итоге и узи сделали сказали что замершая. Сказалт сдать анализы на тромбофилию, на коагулограмму, сдала эти анализы коагулограмма...
Да, модно пить при планировании беремености. Так же советовала бы сдать прогестерон на 19-22 день мц. И если низкий, то при наступлении беременности и учитывая, риск не вынашивания беременности добавлять препараты прогестерона ( например микронизированный прогестерон Утрожестан в дозировке 200 мг)
Невынашивание
17 ответовДобрый день. Есть ребёнок 6 лет,беременность и роды протекало отлично. Через 4 года вторая беременность,оказалось замершая. После сдала анализы,инфекций нет,гормоны в норме.Гомоцестиин 9,сдала на АФС норма. фемофлор норма.На Узи эндометрий 11. Через 4 месяца начали...
Здравствуйте! Список обследования при привычном невынашивании следующий. − Микроскопия мазка, окрашенного по Граму. − ПЦР-тест (качественный) для определения Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium. − Цитологическое исследование мазков с области экзоцервикса и из цервикального канала. − ВПЧ-тест (в возрасте 30 лет и старше). Возможна комплексная оценка микробиоценоза влагалища с помощью ПЦР-тестов. − Общий анализ мочи. − Определение уровня глюкозы в плазме венозной крови (норма для небеременных до 6,1 ммоль/л) или капиллярной крови (норма до 5,6 ммоль/л). − Клинический анализ крови: − Определение группы крови и резус-фактора (при отрицательном резус-факторе женщины необходимо уточнить резус-принадлежность партнёра). − Определение сывороточных антител к бледной трепонеме, антигенов и антител ВИЧ 1 и 2, выявление HBsAg, анти-HCV. − Определение концентрации ТТГ. - Определение антител класса G (IgG) и класса M (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus). УЗИ органов малого таза и молочных желёз, консультации терапевта и стоматолога. Пациенткам старше 40 лет показана маммография. Учитывая невынашивание: кровь на антикардиолипиновые антитела IgG и/или IgM, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, мутации генов гемостаза, коагулограмма, Д димер, витамин Д, спермограмма мужа. Рекомендую досдать, если что то из списка не сдавали.
Невынашивание
2 ответаВ 2022 году у нас с мужем родился ребенок. Беременность и роды прошли идеально. В 2024 году дочки не стало. В начале 2025 года вторая беременность- замерла на 9 неделе. В августе 2025 третья беременность двойней- один замер на 9 неделе, второй на скрининге с акранией-...
Полина, здравствуйте. Со стороны системы крови причиной неудач беременности может быть антифосфолпидный синдром. По прикрепленным анализам проведено обследование на наличие антифосфолипидного синдрома, и можно уверенно говорить об отсутствии этого диагноза: волчаночный антикоагулянт отрицательный, антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину в норме. Признаков генетической тромбофилии по приложенным анализам нет: мутации F2 и F5 не обнаружены. Выявленная гетерозиготная мутация PAI тромбофилией не является, на течение беременности не влияет, причиной потерь беременности не является. По приложенным анализам можно обоснованно говорить, что причина неудач беременности — не в нарушениях со стороны крови. Результаты анализов не представляют опасности, делать с ними ничего не надо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание
6 ответовВ анамнеза 2 выкидыша. 28 лет, детей нет Первый самопроизвольный в 22 году не запланированная беременность Второй на сроке 5 недель, планировали в течении 6 месяцев, назначали дюфастон,так как кровило, в итоге началось кровотечение, делали чистку в ноябре 2024 года После...
Ваши анализы в полной норме, генетических тромбофилий нет, значение имеют только FV, FII, данных за антифосфолипидный сидром тоже нет.
Невынашивание
8 ответовПервые роды в срок в 2014 г. Вторые роды в срок в 2017г. В ноябре 2022 замершая на сроке 9 недель. В ноябре 2024 г выкидыш на сроке 12-13 недель. Подскажите пожалуйста мои дальнейшие действия. Какие обследования пройти и к какому гинекологу идти, к репродуктологу?...
В фемофлоре были выявлены гарднереллы, но нужно повторить анализ , так как он от 2023 года(, так же обязательно бак посев и все остальные, которые я вам написала ( у вас их нет ).
Анализы гемофилия
2 ответаДобрый день! Подскажите, какие анализы достаточно сдать, чтобы исключить наследственную гемофилию? Направил гинеколог. Невынашивание дважды.
Здравствуйте, Юлия. Вероятно речь идёт про наследственную тромбофилию. Для её диагностики рекомендуется исследовать: гены гемостаза F2 и F5, а также протеин С, протеин S, антитромбин III. При невынашивании беременности также рекомендуется исключить приобретенную тромбофилию - антифосфолипидный синдром, для этого сдать волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отмена клексана
1 ответЗабеременела,привычное невынашивание Сдала Тромбодинамику-средняя степень тромбофилии,назначили клексан 0.4 раз в сутки Пересдала месяца через 2.5-тромбофилия легкой степени,к гемостазиологу офлайн попасть проблематично,заказала онлайн консультацию у другого...
Здравствуйте! Анализы, которые приложили в норме. Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания Есть что-то из перечисленных факторов?
Parvovirus В19 и беременность
20 ответовДобрый день. Прошу консультации по весьма деликатному вопросу. Диагноз: привычное невынашивание беременности. БЫло 2 беременности. Протекали одинаково и закончились одинаково (угроза прерывания весь 1 триместр, кровотечения около 1,5 месяцев, после 1 скрининга не очень...
Я бы рекомендовала Вам сдать иммунограмму и обратиться с результатами к иммунологу. Иммуноглобулин - серьезный препарат, просто так его не вводят.
Расшифровка анализов
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша. MTHFR C/C Нейтральный аллель MTHFR A/A Нейтральный аллель MTR B12-зависимая метионин-синтаза: A/A Нейтральный...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подготавливаемся к первому ЭКО и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза. Результат: MTHFR (667 C>T) C/C Нейтральный аллель MTHFR (1298 C>T) A/C Возможные проявления: риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме. Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.