Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 13 недель 2 дня по УЗИ толщина воротникового пространства (ТВП) составляет 2.8 мм, что выше нормы. Что это может означать?
Наталья добрый вечер! ТВП 2,8 мм при таком КТР — показатель, который нужно учитывать, но по одной этой цифре делать вывод о патологии нельзя. Тем более по УЗИ остальные маркеры выглядят спокойно: носовая кость определяется, трикуспидальной регургитации нет, грубых пороков развития не выявлено. Здесь важно дождаться полного результата первого скрининга, включая биохимию — PAPP-A и свободную β-ХГЧ. Только по совокупности УЗИ, биохимии и возраста рассчитывается индивидуальный риск хромосомных нарушений. С учетом вашего возраста я бы также рекомендовала НИПТ, чтобы дополнительно оценить основные хромосомные нарушения. Поэтому сейчас я бы не переживала именно из-за размера ТВП. Смотрим весь скрининг целиком и уже по его результату решается нужны ли дополнительные обследования🌷
11 недель 4 дня сходила на первый скрининг, не увидели носовую кость. Анализ крови на 21 трисомию 1:930. ТВП 2.2 при КТР 48, отправили на нипт. Жду результаты. Кто сталкивался, у кого подтвердили? Очень переживаю
Здравствуйте, Мария! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровье будущего малыша. Риск 1:930 относится к группе среднего риска,поэтому вас отправили на дополнительное исследование - НИПТ. Тем не менее этот риск уже очень приближенный к низкому. Конечно от трисомии 21-й хромосомы у плода никто не застрахован,но учитывая ваш молодой возраст, практически низкий риск, у вас все шансы на здорового ребенка. Дождитесь спокойно результатов НИПТ, я думаю,они вас порадуют!💖
Результаты первого скрининга
23 ответаЗдравствуйте, скажите пожалуйста, делала первый скрининг в 14 недель и 2 дня (срок от первого дня последних месячных). Срок беременности по УЗИ 12 недель 6 дней. ТВП 2,6, венозный проток реверсный, носовая кость визуализируется остальные показатели без особенностей. Результат...
Здравствуйте. Если по анализу крови все риски низкие, то ничего страшного, всё в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохический скрининг двойни
9 ответовЗдравствуйте. Отправляют на амниоцентез в 16 недель. Переживаю нужно ли. Данные: 1 плод: ктр 56, твп 1,1, чсс 174 2 плод: ктр 58, твп 1,3, чсс 177 Я:31 год, четвёртая беременность и роды. Вес на момент скрининга 88,7 Риски: базовый: т21:1:528 Т18: 1:1253 Т13: 1:3941 1 плод:...
По рискам все в порядке, не показан даже НИПТ
Твп 2скрининг увеличилось
7 ответовЗдравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день. Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь. Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно. Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Высокий риск по Трисомии 21, ТВП 3,0 мм
15 ответовМне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99. По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маркер хромосомных аномалий
9 ответовЗдравствуйте. На 1 скрининге 12 недель 4 дня по результатам ТВП 3.2 Кости носа визуализируются. Кровь сдала. Жду результата. Беременность и роды 4 Скажите пожалуйста на сколько результат твп больше нормы?
Здравствуйте! На 0.2 мм. Верхняя граница нормы - 3 мм. Необходимо дождаться результатов биохимии крови. Но, учитывая ТВП, вероятно, что риски будут расчитаны, как высокие.
Результаты 1 скрининга узи
2 ответаДобрый день! Мне 36 лет, это третья беременность, 1-ЗБ(⅞ недель), вторая роды ЕР. Первый скрининг по узи показал ТВП 2,4, Срок 12,6, КТР 65 мм, носовая кость есть. Очень пугает ТВП!!! Кровь по скринингу еще не приходила, учись сказала "есть риски", я так понимаю это СД....
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но твп 2,4 мм для срока беременности и ктр -65 является нормой, так как норма до 2,5 мм. В данном случае по скринингу патологии нет. Дождитесь результатов крови. Лёгкой беременности 🌸
Расшифровка скрининга
11 ответовНа скрининге в 12.6 поставили твп 4.2 (Замер был крайне странный) В этот же день платно переделывала твп 2,8 ( тоже еле как поймали малыша) Пришли результаты крови. Расшифруйте пожалуйста, есть повод для беспокойства?
Здравствуйте, нет, все риски хромосомных патологий низкие. Дообследование не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обязательно ли делать кордоцентез?
5 ответовМне 31 год. Первая беременность. 1 скрининг: ТВП - 1,9 мм.; Papa 0,255 MoM; ХГЧ 1,065 МоМ. Риски трисомия 21 1/175. Узи на 2 скрининге - норма
Здравствуйте! Риски хромосомных патологий считаются высокими при показателе 1:100 и ниже, у вас считается умеренным Можно сдать кровь на НИПТ, если есть такая возможность Кордоцентез - по показаниям генетика