Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала первый скрининг в 12 недель и 5 дней. По узи все было отлично, а вот с кровью проблемы. Низкий papp-a 0.372mom, хгч завышен 2.190mom. Принимаю дюфастон из-за угрозы на 6 неделе. Мог ои он повлиять на анализ крови на хгч? Риски до трисомии 21, 18, 13...
Здравствуйте, Алина. Не переживайте, риски хромосомных заболеваний низкие, нипт проводить с такими результатами и а таком возрасте не вижу необходимости. По скринингу оцениваются, в целом, именно индивидуальные риски, и, кроме риска преэклампсии, они низкие. В таких случаях, рекомендуется принимать кардиомагнил, прриодически сдавать анализ мочи на суточный белок и ежедневно вести дневник давления. Риск сзрп низкий. Советую своевременно пройти 2 скрининг
Добрый день! Делала первый скрининг, сдавала кровь, вызвали к генетику!
Сказали высокий показатель хгч.
Предложили прокол, написала отказ, так как остальные маркеры в норме!
Врач сказала, что возможно высокий хгч из-за утрожестана, принимаю его с 7 недели по 1 капсуле, с...
Здравствуйте! Помогите разобраться в результатах скрининга, сегодня пришла кровь , высокие ли это риски ? По трисомии и по хгч и papp A
Прикреплю результаты узи и крови, проходила все в Польше
Нипт сдала сегодня
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый, не переживайте. Акушерские риски тоже низкие. По результатам узи нет изменений указывающих на патологию. Все системы организма развиты правильно в соответствии со сроком беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), изолированно оценивать биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие (ниже 1:100), по узи носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, необходимости в проведении НИПТ нет, не переживайте!
Добрый день. В ЖК отправили на НИПТ после первого скрининга. Помогите, пожалуйста, разобраться, какие показатели не соответствуют нормам. Возраст 34 года.
Инд.риск Т21=1:398
Инд.риск Т18=1:15676
Инд риск Т13=1:3601
РАРР-А =0,629 МоМ
b-ХГЧ = 1,036 МоМ
УЗИ:
КТР =69,0
ЧСС=...
Проходила первый скрининг. Потом гинеколог дала направление к врачу генетику. Мне дают рекомендацию сделать Нипт. Сумма там конечно не маленькая для меня. Хотелось бы знать, мне 100% нужно сделать этот тест. Ещё назначили УЗИ. Срок сейчас 16,6 недель
Здравствуйте!
Nt- толщина воротникового пространства,используется для расчета рисков при проведении скрининга - Увеличение ТВП связано с повышенным риском обнаружения у плода анеуплоидии: синдрома Дауна, трисомии по 13-й, 18-й хромосомам.
Риск 18/13+nt - низкий .
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. НИПТ сейчас проводится в программе омс , дополнительно вы не должны ничего оплачивать. Можете проконсультироваться в вашей страховой по телефону.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, скрининг в 12 недель был хорошим, как мне сказал врач, но повышен ХГЧ. Единственное у меня низкое предлежание плаценты, и риск врастания плаценты в рубец, т.к. было два кесарево. Из-за повышения ХГЧ, мне порекомендовали пересдать в 16...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риск выше 1:100 считают низким, риски в значениях от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. Дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков. Оценивать результаты скрининга информативно лишь в сроке его проведения. В 16 недель данные показатели не информативны и их обычно не оценивают.
Добрый день. После первого скрининга в 13 Нед был повышен хгч. Направили к генетику. По ее совету в 17 нед пересдала АФП и ХГЧ, хгч опять пришел выше нормы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и анализа
Здравствуйте. Мне 36 лет, мужу 39. Имеем двоих здоровых детей. Сейчас нахожусь на 14 неделе беременности. Скрининг показал высокие риски. Через неделю сделала экспертное узи, носовая кость подросла с 1,1 мм до 1,9 мм, но всё равно ниже нормы. Сделала НИПТ, результат показал-...
Здравствуйте. НИПТ хоть и является скрининговым методом, но он очень точен. Можете приложить результаты первого скрининга?
Увидела. Можете положиться на НИПТ, у вас все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Вторая беременность, срок 18,3 недель. Возраст 38 лет. Первая беременность прошла без осложнений, НИПТ и скрининги все хорошие родила в 38 недель путём ЭКС (из-за слабой родовой деятельности) 15.05.2024, здоровая девочка. После кс хорошо восстановилась....
Здравствуйте .
НИПТ - это современный метод исследования, но точность исследования не 100 процентов, в отличие от инвазивной диагностики.
Инвазивная диагностика это уже 100 процентный метод исследования. По исследованию ворсин плаценты - патологии не выявлено, 46 ХХ.
Не стоит читать всей пугающей информации в интернете . Волноваться не стоит.