Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте
Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее )
Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ .
Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Здравствуйте,по 1 скринингу твп поставили 3,0,кровь пришла хорошая,сказали даже нипт не положен,но генетик отправляет на прокол,на узи к платному специалисту пойду 7 апреля
Подскажите пожалуйста,что делать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По расчетам рисков астрайа нет необходимости в инвазивной диагностике. Вас информировали о возможности НИПТ. Но для направления на амниоцентез нет показаний.
Направить на инвазивную диагностику по одному из маркеров ТВП- можно лишь в случае осложненного гениалогического анамнеза (если в семье были случаи хромосомных аномалий).
Добрый день,интересует целесообразность прохождения НИПТ и какие риски согласно протоколу первого скрининга.При выдаче заключения генетик акцентировал ,что из-за повышенного давления 135/...и возраста 42г Или второй скрининг покажет более информативнее? Т.е стоит ли...
По прикрепленным результатам нет расчетных рисков по хромосомным аномалиям, есть только по акушерским осложнениям. Если есть возможность, прикрепите данный бланк, пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мужчина (38 лет) сдавал кровь по назначению флеболога. Причина обращения - наблюдается пигментация на месте перелома голени (открытый перелом в результате ДТП в 2021 году), место перелома темное, поэтому обратились, чтобы исключить трофическую язву. Язву...
Здравствуйте.
По анализу крови- признаки перенесенной вирусной инфекции (повышен уровень лимфоцитов, снижен уровень нейтрофилов).
Не было ли незадолго до сдачи анализа симптомов орви?
На приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Здравствуйте. Из-за сложных последствий ковида еще с 2020 года мало двигаюсь, большую часть дня лежу. Схватил синдром хронической усталости, это долгая история, кучи исследований, приноровился жить так, работать с планшета. Долго стоять и сидеть не мог из-за давления, пульса...
Вазонит, трентал улучшают периферическое кровообращение.
Вместе с тиоктовой кислотой его принимать не надо. Тиоктовая кислота оказывает схожее с тренталом действие, также может устранять симптомы нейропатии.
После курса тиоктовой возможно его принимать, если останутся на тот момент симптомы, которые беспокоят вас в стопах: жжение, холод, парестезии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 27 недель и 2 дня. В клиническом анализе крови и коагулограмме есть отклонения.
Генетик рекомендовала обратиться к гематологу, в случае «нехороших» результатов. Доплер только через две недели. Ранее по УЗИ ничего плохого не говорили. Подскажите...
Добрый вечер! В период беременности общий анализ крови и коагулограмма - анализ свертываемости протерпевает изменения. Многие из них могут быть нормальными и не иметь последствий . Прикрепите пожалуйста анализы, чтобы могла изучить и дать свое рекомендации
Добрый день! Уже несколько месяцев мама страдает от боли на ногах. Сначала думали, что боли из-за вен, так как у нее варикоз, вены очень большие. Хотели сделать лазерное удаление вен, однако, у нее обострились боли в левом коленном суставе и болит пятка. По описанию мрт есть...
Здравствуйте.
Субхондральный перелом - это перелом, который может наступить и без травмы, а при физической нагрузке.
Он срастётся, но частым осложнением, является остеонекроз в месте перелома. Поэтому по Протоколам его лечат, как обычный перелом.
Нужно накладывать заднюю гипсовую шину и фиксировать коленный сустав на 6 недель. Ходьба на костылях.
Я бы, конечно, вместо гипса надел бы тутор.
Примерно такой
https://orteka.ru/product/tutor-orlett-3364/?offer=200230&relation-size-id=52276
Вы можете на свой страх и риск игнорировать лечение перелома. Он срастётся. Но должны быть осведомлены о возможных осложнениях.
Через 6 недель будет показана плановая артроскопия по поводу повреждения мениска.
Разорванная часть мениска разрушает суставной хрящ, покрывающий бедренную и большеберцовые кости, что вызывает быстрый прогресс артроза.
Артроскопия - это малотравматичная операция, которую делают через проколы, без больших разрезов.
Обезболивание общее.
Поврежденную часть мениска удаляют, чистят сустав, проводят визуальную диагностику скрытых повреждений.
Продолжительность пребывания в стационаре 3-5 дней.
Через месяц уже можно ходить без дополнительной опоры, все ограничения снимаются через 3 мес.
Консервативно Вы сможете добиться ремиссии на непродолжительное время. Но это не решение проблемы, а затяжка времени.
Без артроскопии лет через 12-15 придется менять сустав. Артроз будет прогрессировать быстро. Здесь нет альтернативы. Только артроскопия.
Сейчас можно применять
Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом
Мази НПВС, например, Диклофенак гель 5%.
Найз по 1т 2р в день с Омепразолом.
Не вижу никакого смысла тратить силы, средства и время на какие-то другие препараты и методы лечения сейчас.
Все это Вам потребуется после артроскопии.
Проблемы с венами - это наименьшее зло и решать вопрос с ними целесообразно после артроскопии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте!
На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет.
Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут.
Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.