Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 8 месяцев, на гв + прикорм (безмолочные каши, овощи, немного фруктов, индейка, кролик).
С рождения мучаемся проблемами с жкт: были (и немного осталось) обильные срыгивания, метеоризм, запоры и поносы. Примерно в 1 месяц по клинике поставили лактазную недостаточность...
Даете молочную смесь или молочный продукт - возникает в скором времени рвота. Если сейчас совершенно нет молочных продуктов в рационе ребенка, то рвота не на молочный продукт
Доброе утро!
Дочке 6,5 месяцев, была ЛН, и по слизи в стуле врач назначила лечебную смесь пепти гастро. Дочка смесь не ест.
Решили сдать копрограмму и кал на углеводы. Помогите пожалуйста расшифровать. Если ли ЛН или АБКМ? Нужно ли принимать лактозар и бак сет?
Была антенат.гибель плода в 38 недель, прошла обследование - генетическая тромбофилия, АФС, можно ли при таком диагнозе принимать дюфастон или утрожестан? В пред-щую бер-сть забеременела на нем. Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 9 лет.
К гастроэнтерологу попали на прием по поводу повышенного холестерина - обнаружили, когда лежали в больнице с сыпью (диагноз: атопический дерматит). Жалоб на ЖКТ у ребенка нет. Гастроэнтеролог сразу посоветовала сдать анализ на ЛН. Сдали,...
Здравствуйте, Елена.
Согласно современным данным лактазная недостаточность не вызывает высыпания.
Молочные продукты содержат в себе несколько компонентов и один из них - белок коровьего молока- теоретически может быть причиной атопического дерматита ( обычно мы это видим у малышей грудного возраста)- аллергия на белок коровьего молока ( АБКМ).
В случае, когда врач подозревает АБКМ назначается диагностическая диета - на 2-3 недели из питания ребенка исключают все молочные продукты ( в том числе кефир, творог, молоко в блинах и т.п).
При АБКМ проявления дерматита на фоне диеты значительно уменьшаются или проходят полностью.
Дано: Ребенок 4 месяца (23.04.23 г.р). С рождения на ИВ. До 3 месяцев смесь Нестожен комфорт. Жалобы: в 2 месяца у малыша случился срыв стула. Был до 9 раз в сутки. Потом стало лучше. Принимали лактазар, баксет. Потом снова жидкий стул, но до 5 раз в сутки. Стала давать...
Здравствуйте! Педиатр поставила диагноз лн и абкм на основе клин картины. Дочке 3 месяца и 1 неделя.
Что имели: сильные газики во время которых иногда подтекал кал, прожилки крови (не каждый поход в туалет, но иногда по 2-3 штуки), беспокойство на груди, особенно во время...
Добрый день. Присутствие прожилок крови в стуле это признак аллергии на белок коровьего молока. Поэтому с назначением Вам диеты с исключением говядины, молочных продуктов и сои полностью согласна. Что касается учащения стула на фоне препаратов для лечения лактазной недостаточности, то возможна индивидуальная непереносимость. Попробуйте отменить все лекарства на 2-3 дня и проанализировать изменение характера стула ребенка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 1,5 месяца. Сдали кровь, врач поставил ЛН, сейчас мы на ГВ, но я настроена перейти на ИВ. Принимаем Лактазар по 2 капсулы в прием пищи. Можно ли в 1,5 месяца при ЛН давать Биовестин Лакто? Какие дозы? И какую смесь начать давать при переходе на ИВ?
Здравствуйте, учитывая то,что у ребенка лактазная недостаточность, необходимо перейти на безлактозную смесь.
Биовестин в вашем возрасте давать не стоит
Повышен, фибриноген, птв понижен. Месяц пила вессел дуэ ф. После сдачи на гомеостаз гинеколог настаивает на введении прадаксы, так как назначила перед этим дюфастон (гармон). Повышен риск тромооразования (генетическая предрасположенность)
Ольга, здравствуйте.
Какая именно генетическая предрасположенность у Вас выявлена? По какой причине сдавали этот анализ, на генетическую предрасположенность - у Вас ранее были тромбозы, или у близких кровных родственников в возрасте до 50-55 лет?
По какой причине назначен весселДуэФ - только из-за изменений коагулограммы?
Волнует заключения по лёгким и участок остеоскдероза. Что такое эностоз ? Стоит переживать? На счет экзостовов у меня генетическая экзостозная хондродисплазия по ней всё мне известно. Буду очень благодарна за консультацию.
Добрый день. Эностоз это доброкачественное образовпние костной ткани, это какэкзостоз только кость растет авнутрь. По поводу легких нужна консультация торакального хирурга с просмотром диска, чтобы ничего не пропустить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала анализ на билирубин, все повышены. Сдала на Синдром Жильбера, помоги расшифровать есть ли генетическая болезнь печени? УЗИ будет в пятницу. Меня ничего не беспокоит в плане здоровья
Здравствуйте! Да, синдром Жильбера подтверждён. Ничего критичного в этом нет. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Вы об этом знаете и спокойно живёте.