Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня отрицательный резус, у супруга положительный, лет в 16 по глупости сделала аборт, сейчас уже 3ий раз замирает плод + - на 2ом месяце беременности, сдали плод на кариотип все хорошо, у супруга спермограмма тоже без патологий, подскажите пожалуйста, что...
Здравствуйте, Ольга.
Сожалею, что Вам приходится переживать такое, это — невероятно тяжелый опыт. Но совсем не обязательно, что этим будут заканчиваться и последующие беременности, вовсе нет. И грамотное обследование поможет в этом.
Обследование по причине привычного невынашивания (2 и более потери так называются) обычно включает в себя следующие моменты.
1. Исключение наследственных и приобретенных тромбофилий.
К тромбофилиям высокого риска относят:
- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина С и S.
- антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину
волчаночный антикоагулянт). Важно: IgG и IgM необходимо определять отдельно, а не суммарно. В анализах вижу лишь волчаночный антикоагулянт).
2. Второй момент, который обычно следует исключить — это хронический эндометрит. Золотым стандартом диагностики является гистероскопия, биопсия эндометрия с проведением ИГХ в поиске специфичного маркера cd138.
3. Также есть смысл исключить инфекции, передаваемые половым путем, если вдруг не сдавали на них ПЦР ранее (чаще всего женщина обследована на них, но на всякий случай продублирую их названия):
Trichomonas vaginalis
Chlamydia trachomatis
Mycoplasma genitalium
Neisseria gonorrhoeae.
Иногда проще сдать Фемофлор СКРИН или Флороценоз NCMT, они также исключают бессимптомный бактериальный вагиноз (просто мазок его не видит), а он может быть фактором риска потерь.
Также хотелось бы уточнить, была ли консультация инфекциониста по поводу обнаруженной РНК вируса гепатита С?
Добрый день!
В январе был выкидыш, в июле замершая. Сдала анализы на наследственные тромбофилии. Расшифруйте пожалуйста. Какова ситуация ? Повлияло ли это на невынашивание . Если да, что делать, что лечить . Через сколько можно планировать беременность. Нужно ли еще что-то...
Добрый день, уважаемые врачи, скажите супруг сдавал для себя гормоны, кариотип, УЗИ мошонки, кроме спермограммы. У меня было подозрение на миому матки, которое подтвердилось, но к счастью она снаружи, сегодня сдала УЗИ ОМТ. Все исследования и мои супруга во вложении....
Добрый день.
Про УЗИ вы уже читали, оно в порядке.
Анализы на гормоны в норме. Гарднереллез и уреаплазмоз, конечно, необходимо пролечить, но это несложно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
Варикоцеле 2 ст, 8 февраля 2025 была операция Мармара. Тестостерон, мазок, кариотип, исследование локусов azf локусов - всё в норме.
Сегодня сдал анализ спермограмму после операции спустя 2.8 месяца, помогите оценить , если ли надежда на улучшение?...
Доброго времени суток.
Пока принципиальных изменений нет.
Но и по срокам ещё рано делать выводы. Улучшение показателей в праве ожидать к 8-12 месяцев спустя операции.
Естественное зачатие при этом не исключается, можно спокойно заниматься планированием.
Добрый день. Прошу расшифровать гистологию. В соскобе небольшие фрагменты компакт. части функционал. слоя эндоментрия с признаками гравидальной перестройки с рассеяной лейкоцитарной инфильтрацией, очаговыми кровоизлиян. Многочисленные гипо и аваскулярные эмбрион. ворсины...
Здравствуйте,в мае было прерывание беременности по мед.показаниям-мвпр плода,поставили диагноз каудальная регрессия.Сдали анализ на кариотип-норма,тромбофилию-норма,на фолатный цикл-есть мутации,не усваивается фолиевая кислота в обычной форме,только метафолин.при вскрытии...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планировали с мужем беременность, получилось со 2 цикла, но беременность замерла на сроке 7 недель, делали вакуум аспирацию. В выписке было написано кариотип плода 69ххх, то есть причина замершей в генетической поломке? Скажите насколько это серьезно? И может ли...
Добрый вечер. Женшина 44 года. 4 замершие беременности на 4-5 неделях (естественное зачатие) за последние 2 года. Прошла обследование, муж и я, все анализы в норме, кариотип тоже. АМГ 2,3. Пошли а протокол ЭКО, один эмбрион отправили на пгд, пришел результат, множественные...
Здравствуйте, Светлана!
Анеуплоидный эмбрион - это ситуация, которая может произойти с абсолютно любой женщиной. Действительно с возрастом риск хромосомных аномалий возрастает. Считается, что у женщины в 45 лет только 5% яйцеклеток содержат нормальный хромосомный набор.
По поводу донорского материала,тут все зависит от вашего настроя. У вас может получиться свой здоровый эмбрион, особенно учитывая ваш хороший АМГ. Но сколько по времени это займет, никто вам не скажет,это чистая случайность.
Здравствуйте, сегодня был второй скрининг срок 20.2
На скрининге выявили порок Синдром Арнольда Киари, Бифида спина, узи приложу, врач сказала шансов у ребёнка никаких , правда ли это? Завтра приём у генетика , перед беременностью я сдавала кариотип, в беременность для себя...
Если вы решили, то вам никто не откажет в прерывании. В данном случае с такими патологиями ваше решение оправдано. Я бы поступила также и как врач и как мать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, что мне делать?
Срок Б 23 недели
Делала в 16 недель амниоцентез , кариотип, Хромосомоматричный анализ (ХМА) , НИПТ в Ворохобова
Лаборатории Геномед и Евоген
Пришли низкие риски, норм кариотип , хотя по 1 скринингу СД 1:4, Эд 1:16 Патау 1:17 Ш-Т 1:18
У меня из...
Здравствуйте! Подумайте о практической стороне вопроса.Что вам даст дополнительный анализ и сопоставим ли он с рисками.У вас уже 23 недели.Прерывать беременность на этом сроке уже никто не будет,если только пролонгирование беременности не угрожает жизни женщины.
Синдром Нунан даже подтвержденный не является показанием к прерыванию беременности.Тяжесть синдрома определяется сопотствующими пороками.У вас по 2му скринингу все хорошо и есть большие шансы на рождение здорового ребенка.Так ли нужен точный генетический анализ сейчас.Его можно сделать и при рождении,без сопутствующих рисков.