Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружили тромбофилию, потом беременость колола клексан, роды в июле. Сейчас хочу сдать опять анализы по тромбофилии проверить как там все, что сдать? Лак, ддимер, рфмк, ачтв, а что ещё? Спасибо
Здравствуйте, Светлана
У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена и протромбина.
Это необходимо учитывать при планировании беременности, операций, при решении вопроса о назначении кок или вмс.
Ни один анализ не отражает риски тромбозов. Сдавать коагулограмму смысла нет.
Добрый день. У меня пару месяцев назад была ЗБ. После чистки УЗИ хорошее, а вот кровь нет. По результатам анализа мне назначили
Кардиомагнил 150 на ночь
Клексан 0,2 до наступления беременности и во время
Фемибион 1+муж
Клексана нигде нет, подскажите можно ли заменить на...
Беременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте.
Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов.
К тромбофилиям высокого риска относятся:
- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина С и S.
Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом.
В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с анализами,в сентября ставили ТГВ,но реканализация произошла за 10 дней и д димер с коагулограммой были в норме.Есть высокий риск тромбозов ?с такими результатами нужно принимать антикоагулянты ?
Здравствуйте, Ольга, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов у вас нет
Но с учётом мутаций в генах фолатного цикла, вам необходим контроль уровня гомоцистиена (при его уровне выше 8 мкмоль/л нужна будет коррекция)
Но это неполное обследование доя исключения тромбофилии - необходимо определение уровня антитромбина 3, протеина С, протеина S в крови
Здравствуйте! В анамнезе две замершие беременности.
После этого были сданы анализы гомоцистеин, ферритин, витамин Д, мутации системы гемостаза (факторы F2 и F5) и АФС (антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину + волчаночный антикоагулянт).
Результаты :
Гомоцестоин 7.62,...
Здравствуйте, критичности нет, тромбофилии и АФС нет. Титры ниже 40 клинически незначимы. Полиморфизмы фолатного цикла на вынашивание не влияют. Дефицитов витаминов В нет, принимать достаточно профилактические дозы обычной фолиевой кислоты.
Здравствуйте!У меня резус -1,у мужа +3,первую беременность прервали по мед.показаниям (гастрошиз).вкололи иммуноглобулин. Планирую беременнеть.Могут ли разные резусы влиять на беременность?И на патолологии плода?
Здравствуйте!Для того,чтобы избежать резус конфликта при след. беременности ,вам сделали иммуноглобулин.Так что,смело планируйте беременность,вероятность того что у вас будет резус-сенсибилизация очень низкая.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро! У меня назрел такой вопрос: если у мамы 2 положительная кровь, а у папы была 1 отрицательная, то какие могут быть осложнения в будущем у ребенка (то есть у меня)?
Здравствуйте, никаких осложнений не будет, это хорошее сочитание групп крови для беременной женщины.
Введение антирезусного иммуноглобулина не требуется. Беременность ведётся штатно без особенностей.
Добрый день, писала уже вопрос здесь, досдала несколько анализов. В анамнезе аденомиоз, функциональные кисты яичников, часто маточные кровотечения (купировали прогестероном) сейчас готовлюсь к приёму кок. Делала осенью конизацию (подозрение на дисплазию, не подтвердилась), но...
Лечение лёгкой формы не требуется.
Да, пересдать факторы можете , но прием кок может повышать их и значения будут искажены.
Снижение факторов свертывания- это не критерии антифосфолипидного синдрома. Для него наоборот характерны тромботические осложнения, привычные невынашивания беременности.
Учитывая обильные трудно купируемые маточные кровотечения в анамнезе все же стоит понаблюдаться у гематолога на предмет коагулопатии. Паралельно решать с гинекологом проблемы с эндометрием.
Здравствуйте. В июле был криоперенос одного эмбриона, наступила беременность. В поддержке были уколы клексана 0,4 и таблетки курантила 25 мг*2. Аргументировали тем, что большая гормональная поддержка, профилактика тромбообразования. Затем последовала отмена курантила на 6...
Здравствуйте, в целом вы хорошо обследованы, ознакомилась с анализами. Д-димер весьма лабильный показатель, особенно у беременных, отражает лишь индивидуальную напряжённость гемостаза. Сам по себе не является решающим критерием в назначении гепаринопрофилактики. По остальным показателям свертывающая и противосвертывающая системы работают хорошо. Обращает на себя внимание нейтрофильный лейкоцитоз и умеренное повышение острофазового белка воспаления. Д-димер опосредованно может повышаться и на вялотекущее воспаление, ОРВИ в том числе. Подскажите, ничем не болели недавно, нет ли очагов воспаления( гингивиты, лор-органы, выделения из влагалища, боли при дефекции, дизурии?)
*если можно приложите заключение гематолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность подтверждения синдрома Тёрнера при узи на скрининге идеальном( все факторы низкие), кровь после скрининга тоже показала все низкие факторы.
А нипт пришёл с высоким риском ( 1/2) на синдром Шершевского - Тёрнера