Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После 1 скрининга пришел высокий риск приэклампсии: 1:32 до 34 Нед, и 1:11 до 37 недель, задержка роста плода 1:141
Назначили кардиомагнил, я его пью в дозировке 150 мг, а так же при постановке на учет выявили высокое давление (у меня жуткая боязнь врачей, в мед...
Здравствуйте. От отмены препарата на такой не продолжительный срок ничего страшного не случится, доктор верно сказал, что лучше отменить, чтобы исключить риск осложнения процедуры. После процедуры возобновите приём до 36 недель. Препараты кальция в таком случае показаны - в дозе 1000мг в сутки, также до 36 недель беременности.
Следите за давлением, ведите дневник, приносите на каждый приём к своему доктору, чтобы своевременно была назначена гипотензивная терапия при необходимости.
Малыша родила в 33 недели. За беременность перенесла два прокола(амниоцентез, хорионобиобсию) бак посев отрицательный , мазки , моча , кровь. С 25 недели узнала что малыш отстает в весе. Нарушение маточного кровотока с права.
Госпитализировалась срб 43 кололи антибиотик...
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой возраст 41 год, вредных привычек нет , 3 кесарева, сейчас беременность 16 недель. Результаты 1 скрининга:
ЧСС 157 уд./м.
ТВП 1,7 мм
КТР 69,1 мм
Носовая кость визуализируется
ХГЧ 1,375 МоМ
PAPP-A 526 МоМ
Риск Трисомии 21 1:109
На чем основаны эти показатели?
ПЭ 1:13
ЗРП...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга по астрая высчитываются по результату крови, узи, возраста и анамнеза. Нипт считается наиболее точным анализом, поэтому ждём его результаты. Учитывая высокие риски зрп, ПЭ, рекомендуется профилактически принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг ежедневно с 11 по 36 неделю.
Здравствуйте.
Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше.
На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
44года, беременность естественная.
На первом скрининге ножницы,
хгч 1,9 паппа 0,48, узи хорошее, срок на 2 дня опережает.
Риски тр21 1:92, зрп до 37 Нед 1:57
Назначили Кардиомагнил, пью. Множественная миома, сначала разрослись, сейчас остановились.
Генетик...
Нет, на данном сроке не определяют степень задержки развития плода. Тем более что вес в норме, отставание в 2 нед считается вариантом нормы, возможно индивидуальная особенность , конституционная особенность.
Здравствуйте. Беременность 14 недель ровно. В 11.4 сдала НИПТ расширенный. В 12.5 сделала экспертное узи, первый скрининг, на нем все отлично! По генетике тоже анализ пришел все хорошо. Через 15 дней пришел НИПТ, и тут сюрприз, высокий риск синдрома шерешевского тернера. У...
Здравствуйте.
НИПТ это скрининговый метод. Он основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые высвобождаются из плаценты в материнский кровоток, т.е. фрагменты ДНК из плаценты. Если в плаценте есть мозаицизм, то результат может быть ложноположительным и кариотип плода при этом может быть нормальным.
Сложность синдрома Шерешевского- Тернера в том, что во время беременности клинические проявления не всегда есть.
Ваши переживания понятны, постарайтесь по мере возможности не накручивать себя заранее. Любую находку по НИПТ надо подтверждать инвазивной диагностикой. Амниоцентез наиболее безопасен из всех видов инвазивных процедур.
Здравствуйте! Беременность 21 неделя. Делали узи , узи хорошее, но поставили диагноз "Двусторонняя пиелоктазия у плода" диаметры лоханок почек 7 мм .Направили на "Амниоцентез" скажите обязательно ли делать эту процедуру? Ходила после этого к другому врачу , там сказали что...
Здравствуйте! Пиэлэктазия почек плода точно не свидетельствует о синдроме Дауна, чаще всего это признак инфицирования или банальное ребенок не помочился перед узи. Если нет других патологий показаний для амниоцентеза точно нет. Пессарий это риск на инфицирование, потому что это инородное тело и может развиваться воспаление. Вы обследованы на иппп? Если на инфекции обследованы рекомендую Вам сделать посев из цервикального канала, носа, зева на патогенную микрофлору, если что то высеется пролечить. Сделать контроль почек плода в 24 недели. Ничего критичного нет! Не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Хожу в диком страхе и истерики.
Была на втором скрининге в 21 неделю беременности.
Мне поставили два маркера:
Гипоплазия носовой кости
Двусторонняя пиелоктизация у плода.
После сразу же отправили к генетику .
Она сразу же сказала делать амниоцентез.
Первый...
Здравствуйте
По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, пороков развития плода нет. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
По данным 2 скрининга врач узи выявил 2 маркера хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гипоплазия носовой кости. Достоверно гипоплазия носовой кости определяется при 1 скрининге (11-14 недель).
Ваши чувства естественны. Желательно провести дообследование- НИПТ , чтобы убрать лишние сомнения. Доступно сдать НИПТ базовый - на риск трисомии 21,18 и 13 Очная консультация генетика.