Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, очень боюсь!
5 ответовДобрый вечер. Прошу очень помочь, вся извелась уже от нервов. Беременность 4, 1 аборт. 2 совершенно здоровых детей от первого брака безо всяких историй в течение беременности. Сейчас замужем второй раз. Анамнез отличный. И я, и муж без вредных привычек. Первое узи...
Здравствуйте, Екатерина ! По скринингу у Вас низкие риски хромосомных аномалий плода , так же низкие риски акушерских осложнений беременности . В таком случае никакое дополнительное обследование обычно не показано . Скорее всего генетик порекомендует НИПТ . Возможно у малышки просто небольшой носик.
Здравствуйте! У дочери (одна из двойни, рождены на 30-й неделе беременности) подозревают генетический синдром. Сейчас ей 11 месяцев сильно отстаёт в психомоторном развитии. Рост 71 см, вес 10,3 кг. В анамнезе диагноз ПВЛ (перевентрикулярная лейкомаляция). Не переворачивается,...
Здравствуйте. В вашем случае конечно стоит обследоваться на предмет генетических заболеваний. Синдром Корнелии де Ланге? Синдром Прадера- Вилли? Фенотип не совсем типичный, поэтому предположить что то конкретное на данный момент не представляется возможным. Лучше сразу перейти к исследованию экзома или генома.
Добрый день! Мне 36 лет. На сегодняшний день срок беременности 22 недели и 4 дня. На первом скрининге был снижен ХГЧ, остальные показатели в норме - риски низкие , носовая кость визуализировалась. На втором скрининге носовая кость была измерена и составила 3,6 мм. В...
пожалуйста! Всего вам доброго!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавать НИПТ?
6 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Помогите, пожалуйста, решить такой вопрос: 26 февраля прошла 1 скрининг, УЗИ в норме, по крови результат на руки ещё не получила. Вчера 1 марта позвонили из ЖК, сказали что нужно подойти на приём в понедельник 4 марта. Я конечно поняла, что есть...
Здравствуйте, если есть повышенные риски , то не будет лишним сдать Нипт
Малыша родила в 33 недели. За беременность перенесла два прокола(амниоцентез, хорионобиобсию) бак посев отрицательный , мазки , моча , кровь. С 25 недели узнала что малыш отстает в весе. Нарушение маточного кровотока с права. Госпитализировалась срб 43 кололи антибиотик...
Скорейшего Вам выздоровления!
Добрый день! До первого скрининга сдала нипт,который выявил высокий риск синдрома Тернера(прикладываю). Скрининговые узи в ПЦ 1 и МПЦ у врачей профи-без намеков на ХА. В одном случает твп 1,5, в другом 1,1. Отеков,гигромы и других маркеров нет. Что сильно смущает-оба врача...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша. Несмотря на заявляемую высокую точность, на практике НИПТ нередко приходит с ошибочным результатом именно на половые хромосомы. Учитывая отсутствие каких либо изменений на УЗИ, у вас очень высокие шансы на здорового ребенка. Уровень ХГЧ не имеет какого либо значения для диагностики синдрома Тернера. На данном этапе дополнительных исследований не требуется, только амниоцентез. Золотым стандартом для диагностики числовых нарушений хромосом является кариотип +fish, никакой необходимости в хма нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Врачи извели уже все мои нервы. Начиная с 1го скрининга выявляют 2 патологии у ребенка: ДПЖП и укорочение трубчатых костей. Сначала отставание рук и ног было 2-3 недели, сейчас на сроке 27 недель ставят отставание уже на 5 недель. НИПТ - все риски низкие,...
Добрый день, Виктория! Понимаю ваше беспокойство. Конечно шансы на здорового ребёночка есть! В рамках выполненного НИПТ и амниоцентеза вам исключили хромосомную патологию плода - грубые крупные нарушения. Это уже очень хорошо. К сожалению,на пренатальном этапе исключить весь массив патологии невозможно, так как бывают более мелкие повреждения, поэтому доктора и не могут вам однозначно сказать,что все в порядке. Учитывая,что у вас есть нарушения кровотока, укорочение длины конечностей может быть связано и с плохим кровоснабжением. Не переживайте, даже в случае наличия патологии сейчас существует современное лечение такой проблемы.
Добрый день! После 1 скрининга пришел высокий риск приэклампсии: 1:32 до 34 Нед, и 1:11 до 37 недель, задержка роста плода 1:141 Назначили кардиомагнил, я его пью в дозировке 150 мг, а так же при постановке на учет выявили высокое давление (у меня жуткая боязнь врачей, в мед...
Здравствуйте. От отмены препарата на такой не продолжительный срок ничего страшного не случится, доктор верно сказал, что лучше отменить, чтобы исключить риск осложнения процедуры. После процедуры возобновите приём до 36 недель. Препараты кальция в таком случае показаны - в дозе 1000мг в сутки, также до 36 недель беременности. Следите за давлением, ведите дневник, приносите на каждый приём к своему доктору, чтобы своевременно была назначена гипотензивная терапия при необходимости.
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой возраст 41 год, вредных привычек нет , 3 кесарева, сейчас беременность 16 недель. Результаты 1 скрининга: ЧСС 157 уд./м. ТВП 1,7 мм КТР 69,1 мм Носовая кость визуализируется ХГЧ 1,375 МоМ PAPP-A 526 МоМ Риск Трисомии 21 1:109 На чем основаны эти показатели? ПЭ 1:13 ЗРП...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга по астрая высчитываются по результату крови, узи, возраста и анамнеза. Нипт считается наиболее точным анализом, поэтому ждём его результаты. Учитывая высокие риски зрп, ПЭ, рекомендуется профилактически принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг ежедневно с 11 по 36 неделю.