Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Добрый день,
Результаты скрининга (по биохимии) говорят, что пограничный порог трисомии 21
НИПТ пришел хороший.
Помогите, пожалуйста. Очень беспокоюсь за дочку(
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг, вообще если вы сдавали нипт и там нет никаких отклонений, то значит всё в порядке, ребёнок растёт здоровым, нипт - это очень точно и информативное обследование, оно информативнее чем простой скрининг
Здравствуйте! Можете еще нипт прикрепить?
В подобных случаях нет прямых признаков, которые могут указывать на ха плода. Гиперэхогенный кишечник может быть банально даже при анемии. Если но НИПТу все в норме, то прокол не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Страдаю от прогрессирующей нейросенсорной тугоухости. На сегодня динамика от "вариант возрастной нормы" до "острая высокочастотная нейросенсорная тугоухость", с которой получил лечение в ЛОР-стационаре (подробности в приложенных документах). Субъективно лечение...
Ницерголин (Сермион) — это препарат, который может быть отличным выбором для монотерапии при сосудистых когнитивных нарушениях, головокружениях, дисциркуляторной энцефалопатии легкой и средней степени тяжести. Он просто действует иначе, более комплексно.
Норешение о монотерапии ницерголином или комбинации должен принимать сурдолог на основе:
· Конкретного диагноза и тяжести состояния.
· Сопутствующих заболеваний (особенно сердечно-сосудистых!).
В некоторых случаях комбинации ведут себя лучше, так как они тоже все разные
Беременность 5 недель. Последняя менструация 09.09-12.09. Принимаю элевит планирование и первый триместр и аквадетрим капли 15000. Сколько капель аквадетрима нужно пить в сутки? На какой неделе лучше сделать нипт чтоб получить наиболее точный результат.
Здравствуйте! Эффективная и безопасная дозировка витамина Д при беременности 2000ЕД в сутки, согласно рекомендациям, поэтому дозировку рекомендуется снизить.
Наиболее оптимальный срок для проведения теста НИПТ - после 9-10 недель беременности, сдается кровь из вены мамы.
Здравствуйте,пришли результаты первого скрининга,по узи врач сказала,что все в нормативах по развитию,но потом пришла кровь… и там риск поздней преэклапсии. Принимаю
Кардиомагнил,гинеколог настаивает на посещении генетика,с возможным анализом НИПТ, насколько это правильно?...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски всех трех хромосомных аномалий низкие - показаний для проведения НИПТ и консультации генетика нет у Вас.
НИПТ информативен на 99%. В данном случае он проводится исключительно по Вашему желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте! К сожалению, нет 100% исследования, которое может исключить пороки развития на все 100%. Однако, хорошо что нипт хороший. Именно гипоспадия - это все лишь признак, не все дети с гипоспадией имеют хромосомную аномалию, но при синдроме дауна, в том числе , может быть и этот признак.
Наберитесь терпения и дождитесь ответа генетиков
Вчера прошла скрининг, из-за того что риск 1:600 отправили на нипт, меня интересует действительно ли с таким риском может быть сд, нужно ли мне переживать? Я себя уже очень накрутила. А результаты нипт ждать целых две недели! Прикреплю все документы скрининга....
Добрый день.
Да, возможность трисомии по 21 паре - есть. И составляет 1:600, то есть находится на достаточно низком уровне. Это низкий риск.
Программа при расчёте рисков учитывает уровни ХГЧ и РАРРА, толщину воротниковой зоны, параметры носовой кости, некоторые другие показатели, вплоть до возраста и расовой принадлежности.
Здравствуйте!
27 лет вторая беременность
Первый ребенок здорова
Прошла первый скрининг, узи хорошее, все риски низкие по ха
СД 1:90000
Остальные 1:100 000
Но понижен немного хгч 330 МОМ, пап в норме!
Гинеколог все равно направил к генетику, а так сказала что лучше сделать...
Здравствуйте, иногда такое бывает, что во время сдачи крови попадает недостаточно генетического материала и невозможно оценить. Зачастую пересдача дает уже возможность оценить. Не переживайте, это не говорит о какой то патологии. Показаний для инвазивной диагностики у вас нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Начал замечать заложенность в ухе, после того как зевну она уходит. Решил дома пройти тест на аудиометрию, слышу левым ухом все до 18кГц, на минимальной громкости, а правым до 16кГц и приходится увеличивать громкость. Что это тугоухость? Можно ли восстановить слух?
У вас похоже евстахеит,попродувайте слуховую трубу (зажав нос надувайтесь,как бы высмаркиваясь не выпуская при этом воздух),покапайте в нос сосудосуживающие капли.