Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт и посещение генетика
9 ответовЗдравствуйте,пришли результаты первого скрининга,по узи врач сказала,что все в нормативах по развитию,но потом пришла кровь… и там риск поздней преэклапсии. Принимаю Кардиомагнил,гинеколог настаивает на посещении генетика,с возможным анализом НИПТ, насколько это правильно?...
Здравствуйте! По результатам скрининга риски всех трех хромосомных аномалий низкие - показаний для проведения НИПТ и консультации генетика нет у Вас. НИПТ информативен на 99%. В данном случае он проводится исключительно по Вашему желанию.
Результаты анализов, НИПТ
44 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте! К сожалению, нет 100% исследования, которое может исключить пороки развития на все 100%. Однако, хорошо что нипт хороший. Именно гипоспадия - это все лишь признак, не все дети с гипоспадией имеют хромосомную аномалию, но при синдроме дауна, в том числе , может быть и этот признак. Наберитесь терпения и дождитесь ответа генетиков
Направили на нипт
6 ответовВчера прошла скрининг, из-за того что риск 1:600 отправили на нипт, меня интересует действительно ли с таким риском может быть сд, нужно ли мне переживать? Я себя уже очень накрутила. А результаты нипт ждать целых две недели! Прикреплю все документы скрининга....
Добрый день. Да, возможность трисомии по 21 паре - есть. И составляет 1:600, то есть находится на достаточно низком уровне. Это низкий риск. Программа при расчёте рисков учитывает уровни ХГЧ и РАРРА, толщину воротниковой зоны, параметры носовой кости, некоторые другие показатели, вплоть до возраста и расовой принадлежности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недостаточно фракций нипт
5 ответовЗдравствуйте! 27 лет вторая беременность Первый ребенок здорова Прошла первый скрининг, узи хорошее, все риски низкие по ха СД 1:90000 Остальные 1:100 000 Но понижен немного хгч 330 МОМ, пап в норме! Гинеколог все равно направил к генетику, а так сказала что лучше сделать...
Здравствуйте, иногда такое бывает, что во время сдачи крови попадает недостаточно генетического материала и невозможно оценить. Зачастую пересдача дает уже возможность оценить. Не переживайте, это не говорит о какой то патологии. Показаний для инвазивной диагностики у вас нет
Тугоухость? Что с ухом?
12 ответовНачал замечать заложенность в ухе, после того как зевну она уходит. Решил дома пройти тест на аудиометрию, слышу левым ухом все до 18кГц, на минимальной громкости, а правым до 16кГц и приходится увеличивать громкость. Что это тугоухость? Можно ли восстановить слух?
У вас похоже евстахеит,попродувайте слуховую трубу (зажав нос надувайтесь,как бы высмаркиваясь не выпуская при этом воздух),покапайте в нос сосудосуживающие капли.
Мой лор всегда ставит мне нейросенсорную тугоухость. На днях делала диагностику для мед.комиссии (электроустановки) врач проводившая диагностику, сказала нет у вас тугоухости- лечите шею. Больше ничего не сказала, выписала таблетки Танокан, комбиплен, и пирацетам. Расшифруйте...
Здравствуйте. По аудиограмме имеется тугоухость 1 степени. На мой взгляд смешанная
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейросенсорная тугоухость 3 степени
5 ответовЗдравствуйте! Поставили диагноз нейросенсорная тугоухость 3 степени, связывают с асфиксией в родах. Возможна ли ещё какая то операция или медикаментозное лечение в нашем случае?в интернете куча информации о лечении такого диагноза.Делали МСКТ висков,патологий нет. Ребенка...
Здравствуйте. Медикаментозно лечение нейросенсорной тугоухости проводят только при остром снижении слуха, то есть начиная от первых дней потери и до месяца. Далее лечение бессмысленно. Просто вам нужно понимать сам процесс, то есть что произошло, и тогда вы поймёте что восстановить это невозможно ни препаратами ни хирургическим путём. Слуховые рецепторы это такие же нервные клетки, которые формируются один раз и всё. На каждом уровне в улитке есть свои рецепторы распознающие определенную частоту звука, и они существуют в определенном количестве. И теперь по аудиограмме можете определить какие рецепторы пострадали больше всего, то есть каких осталось меньше каких больше. Ведь при асфиксии, ребенок не дышал, а значит мозг сильно страдал от недостатка кислорода, и более чувствительные структуры, такие как слуховые рецепторы (то есть часть из них) просто разрушились. А новые уже не формируются, так как это происходило только один раз ещё в первом триместре беременности. Поэтому задача доктора дать вам аппараты, настроить их правильно так чтобы можно было работать с оставшимися рецепторами. Слуховые аппараты дадут ребунку жить полноценно, развиваться как все дети. Это такое же протезирование как и использование очков при снижении зрения. Со временем, когда будет взрослее сможете сделать индивидуальные внутриушные аппараты, а пока только заушные. На них экономить нельзя конечно,чем лучше аппараты тем качественнее звук и лучше развитие. Да и ребенок менее беспокойный. Все будет хорошо. При таком снижении слуха, вам не должна быть необходима кохлеарная имплантация, справитесь и с обычным аппаратами. Просто нужно привыкнуть к их существованию. Будьте здоровы, и не переживайте, все будет хорошо!!!!
Низкий показатель ФФ повторного НИПТ
13 ответовДоброго времени суток. Сегодня с женой получили результат повторного НИПТ. Он также не определен из-за низкого значения ФФ. Результаты 1-го скрининга хорошие, риски хромосомных аномалий низкие. Сейчас идёт 17 неделя беременности. Скажите, пожалуйста, какая дальнейшая тактика...
Да, ознакомилась. Это - давно обсуждаемая и не новая история. Но научные изыскания и юридически сформулированные клиентские пути и клинические рекомендации — это разные вещи (это что касается инвазивной диагностики в такой ситуации). Это все же не основание для амниоцентеза. А что касается рисков, 3,3% против 7% - не такая весомая и статистически и клинически значимая разница выявляемости хромосомной аномалии. Да, то, что это иногда может быть признаком такой патологии - известно. Но это - не точный ее предиктор. Особенно при хороших данных скрининга исходно.
Нипт высокий риск 18 хромосомы
6 ответовДобрый день. Беременность 20 недель и 2 дня. Скрининг 1 триместра хороший, риски низкие. Сдала для себя НИПТ, результат пришлол с высоким риском синдрома Эдвадрса. Есть уже двое детей, здоровы. Насколько достоверность у нипт? Есть возможность что риск ошибочный. Могу ли я...
Очень часто при данном синдроме отмечается какая либо патология сердца по узи плода, задержка развития плода. В подобных ситуаций при высоком риске по НИПТ обычно проводится инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправили на нипт
8 ответовЗдравствуйте. 7 февраля был первый скрининг и сдавала кровь. 13 числа пришло смс что приглашают сдать анализ нипт. Ниже прикрепляю результат крови . Подскажите насколько критичны данные показатели. И какова вероятность что ребенок может быть с патологией?
Здравствуйте, прикрепите сам протокол узи. По биохимическому скринингу все риски низкие, все хорошо