Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременна, 39 неделя. Сегодня и вчера на результатах ктг написали «сомнительный, патологический» тип. Что это значит ? Сказали ложится в роддом, а у меня даже схватки не начались, боюсь что начнут стимулировать, хочется родить самой без стимуляций
Сомнительный и патологический - это два разных типа, но ни один из них не ваш.
Ваш тип называется - реактивный. Это нормальный тип, говорящий об отсутствии признаков гипоксии при обоих тестах.
Все хорошо.
Боли в области спины, патологический анализ мочи, повышение маркеров воспаления. На нативном КТ - отсутствие признаков нефролитиаза, КТ-признаки дивертикулеза.В моче постоянно лейкоциты в большом количестве.На данный момент боли в спине,шеи.Вольтарен больно снял...
1. Нимесулид 1т либо 1 пак 1 раз в сутки, 5 дней
2.Комбилипен(Мильгамма) 1 таблетка-3р\д в день, в течение месяца
3.Омез 20 мг( 1 таблетка утро) 7 дней
4.Мидокалм 150 мг 1таб-3р\д 5-7 дней
5.Местно меновазин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 74 года. Диагноз закрытая Травма позвоночника. Неосложненный патологический ( остеопороз ?) компрессионно-оскольчатый перелом 12 грудного позвонка.
Пока лежит в неврологии. Удаленно врач травматолог написал о рекомендации носить жесткий корсет. Подскажите какого...
Здравствуйте, носить корсет при подьемах с постели, по мере стихания боли, рекомендуется его носить 2-3час, не более.
Периодически его нужно снимать, чтобы дать коже «подышать».
Максимальный курс использования пояса - 1-2 месяца (зависит от продолжительности боли).
Учитывая уровень перелома, то примерно такой корсет вполне подойдет
https://ortomir24.ru/korset_poyasnichno_kresttsovyy_ev_201_poluzhestkiy_vysokiy_30sm_orliman
Важно: При более длительном ношении более 2-3час в сутки, может ослабевать мышечный каркас изза отсутствия нагрузки, что чревато в дальнейшем повышенным риском травм.
Ттг-3,3,ат-тг-264,холестерин-6,5,ферритин-5.6, д3-12,т3 и т4 норма.По узи диффузные изм. щит.железы,признаки тиреоидита.Не могу забеременеть,это из-за ттг?Как вылечить,что нужно принимать?вес 78, сильно пополнела
Доброго. Посоветуйте пожалуйста, может можно начать какое-то лечение, записи к врачу ждем с мая месяца.14 лет, нет месячных, отставание в росте, ТТГ 5,42 Т4 св 16,16 ФСГ 84,94 УЗИ диф. изм по типу АИТ
Здравствуйте.У пациентки субклинический гипотиреоз и аутоиммунный тиреоидит (АИТ) Это аутоиммунное заболевание. Ваши собственные антитела разрушают постепенно ваш щитовидную железу. Впоследствии это приводит к стойкому гипотиреозу.
Это заболевание неуклонно прогрессирующее. лечение - это заместительная терапия тироксином. Оно назначается при ТТГ более 10, либо менее 10 но если есть жалобы. К сожалению, кроме заместительной терапии другого способа борьбы с этим заболеванием нет .
Для предотвращения развития новообразований в щитовидной железе Используйте в пищу я йодиррованную соль на постоянной основе этого будет достаточно.
Вам нужно динамическое наблюдение ТТГ и УЗИ щитовидной железы раз в полгода.
Также вам нужно сдать ферритин и витамин D так как их недостаток отрицательно влияет на щитовидную железу ( поднимает ТТГ)
., поскольку есть жалоба на низкий рост и отсутвие месячных начните принимать 25 мкг тироксина за 30 мин до завтрака натощак.контроль ттг через 40-60 дней.
Сдать ИФР1 необходимо, чтобы выяснить причину низкого роста. Также сделать рентгенограмму кистей для того чтобы выяснить насколько костный возраст отстаёт от паспортного
Какой рост и вес девочки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок 10 лет. Имеется диффузная дезорганизация ЭЭГ. Динамика корковых ритмов умеренно нарушена. Реактивность конвекситальной коры на афферентные раздр. Сохранена. Умеренные изм биоэлектр активности мозга на фоне дисфункции средних структур на диэнцефальном уровне. По мрт...
Добрый день! ЭЭГ диагностически достоверна для постановки или исключения диагноза эпилепсии. По данным исследовавния эпилепсии у ребенка не выявлено.Имеющиеся диффузные изменения сигнала связаны с возрастными особенностями развития нервной системы.
Подобные изменения ритма часто бывают связаны с нарушениями кровоснабжения ствола головного мозга на фоне родовой травмы шейного отделе, при подозрении стоит сделать рентгеновский снимок шейного отдела и кранио - вертебрального перехода.
Биоматериал: кровь цельная. Локус: вена.
Тест
Исследование антител IgG к антигену HBsAg
Результат
86.69
Норма
отрицательно 0 - 9,99 Положительно >=10
Отклонение
отклонение от нормы
Критичность отклонения
Ненормальный результат (не числовой результат)
Ед. изм.
Что...
Здравствуйте!
Положительные aHBs могут выявляться в крови только в следующих ситуациях:
1-после вакцинации, что вероятнее всего у Вас так и есть.
2-после контакта с вирусом гепатита В.
Чтобы точно знать после чего они выработались необходимо сдать aHBcor-total. Если данный маркер будет отрицательным - то антитела у Вас поствакцинальные.
садала анализы Т3, Т4 , и еще какие то антитела к микросомальной тиреопероксидазе, вроде первые два Т3 и Т4 в норме ,а последний непонятно,стоит + 1448,78 при норме 0-5.61. Ед. изм. МЕ/мл. Узи показало АИТ
Здравствуйте. Хронический аутоимунный тиреоидит ведёт эндокринолог. Нужен контроль гормонального фона 1 р в 3-6 месяцев. Часто развивается гипотиреоз впоследствии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?