Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос? Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
Высокие риски синдрома дауна
11 ответовЗдравствуйте, в 12 недель сделали первый скрининг по узи вроде бы все хорошо а в крови что-то не понравилось врачу. Ребеночек был сформирован правильно, только поставили краевое предлежание хориона. Второй скрининг был в 19 недель и 5 дней(п месячным) По развитию ребенка...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими но многие доктора их относят к пограничным и поэтому действительно рекомендуют пройти нипт если есть финансовая возможность, по второму скринингу ничего страшного нет, носовую кость на втором скрининге не оценивают, это не информативно, нипт это очень точное обследование, если все риски будут низкие значит ребёнок растёт здоровым
Результаты узи и нипт
10 ответовЗдравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...
Учитывая данные НИПТ, биохимического скрининга, дополнительные обследования не требуются, риск хромосомных аномалий низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня проходила 2 скрининг (расчетный срок берем. 20 недель 6 дней), по показателям все в норме, плод соответствует 21 нед и 6 дням, но указали что носовая кость меньше нижней нормы (5,6 при нижней норме 5,8), что это может означать в плане здоровья, развития...
Здравствуйте, не волнуйтесь, на втором скрининге неинформативно оценивать размер носовой кости, только на первом. Если по первому скринингу все риски низкие, то нет никаких поводов для волнения
Помогите расшифровать первый скрининг
16 ответовПрикладываю кровь на скрининг и узи, в этих числах ничего не понимаю, скажите на что обратить внимание. Про высокие риски приэклампсии я уже поняла. стоит ли переживать? На данный момент беременность 14 недель, принимаю кардиомагнил 150, ангиовит по 1 табл и колю клексан 0,4...
Здравствуйте. Скрининг хороший, риски низкие. Малыш растет здоровенький. Кардиомагнил пить до 36 недель
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте. Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга. Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка. По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу. По результату решать вопрос о дообследовании Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез По УЗИ норма. Хромосомные маркеры отрицательные
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. Риск СД. Отправляют на пункцтю
13 ответовЗдравствуйте. Прошла скрининг. Узи говорят хорошее, а кровь нет, есть риски. Была у генетика, отправляют на пункцию Беременность первая, своя, двойня ди ди. 21 год. Кровь сдавала не натощак (поела в 5 утра перед дорогой, забыла,что нельзя, кровь сдала в 9.30 + на тот момент...
Здравствуйте. Прикрепите скрининг Нужно посмотреть, но вообще биохимический скрининг с двойней неинформативен
Делать ли амниоцентез?
8 ответовДобрый день! Делала первый скрининг: по узи все ок, кровь не очень хорошая. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64 МЕ/л Эквивалентно 0.94 МоМ PlGF 16.1 пг/мл эквивалентно 0.585...
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте! Пришли готовые анализы первого скрининга. Диагноз ставят гипоплазия носовой кости. Риск средний , как сказал генетик. Как быть? Результаты фото отправляю. Посмотрите, пожалуйста.
Здравствуйте. Прикрепите обследования пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, анализы, риски
15 ответовЗдравствуйте.Беременность 13 недель и 3 дня. Есть несколько вопросов: 1. Самый главный. Нормальный ли гемостаз? И плюс анализ на тромбофилии врожденные (сфоткала из карточки). Что по ним можно сказать? 2. Анализ крови и гемоглобин норма? 3. Анализ мочи 4. Боюсь замершей....
Добрый вечер! У Вас идеальные анализы, не переживайте! Генетические тромбофилии, те факторы, которые выявлены, существенно не влияют на беременность. Замершей не надо бояться - не притягивайте плохое