Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 26 октября мне установила гинеколог вмс Кайлина, сказав о том , что кровянистые выделения могут быть до 3-х месяцев, но характер убывающий, после каждых КД все меньше и меньше. Сразу уточню я год кормлю грудью ребенка. Что я наблюдаю, прошло месяц и неделя,...
Здравствуйте! Если выделения не прекращаются, то нужно выбрать дозировку транексама по 1000мг*3р в день до 5 дней. При маленькой дозировке препарат нее работает. Спираль правильно стоит? УЗИ делали после установки? Ферритин крови сдавали? ТТГ?
Тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте. Меня зовут Наталья, Краснодарский край. Прохожу ЭКО, был отменен криоперенос, по причине плохого кровотока в матке. Гематолог назначила на два месяца гипохолестериновую диету, пить омакор, ангиовит, прессотерапию и клексан 0,4 ежедневно укол, прессотерапия 2-3...
Здравствуйте! Без жиров тоже нельзя в рационе, ничего страшного, не повлияет.
Тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте. Были две замерщик беременности.последняя 1.5 месяца назад. Пришли анализы Выявлен полиморфизм,предраспологающий к повышению агрегации тромбоцитов,тромбозам,инфаркт и инсульт в гетерозиготный период;мутация не обнаружена Выявлен полиморфизм,ассоциированныйсо...
Нужны названия мутаций и виды замены. полиморфзим ассоциированный со снижением фибринолитической активности я так понял это PAI-1 ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
38 ответовЗдравствуйте.В июне 2019 после родов у меня случился Тромбоз верхнего саггитального синуса головного мозга.Далее диагностировали высокий риск наследственной тромбофилии.Выписали варфарин,с контролем дозы и МНО.Врач перед консультацией посоветовал сдать анализы,такие как...
Здравствуйте, какая сейчас динамика по тромбозу? На какую дозу варфарина вышли? Можно добавить к лечению ангиовит.
Тромбофилия
8 ответовСейчас третья беременность, предыдущие две закончились замершей беременностью. Обследовалась, выявили Волчаночный антикоагулянт 1.30. Перед планированием пропила вессел дуэф. Забеременела в мае прописали уколы фраксипарина на тот момент волчаночный антикоагулянт был 1.32....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Тромбофилия
22 ответаДобрый день. У меня пару месяцев назад была ЗБ. После чистки УЗИ хорошее, а вот кровь нет. По результатам анализа мне назначили Кардиомагнил 150 на ночь Клексан 0,2 до наступления беременности и во время Фемибион 1+муж Клексана нигде нет, подскажите можно ли заменить на...
Добрый день. Да, лечение верное. Можно заменить на фленокс, фраксипарин.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
6 ответовДобрый день! Была первая беременность, замерла на сроке 6,1. Сдала анализы на тромбофилию и по ним у меня поломка в 3х генах. F13 G/T, ITGB3 T/C, PAI-1 5G/4G. На сколько эти поломки опасные и могли ли привести к замершей? Что нужно сделать при планировании следующей...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Подготовка к беременности штатная.
Тромбофилия?
10 ответовКак два года наблюдаю у себя повышенные тромбоциты. Первый раз при беременности в 2024 году, колола фраксипарин, после этого же года онкология (удалили матку), так же кололи неделю фраксипарин , после месяц пила таблетки, в 2025 в феврале так же была операция, кололи три дня...
Посмотрела приложенные исследования. Признаков воспалительных процессов нет, УЗИ брюшной полости без особенностей. Рекомендуется снова исследовать обмен железа, и при выявленном железодефиците ( ферритин менее 40, % насыщения трансферрина железом менее 20) принимать препараты железа в профилактических дозах. При отсутствии дефицита железа рекомендуется посетить гематолога очно, возможно будут назначены исследование костного мозга и кровь на мутации генов Jak-2, CALR, MPL.
Тромбофилия
3 ответаЗдравствуйте.При планировании беременности нужно ли сдавать на мутации генов ?была операция по удалению спаек и лечение хр эндометрита . Коалуаграмма хорошая , со свертываемостью проблем не было. Есть ли повод
Здравствуйте! Если у Вас не было 2 и более потерь беременности на раннем сроке в анамнезе,то анализ на наследственные тромбофилии не показан.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с анализами,в сентября ставили ТГВ,но реканализация произошла за 10 дней и д димер с коагулограммой были в норме.Есть высокий риск тромбозов ?с такими результатами нужно принимать антикоагулянты ?
Здравствуйте, Ольга, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов у вас нет Но с учётом мутаций в генах фолатного цикла, вам необходим контроль уровня гомоцистиена (при его уровне выше 8 мкмоль/л нужна будет коррекция) Но это неполное обследование доя исключения тромбофилии - необходимо определение уровня антитромбина 3, протеина С, протеина S в крови