Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток.Вот есть такие данные при обследовании щитовидной железы.Эндокринолог
сказал, что серьезного ничего нет, и ничего делать не нужно. Делать периодически анализы
на гормоны, и при необходимости проходить терапию тирозолом,в зависимости от уровня...
Здравствуйте
Гормоны щитовидной железы в норме на данный момент, значит функцию свою выполняет щитовидная железа
ТТГ и Т4св контроль 1 р в год
Принимайте йодированную соль непосредственно перед приемом пищи, чтобы в процессе термической обработки в организм поступило достаточно йода
УЗИ не открылось к сожалению
Опишите размер железы и есть ли узловые образования или кисты
Вчера возникло болезненное уплотнение в промежности. Боль только когда соприкасается с чем либо. Накануне пришлось сидеть в машине без движений часа три. Не могу понять что это -парапроктит или фурункул.
Вчера ...
Здравствуйте!
Внешне похоже на некий воспалительный инфильтрат. Не думаю, что это парапроктит, скорее фурункул.
Сейчас можно принять НПВС (нимесил, ибупрофен - если нет аллергии или прочих противопоказаний), на область уплотнения нанести мазь левомеколь (фуцидин).
Завтра обязательно покажитесь хирургу.
Здоровья!
Добрый вечер, у мамы опухла нога, причем уже давно
Ходили на рентген, сказали артроз 2 степени
Знакомая по фото ноги сказала тромбофлебит
Кто, что может сказать на счет этого, что делать и опасно ли это...
Тромбоз и тромбофлебит возникает остро, сопровождается болью в мышцах.
Возможно, действительно год назад это имело место быть. Сейчас это может быть посттромботическая болезнь или вообще не связанный с тромбозом лимфостаз.
Для уточнения диагноза требуется выполнение УЗИ вен нижних конечностей, затем при выявлении сосудистой патологии консультации сосудистого хирурга очно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша.
MTHFR
C/C
Нейтральный аллель
MTHFR
A/A
Нейтральный аллель
MTR B12-зависимая метионин-синтаза:
A/A
Нейтральный...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Здравствуйте
Приложите ,пожалуйста,фото зубов во рту еще
На 44 и 16 полости большие,конечно,но по снимку диагноз пульпит нк ставится никогда
Нужна термопроба этих зубов
Ну,а так как их в принципе нужно лечить,то проще вычистить весь кариес и посмотреть,дойдет ли он до нерва
Если лечим по глубокому кариесу,то всегда подразуемеваем хронический пульпит,.те заболит или нет после лечения будет зависеть от вашего организма,или нерв защитится и выработает защитный дентин,или же он воспалится и начнет болеть
Диагноз ставится на основании очного осмотра ,термопробы,а снимок-дополнительный метод
Ребенок на кеппре 3 мл/2 раза в день. Под утро в 5-6 часов, начинает дергаться. Может плакать во сне или улыбаться. Разговаривает. Дыхание частое во время этих подергиваний. Иногда апное, примерно 5 секунд....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне поставили диагноз: "Гипертоническая болезнь I стадия. Степень АГ 2. Риск 2 (умеренный). I-11".
Помогите пожалуйста разобраться что это за первая стадия. В интернете нашёл только СТЕПЕНИ гипертонии: первая, вторая и третья но никаких СТАДИЙ. У меня вторая...
1 стадия гипертонической болезни-это когда нет поражения так называемых органов мишеней. Поэтому для уточнения стадии Назначаются в том числе те обследования, которые у вас перечислены.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Да, полиморфизмы в генах MTR, MTRR, FGB и ITGA2 могут быть одной из причин замерших беременностей, так как нарушается кровоснабжение плаценты из-за склонности к образованию тромбов.
Рекомендации написаны выше.
Назначают клексан при планировании. Нужен ли с данными анализами? Два врача с разными мнениями.
Анамнез: 2 замерших, 2 внематочных, 1 выкидыш, 1 роды (за беременность три кровотечения).
На момент сдачи анализов беременна не была!
Протромбиновое время 13.0 с
МНО 0.96
ПТИ...
Маргарита, здравствуйте!
Нет, клексан вам при планировании беременности не показан, он не влияет на успешность имплантации или вынашивания беременности. Он может только профилактировать тромбозы во время беременности, если выявлен высокий риск тромбообразования.
Ни одна тромбофилия у вас не выявлена. Выявленные у вас полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неудач беременностей, лечения никакого не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытых дефицитов.